1,5-dicyano-2,6-dimethylnaphthalene | 36063-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,5-dicyano-2,6-dimethylnaphthalene
• 英文别名: 2,6-Dimethylnaphthalene-1,5-dicarbonitrile
• CAS: 36063-00-0
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂
• 分子量: 206.247
• InChiKey: FNCJCNJVINOOBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-dicyano-2,6-dimethylnaphthalene 在 sodium hydroxide 、 sodium dichromate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1,2,5,6-naphthalenetetracarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  在低温氩基质中生成 C10H4 物质：1,2;5,6-萘四甲酸二酐的连续光解

  摘要：

  1,2;5,6-萘四甲酸二酐在低温氩气基体中通过波长选择性辐照连续光解；dec-5-ene-1,3,7,9-tetrayne，它是第二种 C10H4 异构体，作为最终产物生成。

  DOI：

  10.1039/b002555k
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基萘 在 溴 作用下， 生成 1,5-dicyano-2,6-dimethylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  在低温氩基质中生成 C10H4 物质：1,2;5,6-萘四甲酸二酐的连续光解

  摘要：

  1,2;5,6-萘四甲酸二酐在低温氩气基体中通过波长选择性辐照连续光解；dec-5-ene-1,3,7,9-tetrayne，它是第二种 C10H4 异构体，作为最终产物生成。

  DOI：

  10.1039/b002555k

文献信息

• 含有斜线型萘二酰亚胺单元的n-型有机半导体 材料
  申请人：中国科学院福建物质结构研究所

  公开号：CN102516248B

  公开（公告）日：2016-06-29

  本发明提供了含斜线型芳香萘二酰亚胺单元的n-型有机半导体材料，该材料可以用于有机薄膜场效应晶体管。该材料通过改变以往直线型萘二亚胺分子的将羧酸亚胺六元环接在萘环的1，8位和4，5的特点，改为接在萘环上的1，2位和5，6位，形成五元环和斜线型，可改变材料分子的电荷分布和电子能级。该结构有利于在萘环的3，7位引入可聚合基团从而合成含斜线型芳香萘二酰亚胺单元的聚合物。
• Angular-shaped naphthalene tetracarboxylic diimides for n-channel organic transistor semiconductors
  作者：Shan-ci Chen、Qikai Zhang、Qingdong Zheng、Changquan Tang、Can-Zhong Lu

  DOI：10.1039/c2cc15733k

  日期：——

  compounds based on the angular-shaped naphthalene tetracarboxylic diimide core have been synthesized, characterized and used as active layers of organic field-effect transistors (OFETs). The fabricated OFET devices exhibit n-type semiconducting characteristics, demonstrating the first examples of semiconductors based on angular-shaped naphthalene tetracarboxylic diimides.

  已经合成了一系列基于角形萘四羧酸二酰亚胺核的化合物，对其进行了表征和用作有机场效应晶体管（OFET）的有源层。制成的OFET器件具有n型半导体特性，证明了基于角形萘四羧酸二酰亚胺的半导体的第一个示例。
• Two-Photon Dyes Containing Heterocyclic Rings with Enhanced Photostability
  作者：Hwan Myung Kim、Wen Jun Yang、Chang Ho Kim、Won-Hwa Park、Seung-Joon Jeon、Bong Rae Cho

  DOI：10.1002/chem.200500341

  日期：2005.10.21

  donor-pi-donor derivatives containing phenyl, naphthyl, and anthryl groups as the pi-center and heterocyclic rings as the conjugation bridge have been synthesized and their one- and two-photon spectroscopic properties and photostability were determined. These compounds show bathochromic shifts in the absorption and emission spectra, larger two-photon cross-section, and enhanced photostability in comparison to

  合成了一系列含有苯基，萘基和蒽基作为pi-中心和杂环作为共轭桥的供体-pi-供体衍生物，并确定了它们的单光子和双光子光谱性质和光稳定性。与它们的开链类似物相比，这些化合物在吸收和发射光谱中呈现出红移，具有更大的两光子截面，并具有更高的光稳定性。此外，提出了一种方便的定性光稳定性测量方法。
• Bis (aminostyryl) naphthalene compound, synthesis intermediate thereof, and process for production thereof
  申请人：Sony Corporation

  公开号：US06492557B1

  公开（公告）日：2002-12-10

  A bis(aminostyryl)naphthalene compound represented by the general formula [I] or the like below. (where R2 and R3 each denotes an unsubstituted aryl group; R1 and R4 each denotes an aryl group having a specific substituent such as methoxy group; and R5 and R6 each denotes a cyano group or the like.) A process for producing a bis(aminostyryl)naphthalene compound represented by the general formula [I] by condensation of, for example, 4-(N,N-diarylamino)benzaldehyde with diphosphonic ester or diphosphonium The bis(aminostyryl)naphthalene compound emits intense yellow or red light. The process permits efficient production of the bis(aminostyryl)naphthalene compound.

  一种由下面的通用式[I]或类似式表示的双(氨基苯乙烯基)萘化合物。其中R2和R3分别表示未取代的芳基；R1和R4分别表示具有特定取代基如甲氧基的芳基；R5和R6分别表示氰基或类似物的取代基。通过例如4-(N,N-二芳基氨基)苯甲醛与二膦酸酯或二膦盐的缩合反应来生产由通用式[I]表示的双(氨基苯乙烯基)萘化合物的方法。该双(氨基苯乙烯基)萘化合物发出强烈的黄色或红色光。该方法允许高效生产双(氨基苯乙烯基)萘化合物。
• Bis (aminostyryl) naphtalene compounds, synthesis intermediates thereof, and process for production thereof
  申请人：SONY CORPORATION

  公开号：EP1092704A2

  公开（公告）日：2001-04-18

  A bis(aminostyryl)naphthalene compound represented by the general formula [I] or the like below. (where R2 and R3 each denotes an unsubstituted aryl group; R1 and R4 each denotes an aryl group having a specific substituent such as methoxy group; and R5 and R6 each denotes a cyano group or the like.) A process for producing a bis(aminostyryl)naphthalene compound represented by the general formula [I] by condensation of, for example, 4-(N,N-diarylamino)benzaldehyde with diphosphonic ester or diphosphonium. The bis(aminostyryl)naphthalene compound emits intense yellow or red light. The process permits efficient production of the bis(aminostyryl)naphthalene compound.

  以下通式[I]或类似通式所代表的双(氨基苯乙烯基)萘化合物。 (其中 R2 和 R3 分别表示未取代的芳基；R1 和 R4 分别表示具有特定取代基（如甲氧基）的芳基；R5 和 R6 分别表示氰基或类似基团）。 一种通过例如 4-(N,N-二芳基氨基)苯甲醛与二膦酸酯或二膦的缩合生产通式 [I] 所代表的双(氨基苯乙烯基)萘化合物的工艺。 双（氨基苯乙烯基）萘化合物会发出强烈的黄色或红色光。该工艺可高效生产双（氨基苯乙烯基）萘化合物。