7-Amino-10-methyl-6H-6,8,9,11,11a-pentaaza-benzo[a]fluoren-5-one | 93745-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-Amino-10-methyl-6H-6,8,9,11,11a-pentaaza-benzo[a]fluoren-5-one
• 英文别名: 12-Amino-15-methyl-1,9,13,14,17-pentazatetracyclo[8.7.0.02,7.011,16]heptadeca-2,4,6,10,12,14,16-heptaen-8-one
• CAS: 93745-48-3
• 化学式: C₁₃H₁₀N₆O
• 分子量: 266.262
• InChiKey: MIALMORGIBRESX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-acetyl-5-oxo-4H-pyrazolo[1,5-a]quinazoline-3-carbonitrile 在 一水合肼 作用下， 反应 4.0h， 生成 7-Amino-10-methyl-6H-6,8,9,11,11a-pentaaza-benzo[a]fluoren-5-one
  参考文献：
  名称：

  由酰肼基卤化物合成的新杂环。融合的嘧啶，哒嗪和喹唑啉的便捷合成†

  摘要：

  氨基氰基吡唑衍生物和吡唑并[2，3- a ]喹唑酮类从酰肼基卤化物和丙二腈中以良好的产率获得。通过水合肼与2和16的反应分别定量合成吡唑并[3,4- d ]哒嗪和哒唑并[4'，5'：1,2，]吡唑并[1,5- a ]喹唑啉衍生物。制备了一种新型的环体系，即7-氧代-6 H，8 H-吡啶唑[ 3'，4'，5'- c'd' ]-吡唑并[3,4- d ]嘧啶的3-取代四氢衍生物。通过6与碳酸二甲酯的反应。吡唑啉[3,4- d通过2与二硫化碳反应以高收率获得]嘧啶-4，6-二硫酮。根据产品的元素分析，光谱数据和可能的合成方法，对产品的结构进行分配和确认。方案1总结了本工作中讨论的母体稠合杂环系统的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210425

文献信息

• ABDEHAMID, ABDOU, O.;PARKANYI, C.;SHAWALI, AHMAD, S.;ABDALLA, M. A., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 4, 1049-1054
  作者：ABDEHAMID, ABDOU, O.、PARKANYI, C.、SHAWALI, AHMAD, S.、ABDALLA, M. A.

  DOI：——

  日期：——
• New heterocyclic syntheses from hydrazidoyl halides. Convenient syntheses of fused pyrimidines, pyridazines, and quinazolines
  作者：Abdou O. Abdehamid、Cyril PÁrkÁnyi、Ahmad S. Shawali、Magda A. Abdalla

  DOI：10.1002/jhet.5570210425

  日期：1984.7

  Aminocyanopyrazole derivatives and pyrazolo[2,3-a]quinazolones were obtained in good yields from hydrazidoyl halides and malononitrile. Pyrazolo[3,4-d]pyridazine and pyridazo[4′,5′: 1,2]pyrazolo[1,5-a]quinazoline derivatives were synthesized in quantitative yields by reaction of hydrazine hydrate with 2 and 16, respectively. A novel ring system, a 3-substituted tetrahydro derivative of 7-oxo-6H,8H-pyridazo[3′

  氨基氰基吡唑衍生物和吡唑并[2，3- a ]喹唑酮类从酰肼基卤化物和丙二腈中以良好的产率获得。通过水合肼与2和16的反应分别定量合成吡唑并[3,4- d ]哒嗪和哒唑并[4'，5'：1,2，]吡唑并[1,5- a ]喹唑啉衍生物。制备了一种新型的环体系，即7-氧代-6 H，8 H-吡啶唑[ 3'，4'，5'- c'd' ]-吡唑并[3,4- d ]嘧啶的3-取代四氢衍生物。通过6与碳酸二甲酯的反应。吡唑啉[3,4- d通过2与二硫化碳反应以高收率获得]嘧啶-4，6-二硫酮。根据产品的元素分析，光谱数据和可能的合成方法，对产品的结构进行分配和确认。方案1总结了本工作中讨论的母体稠合杂环系统的结构。