N-[1]naphthyl-hexanamide | 101286-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-[1]naphthyl-hexanamide
• 英文别名: N-[1]Naphthyl-hexanamid；1-Hexanoylamino-naphthalin；n-Capronsaeure-α-naphthylamid；Caproyl-α-naphthylamid；N-(1-naphthyl)hexanamide；N-naphthalen-1-ylhexanamide
• CAS: 101286-72-0
• 化学式: C₁₆H₁₉NO
• mdl: MFCD00859134
• 分子量: 241.333
• InChiKey: WWCYIHPKOXDRJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  2226

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1]naphthyl-hexanamide 、 联硼酸频那醇酯 在 2,6-二甲基吡啶 、 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 (11bR)-4-(((R)-2'-((triisopropylsilyl)oxy)-[1,1'-binaphthalen]-2-yl)oxy)dinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepine 、 C₁₈H₂₁N₃O 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  模块化铱催化剂对脂肪族酰胺和酯的不对称远程 C-H 硼化

  摘要：

  靶向远处的 C-H 键酶通常具有复杂的活性位点，这些位点结合分子的一部分以定位远处的部分以获得最佳反应性。事实证明，这种定向效应对小分子催化剂来说是一个更大的挑战。雷耶斯等人。现在报告了一种简单的配体，它可以同时通过吡啶取代基与铱催化剂结合，同时通过氢键结合尿素定位酰胺或酯反应物。因此，该催化剂专门将距离羰基三个碳原子的位点硼酸化，第二个手性配体诱导高对映选择性。科学，这个问题 p。970 结合铱和酰胺或酯的配体仅在远离羰基的三个碳原子处进行硼化。位点选择性和立体控制仍然是 C-H 键功能化化学中的主要挑战，尤其是在线性脂肪族饱和烃支架中。我们报告了远程 C(sp3)–H 的高度对映选择性和位点选择性催化硼化作用，将 γ 键合到脂肪族仲和叔酰胺和酯中的羰基上。手性 C-H 活化催化剂由铱中心、手性单亚磷酸酯配体、非手性尿素-吡啶受体配体和频那醇基团模块化组装而成。量子化学计算支持由催化剂成

  DOI：

  10.1126/science.abc8320
• 作为产物：
  描述：

  4-壬酮 生成 N-[1]naphthyl-hexanamide
  参考文献：
  名称：

  Biosynthesis of pinidine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01048a031

文献信息

• Mercaptoamides as histone deacetylase inhibitors
  申请人：Ahmed Saleh

  公开号：US20060047123A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  Mercaptoamide compounds, represented by Formulas (IA), (IB), (IIA), and (IIB): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, inhibit histone deacetylase enzyme and are useful for the treatment and/or prevention of various infections, cancerous diseases, and conditions.

  Mercaptoamide化合物，由公式（IA），（IB），（IIA）和（IIB）表示：或其药学上可接受的盐，抑制组蛋白去乙酰化酶，可用于治疗和/或预防各种感染，癌症疾病和疾病。
• Robertson, Journal of the Chemical Society, 1908, vol. 93, p. 1037
  作者：Robertson

  DOI：——

  日期：——
• Orientation in the Furan Series. X. Anomalous Friedel—Crafts Reactions
  作者：Henry Gilman、Robert R. Burtner

  DOI：10.1021/ja01308a039

  日期：1935.5
• Orientation in the Furan Series. XI. Cleavage-Rearrangements in Friedel-Crafts Reactions
  作者：Henry. Gilman、Joseph A. V. Turck

  DOI：10.1021/ja01871a070

  日期：1939.2
• Vogel, A Text-Book of Practical Organic Chemistry,1.Aufl.<London 1948>S.289,292;3.Aufl.<London 1956>S.291,293
  作者：Vogel

  DOI：——

  日期：——