2-(三氟甲基)环己胺 | 58665-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-(三氟甲基)环己胺
• 英文名称: 2-(trifluoromethyl)cyclohexylamine
• 英文别名: 2-(trifluoromethyl)cyclohexan-1-amine；2-Trifluormethylcyclohexylamin；2-(trifluoromethyl)-cyclohexanamine
• CAS: 58665-69-3
• 化学式: C₇H₁₂F₃N
• 分子量: 167.174
• InChiKey: KHKJUJGNSSJMED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  145.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.136±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2921300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(三氟甲基)环己胺 在 dichloro[1,1'-bis(di-t-butylphosphino)ferrocene]palladium(II) 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N'-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-ethylphenyl)-6-phenyl-4-((2-(trifluoromethyl)cyclohexyl)amino)pyrrolo[1,2-b]pyridazine-3-carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRIDAZINE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRROLOPYRIDAZINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  本文描述了JAK激酶抑制剂，包括它们的制药组合物、制备它们的过程以及使用这些抑制剂来治疗或预防与激酶功能相关的疾病、紊乱和病况。

  公开号：

  WO2022109492A1
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基三氟甲苯 在 platinum(IV) oxide 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 25.0 ℃ 、152.0 kPa 条件下， 反应 16.0h， 以28%的产率得到2-(三氟甲基)环己胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRIDAZINE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRROLOPYRIDAZINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  本文描述了JAK激酶抑制剂，包括它们的制药组合物、制备它们的过程以及使用这些抑制剂来治疗或预防与激酶功能相关的疾病、紊乱和病况。

  公开号：

  WO2022109492A1

文献信息

• [EN] 1H-BENZ IMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDES AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] 1H-BENZIMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDES COMME AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010034796A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  There are provided compounds of formula (I), wherein R1, R6, R8, Q2, Q3, Q3a, Q4, L and A have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of the activity of a member of the MAPEG family is desired and/or required, and particularly in the treatment of inflammation and/or cancer.

  提供了具有式（I）的化合物，其中R1、R6、R8、Q2、Q3、Q3a、Q4、L和A的含义如描述中所给，并且其药学上可接受的盐，这些化合物在治疗需要或期望抑制MAPEG家族成员活性的疾病方面是有用的，特别是在炎症和/或癌症的治疗中。
• [EN] BENZOIMIDAZOLE-CARBOXYLIC ACID AMIDE DERIVATIVES AS APJ RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDE D'ACIDE BENZIMIDAZOLE-CARBOXYLIQUE UTILISÉS COMME MODULATEURS DU RÉCEPTEUR APJ
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2014044738A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  The present invention relates to benzoimidazole-carboxylic acid amide compounds of the formula I, in which R', R", R"', R1, R2, R3, R4, R5, R6 and Z are defined as indicated below. The compounds of the formula I are APJ receptor modulators, and are useful for the treatment of diseases associated with increased blood pressure for example. The invention furthermore relates to the use of compounds of the formula I, in particular as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及公式I的苯并咪唑羧酸酰胺化合物，其中R'、R"、R"'、R1、R2、R3、R4、R5、R6和Z如下所示定义。公式I的化合物是APJ受体调节剂，可用于治疗与增高血压相关的疾病。此外，本发明还涉及将公式I的化合物用作药物中的活性成分，以及包含它们的药物组合物。
• Photoredox Deaminative Alkylation in DNA-Encoded Library Synthesis
  作者：Yurong Shen、Guanyu Yang、Wei Huang、Alex Shaginian、Qian Lin、Jinqiao Wan、Jin Li、Yun Deng、Guansai Liu

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00697

  日期：2022.4.15

  for diversifying DNA-tagged acrylamide substrate with amine-derived radicals. The radicals can be conveniently generated from sterically hindered primary amines, and the deaminative alkylation can tolerate a broad array of radical precursors. Furthermore, the methodology is applicable to Boc-protected diamines, free amino acids, and aryl halides, which bear functional groups enabling additional rounds

  在这里，我们报告了一种 DNA 光氧化还原介导的脱氨基烷基化方法，用于使带有胺衍生自由基的 DNA 标记的丙烯酰胺底物多样化。自由基可以方便地由位阻伯胺产生，并且脱氨基烷基化可以耐受广泛的自由基前体。此外，该方法适用于 Boc 保护的二胺、游离氨基酸和芳基卤化物，它们具有可实现额外轮次多样化的官能团。该方法被认为具有构建 DNA 编码文库的巨大潜力，正如以 2 × 3 矩阵格式生成模拟文库以及通过 UPLC-MS 和 qPCR 实验确认 DNA 稳定性所证明的那样。
• AMIDE COMPOUND AND USE THEREOF FOR CONTROLLING PLANT DISEASES
  申请人：Komori Takashi

  公开号：US20100105647A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  Disclosed is an amide compound represented by the following formula (1). (1) (In the formula, X 1 represents a fluorine atom or a methoxy group; X 2 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1 -C 4 alkyl group or the like; Z represents an oxygen atom or a sulfur atom; and A represents an A 1 -CR 6 R 7 R 8 group, an A 2 -Cy 1 group or an A 3 -Cy 2 group, wherein A 1 represents a CH 2 group or the like, A 2 represents a single bond, a CH 2 group or the like, Cy 1 represents a C 3 -C 6 cycloalkyl group substituted with a C 1 -C 6 alkoxy group or the like, Cy 2 represents a C 3 -C 6 cycloalkyl group which may be substituted with at least one halogen atom or the like, R 6 and R 7 independently represent a C 1 -C 4 alkyl group, and R 8 represents a halogen atom, a hydroxyl group or the like.) The amide compound has excellent plant disease controlling activity.

  本发明涉及一种由以下式（1）表示的酰胺化合物。（1）（在该式中，X1表示氟原子或甲氧基；X2表示氢原子，卤素原子，C1-C4烷基或类似物；Z表示氧原子或硫原子；A表示A1-CR6R7R8基团，A2-Cy1基团或A3-Cy2基团，其中A1表示CH2基团或类似物，A2表示单键， 基团或类似物，Cy1表示C3-C6环烷基取代的C1-C6烷氧基或类似物，Cy2表示C3-C6环烷基，可以用至少一个卤素原子或类似物取代，R6和R7独立地表示C1-C4烷基，R8表示卤素原子，羟基或类似物。）该酰胺化合物具有出色的植物病害控制活性。
• 1H-Benz Imidazole-5-Carboxamides As Anti-Inflammatory Agents
  申请人：Pfau Roland

  公开号：US20110312935A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  There are provided compounds of formula (I), wherein R 1 , R 6 , R 8 , Q 2 , Q 3 , Q 3a , Q 4 , L and A have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of the activity of a member of the MAPEG family is desired and/or required, and particularly in the treatment of inflammation and/or cancer.

  提供了式（I）的化合物，其中R1，R6，R8，Q2，Q3，Q3a，Q4，L和A的含义如描述中所述，并且其药学上可接受的盐。这些化合物在治疗需要抑制MAPEG家族成员活性的疾病，尤其是在治疗炎症和/或癌症方面非常有用。