2,6-dimethylnaphthalen-1-ol | 110214-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,6-dimethylnaphthalen-1-ol
• CAS: 110214-23-8
• 化学式: C₁₂H₁₂O
• 分子量: 172.227
• InChiKey: YYRHILRDZHQZCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  113 °C
• 沸点：
  321.4±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.114±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dimethylnaphthalen-1-ol 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以68%的产率得到2,6-dimethyl-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  [EN] TOTAL SYNTHESIS OF REDOX-ACTIVE 1.4-NAPHTHOQUINONES AND THEIR METABOLITES AND THEIR THERAPEUTIC USE AS ANTIMALARIAL AND SCHISTOMICIDAL AGENTS
  [FR] SYNTHÈSE TOTALE DE 1,4-NAPHTOQUINONES PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ D'OXYDO-RÉDUCTION ET DE LEURS MÉTABOLITES ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE COMME AGENTS ANTIPALUDIQUES ET SCHISTOMICIDES

  摘要：

  萘醌、氮杂萘醌和苯基蒽醌，它们的合成过程以及它们作为抗疟疾或抗血吸虫药物的用途。

  公开号：

  WO2012131010A1
• 作为产物：
  描述：

  1-nitro-2,6-dimethylnaphthalene 在 硫酸 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,6-dimethylnaphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Vesely; Stursa, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1932, vol. 4, p. 21,29

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Metal-free oxidation of aromatic carbon–hydrogen bonds through a reverse-rebound mechanism
  作者：Changxia Yuan、Yong Liang、Taylor Hernandez、Adrian Berriochoa、Kendall N. Houk、Dionicio Siegel

  DOI：10.1038/nature12284

  日期：2013.7.11

  functions as a selective oxidant for the transformation of arenes to phenols under mild conditions. Although the reaction proceeds through a radical mechanism, aromatic C–H bonds are selectively oxidized in preference to activated –H bonds. Notably, a wide array of functional groups are compatible with this reaction, and this method is therefore well suited for late-stage transformations of advanced

  碳氢 (C-H) 键氧化方法在合成有机化学中具有重要作用，可提供最终目标分子所需的功能或促进后续化学转化。已经描述了几种氧化脂肪族 C-H 键的方法，大大简化了复杂分子的合成。然而，在温和条件下选择性氧化芳族 C-H 键，尤其是在具有不同官能团的取代芳烃的情况下，仍然是一个挑战。芳烃的直接羟基化最初是通过使用强布朗斯台德或路易斯酸与超化学计量当量的氧化剂介导亲电芳香取代反应来实现的，这显着限制了反应范围。由于这些反应的产物比起始材料更具反应性，因此过度氧化通常是一个竞争过程。已经开发了过渡金属催化芳烃的 C-H 氧化，有或没有导向基团，改进了酸介导的过程；但是，需要贵金属。在这里，我们证明过氧化邻苯二甲酰作为选择性氧化剂在温和条件下将芳烃转化为酚类。尽管反应通过自由基机制进行，但芳香族 C-H 键优先于活化的 -H 键被选择性氧化。值得注意的是，大量的官能团与该反应相容，因此该方法非常适合
• Total synthesis of redox-active 1.4-naphthoquinones and their metabolites and their therapeutic use as antimalarial and schistomicidal agents
  申请人：Centre National de la Recherche Scientifique

  公开号：EP2505583A1

  公开（公告）日：2012-10-03

  Naphthoquinones, azanaphthoquinones and benxanthones, their process of synthesis and their use as antimalarial or antischistosomal agents.

  萘醌、氮杂萘醌和苯基蒽醌，它们的合成过程及其作为抗疟疾或抗血吸虫药剂的用途。
• Formal Total Synthesis of Hybocarpone Enabled by Visible-Light-Promoted Benzannulation
  作者：Wei Chen、Renyu Guo、Zhen Yang、Jianxian Gong

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02595

  日期：2018.12.21

  total synthesis of hybocarpone was achieved in eight steps from commercially available 1,2,4-trimethoxybenzene. Key transformations include a visible-light-promoted benzannulation to construct the key α-naphthol intermediate and a modified CAN-mediated dimerization/hydration cascade sequence to generate the vicinal all-carbon quaternary centers in a stereocontrolled manner. The total synthesis of boryquinone

  从商业上可获得的1,2,4-三甲氧基苯可通过八个步骤完成羟卡酮的正式全合成。关键的转变包括：可见光促进的苯环形成关键的α-萘酚中间体；以及修饰的CAN介导的二聚/水合级联序列，以立体控制的方式生成邻近的全碳四元中心。硼醌的全合成也可以通过七个步骤完成。
• [EN] PHOTOOXIDATION OF PHENOLIC COMPOUNDS<br/>[FR] PHOTO-OXYDATION DE COMPOSÉS PHÉNOLIQUES
  申请人：DSM IP ASSETS BV

  公开号：WO2021234080A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  The present invention relates to the photooxidation of phenolic compounds to the respective quinoid compounds using methylene blue as photosensitizer in a solvent mixture of water and alcohols using light of the high wavelength range of the visible spectrum.

  本发明涉及使用亚甲蓝作为光敏剂，在水和醇的溶剂混合物中利用可见光高波长范围对酚类化合物进行光氧化，以制备相应的醌类化合物。
• Process For Producing Phosphonitrilic Acid Ester
  申请人：Kuwata Kotaro

  公开号：US20080091050A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  A process for producing a cyclic and/or linear phosphonitrilic acid ester from a cyclic and/or linear phosphonitrile dichloride is provided, wherein the reaction time is shorter and the content of monochloro phosphazenes is very small. When phosphonitrile dichloride is reacted with a metal arylolate and/or a metal alcoholate in the presence of a reaction solvent, a metal arylolate and/or a metal alcoholate composed of at least two different metals having different ionization energies is used and also a specific compound is used as a catalyst.

  解决的问题：提供一种从环状和/或线性磷酸腈二氯化物制备环状和/或线性磷氮酸酯的方法，其中反应时间较短，单氯磷氮烷的含量非常小。 解决方案：当磷酸腈二氯化物与金属芳酚醇盐和/或金属醇盐在反应溶剂存在下反应时，使用由至少两种具有不同电离能的金属组成的金属芳酚醇盐和/或金属醇盐，并且还使用特定化合物作为催化剂。