1,3,5,7-tetraaminonaphthalene | 98331-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,3,5,7-tetraaminonaphthalene
• 英文别名: naphthalene-1,3,5,7-tetrayltetraamine；Naphthalin-1,3,5,7-tetrayltetraamin；1.3.5.7-Tetraamino-naphthalin；Naphthalene-1,3,5,7-tetramine
• CAS: 98331-98-7
• 化学式: C₁₀H₁₂N₄
• 分子量: 188.232
• InChiKey: MMYAKEBPEHWRLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  263-265 °C
• 沸点：
  563.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.418±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5,7-tetraaminonaphthalene 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 4,8-dinitro-1,3,5,7-tetrakis(trifluoroacetamido)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Nitration of bis(amido)naphthalenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00222a007
• 作为产物：
  描述：

  2,6-萘二羧酸 在 盐酸 、 sodium azide 、 硫酸 、 硝酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 11.25h， 生成 1,3,5,7-tetraaminonaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Nitration of bis(amido)naphthalenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00222a007

文献信息

• NAPHTHOBISCHALCOGENADIAZOLE DERIVATIVE AND PRODUCTION METHOD THEREFOR
  申请人：OSAKA UNIVERSITY

  公开号：US20190337966A1

  公开（公告）日：2019-11-07

  In order to provide a naphthobischalcogenadiazole derivative that can be used as an intermediate for producing a naphthobischalcogenadiazole compound into which a fluorine atom has been introduced, the naphthobischalcogenadiazole derivative in accordance with an aspect of the present invention is represented by a formula (I): where each of A 1 and A 2 is independently an oxygen atom, a sulfur atom, a selenium atom, or a tellurium atom; and each of X 1 and X 2 is independently a hydrogen atom, a halogen atom, a boronic acid group, a boronic acid ester group, a boronic acid diaminonaphthalene amide group, an N-methyliminodiacetic acid boronate group, a trifluoroborate salt group, or a triolborate salt group.

  为了提供一种可用作生产引入氟原子的萘基双硫/硒/碲-二唑化合物的中间体的萘基双硫/硒/碲-二唑衍生物，本发明的一个方面提供的萘基双硫/硒/碲-二唑衍生物由式(I)表示：其中，A1和A2分别独立地为氧原子、硫原子、硒原子或碲原子；X1和X2分别独立地为氢原子、卤素原子、硼酸基、硼酸酯基、硼酸二氨基萘酰胺基、N-甲基亚乙二酸硼酸酯基、三氟硼酸盐基或三羟基硼酸盐基。
• Naphthobischalcogenadiazole derivative and production method therefor
  申请人：OSAKA UNIVERSITY

  公开号：US10793584B2

  公开（公告）日：2020-10-06

  In order to provide a naphthobischalcogenadiazole derivative that can be used as an intermediate for producing a naphthobischalcogenadiazole compound into which a fluorine atom has been introduced, the naphthobischalcogenadiazole derivative in accordance with an aspect of the present invention is represented by a formula (I): where each of A1 and A2 is independently an oxygen atom, a sulfur atom, a selenium atom, or a tellurium atom; and each of X1 and X2 is independently a hydrogen atom, a halogen atom, a boronic acid group, a boronic acid ester group, a boronic acid diaminonaphthalene amide group, an N-methyliminodiacetic acid boronate group, a trifluoroborate salt group, or a triolborate salt group.

  为了提供一种萘二异噻二唑衍生物，该衍生物可用作生产引入了氟原子的萘二 异噻二唑化合物的中间体，根据本发明的一个方面，萘二异噻二唑衍生物由式 (I) 表示： 其中，A1 和 A2 各自独立地为氧原子、硫原子、硒原子或碲原子；X1 和 X2 各自独立地为氢原子、卤素原子、硼酸基团、硼酸酯基团、硼酸二氨基萘酰胺基团、N-甲基二乙酸硼酸盐基团、三氟硼酸盐基团或三硼酸盐基团。
• 11. 1 : 3 : 5 : 7-Tetranitronaphthalene and the isomeric tetranitro-derivatives obtained from 2 : 6-dinitronaphthalene by nitration
  作者：Joseph Chatt、W. Palmer Wynne

  DOI：10.1039/jr9430000033

  日期：——
• NIELSEN, A. T.;DEFUSCO, A. A.;BROWNE, TH. E., J. ORG . CHEM., 1985, 50, N 22, 4211-4218
  作者：NIELSEN, A. T.、DEFUSCO, A. A.、BROWNE, TH. E.

  DOI：——

  日期：——
• US5346984A
  申请人：——

  公开号：US5346984A

  公开（公告）日：1994-09-13