4,4'-bicinnoline | 21905-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4,4'-bicinnoline
• 英文别名: 4,4'-bicinnolyl；4-cinnolin-4-ylcinnoline
• CAS: 21905-79-3
• 化学式: C₁₆H₁₀N₄
• 分子量: 258.282
• InChiKey: IHIAMONVLRHGLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  237-238 °C
• 沸点：
  469.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.318±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[2-[2-(trimethylsilyl)ethynyl]phenyl]-3,3-diethyltriazene 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 邻二氯苯 为溶剂， 生成 4,4'-bicinnoline
  参考文献：
  名称：

  二氮杂萘通过CH取代的一锅均和交叉偶联：双和三重氮杂萘的合成

  摘要：

  仅使用四甲基哌啶锂（LiTMP）试剂研究了未活化的重氮萘的无过渡金属偶联反应。对称和不对称的双二氮杂萘通过相关单体的均相和交叉偶联以中等至高收率合成。另外，使用适当当量的LiTMP进行了二喹喔啉[2,3-a：2'，3'c]吩嗪和2,2'：3'，2''-terquinoxaline的一步合成。通过NMR光谱和HRMS光谱对产物进行表征。

  DOI：

  10.1002/jhet.4111

文献信息

• Bhattacharjee, D.; Popp, F. D., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 1211 - 1212
  作者：Bhattacharjee, D.、Popp, F. D.

  DOI：——

  日期：——
• 440. Cinnolines. Part XXVII. The preparation and nitration of cinnoline
  作者：J. S. Morley

  DOI：10.1039/jr9510001971

  日期：——
• ——
  作者：N. A. Buluchevskaya、A. V. Gulevskaya、A. F. Pozharskii

  DOI：10.1023/a:1023076810168

  日期：——
• 609. The phenylation of some diazines
  作者：C. M. Atkinson、C. J. Sharpe

  DOI：10.1039/jr9590003040

  日期：——
• BHATTACHARJEE D.; POPP F. D., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 6, 1211-1212
  作者：BHATTACHARJEE D.、 POPP F. D.

  DOI：——

  日期：——