3-chloro-N-tritylpropanamine | 153652-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 3-chloro-N-tritylpropanamine
• 英文别名: 3-chloro-N-tritylpropan-1-amine
• CAS: 153652-93-8
• 化学式: C₂₂H₂₂ClN
• 分子量: 335.876
• InChiKey: HAPJJCUGZGAAGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.6±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-N-tritylpropanamine 在 高氯酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 150.67h， 生成 甲基三苯基甲基醚
  参考文献：
  名称：

  从3-氨基-1-丙醇或3-卤代丙胺氢卤化物开始，通过N-三苯甲基-或N-二甲氧基三苯并咪唑烷高效合成氮杂环丁烷†

  摘要：

  据报道，从市售的3-氨基-1-丙醇或3-卤代丙胺氢卤化物开始制备氮杂环丁烷的有效合成路线。首先，制备合适的N-三苯甲基-或N-二甲氧基-三苯甲基保护的对甲苯氧基-或卤代丙胺。然后将这些前体环化成N-三苯甲基-或N-二甲氧基三苯甲基二氮杂环丁烷。该ñ在高氯酸存在下除去-保护基，得到氮杂环丁烷的高氯酸氢盐。在无水条件下，使用强碱将后一化合物转化为其游离碱。这些合成过程中使用的相对昂贵的4,4'-二甲氧基三苯甲基氯和较便宜的三苯甲基氯以高收率回收。氮杂环丁烷高氯酸氢盐可用于制备N-取代的氮杂环丁烷，而无需分离游离氮杂环丁烷。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300506
• 作为产物：
  描述：

  甲基三苯基甲基醚 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 正庚烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 3-chloro-N-tritylpropanamine
  参考文献：
  名称：

  从3-氨基-1-丙醇或3-卤代丙胺氢卤化物开始，通过N-三苯甲基-或N-二甲氧基三苯并咪唑烷高效合成氮杂环丁烷†

  摘要：

  据报道，从市售的3-氨基-1-丙醇或3-卤代丙胺氢卤化物开始制备氮杂环丁烷的有效合成路线。首先，制备合适的N-三苯甲基-或N-二甲氧基-三苯甲基保护的对甲苯氧基-或卤代丙胺。然后将这些前体环化成N-三苯甲基-或N-二甲氧基三苯甲基二氮杂环丁烷。该ñ在高氯酸存在下除去-保护基，得到氮杂环丁烷的高氯酸氢盐。在无水条件下，使用强碱将后一化合物转化为其游离碱。这些合成过程中使用的相对昂贵的4,4'-二甲氧基三苯甲基氯和较便宜的三苯甲基氯以高收率回收。氮杂环丁烷高氯酸氢盐可用于制备N-取代的氮杂环丁烷，而无需分离游离氮杂环丁烷。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300506