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2-(4'-nitrophenyl)benzothiazoline | 25373-34-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4'-nitrophenyl)benzothiazoline
英文别名
2-(4-nitrophenyl)-2,3-dihydrobenzothiazole;Benzothiazole, 2,3-dihydro-2-(4-nitrophenyl)-;2-(4-nitrophenyl)-2,3-dihydro-1,3-benzothiazole
2-(4'-nitrophenyl)benzothiazoline化学式
CAS
25373-34-6
化学式
C13H10N2O2S
mdl
——
分子量
258.301
InChiKey
PLPGVMBACAAEDA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    83.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4'-nitrophenyl)benzothiazoline 在 cerium(III) chloride 、 sodium iodide 作用下, 生成 2-(4-nitrophenyl)benzothiazole
    参考文献:
    名称:
    以CeCl 3 -NaI 为催化剂高效、环保地合成 2-苯并咪唑和 2-苯并噻唑
    摘要:
    醛与 1,2-苯二胺或 2-氨基苯硫酚在碳酸二甲酯中于 100 °C 在 O2 和催化量的 CeCl3-NaI 存在下进行一锅缩合得到亚胺中间体,该中间体环化并脱氢得到 2-芳基苯并咪唑或 2-芳基苯并噻唑收率良好。
    DOI:
    10.3184/174751913x13575704209748
  • 作为产物:
    描述:
    对硝基苯甲醛 在 cerium(III) chloride 、 sodium iodide 作用下, 生成 2-(4'-nitrophenyl)benzothiazoline
    参考文献:
    名称:
    以CeCl 3 -NaI 为催化剂高效、环保地合成 2-苯并咪唑和 2-苯并噻唑
    摘要:
    醛与 1,2-苯二胺或 2-氨基苯硫酚在碳酸二甲酯中于 100 °C 在 O2 和催化量的 CeCl3-NaI 存在下进行一锅缩合得到亚胺中间体,该中间体环化并脱氢得到 2-芳基苯并咪唑或 2-芳基苯并噻唑收率良好。
    DOI:
    10.3184/174751913x13575704209748
  • 作为试剂:
    描述:
    2,2,2-三氟苯乙酮甲氧苯胺(S)-(+)-3,3′-双(3,5-双(三氟甲基)苯基)-1,1′-联萘-2,2′-二基磷酸氢酯2-(4'-nitrophenyl)benzothiazoline 、 magnesium sulfate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 72.0h, 以92%的产率得到(S)-4-methoxy-N-(2,2,2-trifluoro-1-phenylethyl)aniline
    参考文献:
    名称:
    手性磷酸催化的转移加氢:容易合成的高光学活性三氟甲基化胺。
    摘要:
    胺结束:高度光学活性α - CF 3 -官能化的胺可以用不含金属的反应条件来获得。该方法涉及CF的转移氢化3吨通过催化取代酮亚胺1 CF的和还原性胺化3 -取代的酮。通过合成NPS R-568的CF 3类似物证明了该方法的合成效用。PMP =对甲氧基苯基
    DOI:
    10.1002/anie.201103240
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文献信息

  • Water-promoted Dowex 50W catalyzed highly efficient green protocol for 2-arylbenzothiazole formation
    作者:Chhanda Mukhopadhyay、Arup Datta
    DOI:10.1002/jhet.9
    日期:2009.1
    aldehydes were allowed to react in one-pot operation to give 2-aryl-benzothiazoles in excellent yields in the presence of Dowex 50W in water. Very high yields coupled with the ease of work-up procedure, formation of no side products, employment of “reusable” catalyst, and “green” synthesis in aqueous medium without maintaining anhydrous reaction conditions are the most important aspects of this methodology
    在Dowex 50W的中,以一锅操作方式使2-和各种芳基醛反应,以极好的收率得到2-芳基-苯并噻唑。这种方法最重要的方面是非常高的收率,加上易于处理的过程,无副产物的形成,使用“可重复使用的”催化剂以及在性介质中进行“绿色”合成而不保持无反应条件,这是该方法学的最重要方面。J.杂环化​​学,(2009)。
  • Pentafluorophenylammonium triflate: A Mild, Efficient and Reusable Catalyst for the Synthesis of 2-Arylbenzothiazole and 2-Arylbenzothiazoline Derivatives in a Green Chemical Approach
    作者:Arup Datta
    DOI:10.13005/ojc/370112
    日期:2021.2.28
    simple and environmentally benign effective synthesis of 2-substituted benzothiazole and benzothiazoline derivatives are described in presence of PFPAT (pentafluorophenylammonium triflate) catalyst in water successfully. A series of benzothiazole derivative were synthesized by the reaction between 2-aminothiophenol and various aldehydes in good yields. Recyclability of the catalyst is observed for four
    在这项工作中,在 PFPAT(五氟苯三氟甲磺酸)催化剂存在下,在中成功地一锅、简单且环境友好地有效合成 2-取代苯并噻唑苯并噻唑啉生物。通过2-苯硫酚与多种醛的反应合成了一系列苯并噻唑生物,收率良好。观察到催化剂的可回收性四次,在介质中其活性没有损失。
  • Low-valent Titanium Induced Simultaneous Reduction of Nitro Group and S-S Bond in Nitrodisulfides: A Novel Method For the Synthesis of Benzothiazoline, Benzothiazoles and 2,3-Dihydro- 1,5-benzothiazepines
    作者:Weihui Zhong、Xiaoyuan Chen、Yongmin Zhang
    DOI:10.1080/00397910008087072
    日期:2000.12.1
    Abstract The simultaneous reduction of nitro group and S-S bond in nitrodisulfides by TiCl4/Sm system leds to the active intermediates 2, which were “living” double-anions (nitride anions and sulfide anions) in situ. These new anion species reacted smoothly with aldehydes or ketones, acid chlorides or acid anhydrides and α,β-unsaturated ketones respectively to afford the desired benzothiazolines, benzothiazoles
    摘要 TiCl4/Sm 系统同时还原硝基二硫化物中的硝基和 SS 键,产生活性中间体 2,即原位“活性”双阴离子(氮化物阴离子和硫化物阴离子)。这些新的阴离子物种分别与醛或酮、酰或酸酐和 α,β-不饱和酮顺利反应,在温和和中性条件下以良好的收率得到所需的苯并噻唑啉苯并噻唑和 2,3-二氢-1,5-苯并噻嗪使适应。
  • Conversion of bis(o-nitrophenyl)disulfides to heterocycles containing sulfur and nitrogen by the action of samarium diiodide
    作者:Weihui Zhong、Xiaoyuan Chen、Yongmin Zhang
    DOI:10.1002/hc.1025
    日期:——
    Treatment of bis(o-nitrophenyl)disulfides 1 with SmI2 led to simultaneous reduction of nitro groups and reductive cleavage of S–S bonds as well as the formation of the active intermediates 2. The intermediates 2 reacted smoothly with aldehydes or ketones, acid chlorides or anhydrides, α-bromoketones, and α,β-unsaturated ketones at room temperature to afford the desired benzothiazolines 3, benzothiazoles
    SmI2 处理双(邻硝基苯基)二硫化物 1 导致硝基的同时还原和 S-S 键的还原断裂以及活性中间体 2 的形成。中间体 2 与醛或酮、酰顺利反应或酸酐、α-酮和 α,β-不饱和酮在室温下得到所需的苯并噻唑啉 3、苯并噻唑 4、2H-1,4-苯并噻嗪 5 和 2,3-二氢-1,5-苯并噻嗪 6,分别在温和和中性条件下以中等至高产量获得。© 2001 John Wiley & Sons, Inc. 杂原子化学 12:156–160, 2001
  • A biomass-derived N-doped porous carbon catalyst for the aerobic dehydrogenation of nitrogen heterocycles
    作者:Jing-Jiang Liu、Fu-Hu Guo、Fu-Jun Cui、Ji-Hua Zhu、Xiao-Yu Liu、Arif Ullah、Xi-Cun Wang、Zheng-Jun Quan
    DOI:10.1039/d1nj05411b
    日期:——
    superior catalytic performance in the aerobic dehydrogenation of various heterocyclic nitrogen compounds (49 examples, up to 96% yield), similar to that of C3N4 and GO. Characterization by TEM, BET and XPS accompanied by the EPR analysis revealed that the enhanced catalytic properties of NC came from its high activation ability for both O2 and heterocyclic nitrogen, attributed to the porous structure and
    N 掺杂的多孔碳 (NC) 是由甘蔗渣合成的,甘蔗渣是一种可持续且广泛使用的生物质废物。优选的 NC 样品具有发达的多孔结构、类似石墨烯的表面形态和不同的 N 种类。更重要的是,多相碳催化剂在各种杂环氮化合物的有氧脱氢反应中表现出优异的催化性能(49个例子,产率高达96%),类似于C 3 N 4和GO。TEM、BET 和 XPS 表征以及 EPR 分析表明,NC 的增强催化性能来自其对 O 2和杂环氮的高活化能力,分别归因于多孔结构和吡啶 N (N-6) 物种.
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