2-(乙酰基氨基)-5-噻唑羧酸 | 1170060-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-(乙酰基氨基)-5-噻唑羧酸
• 中文别名: 乙酰氨基噻唑-5-羧酸
• 英文名称: 2-(acetylamino)thiazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 2-acetylamino-thiazole-5-carboxylic acid；2-acetamidothiazole-5-carboxylic acid；2-Acetamido-1,3-thiazole-5-carboxylic acid
• CAS: 1170060-19-1
• 化学式: C₆H₆N₂O₃S
• mdl: MFCD12026330
• 分子量: 186.191
• InChiKey: SJYFSVDACNOHOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.581±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(乙酰基氨基)-5-噻唑羧酸 在 1-(chloromethyl)-4-fluoro-1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane-1,4-diium tetrafluoroborate 、 tripotassium phosphate "n" hydrate 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以49%的产率得到N-(5-氟-噻唑-2-基)-乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PRODUCTION OF 2-AMINO-5-FLUOROTHIAZOLE
  [FR] PROCÉDÉ POUR L'INTERMÉDIAIRE DE SYNTHÈSE DU 2-AMINO-5-FLUOROTHIAZOLE

  摘要：

  一种生产代表为化学式（I）的氟化合物或其盐的方法，其中R1和R2相同或不同，并且每个都选自包括氢原子、酰基、磺基和磷酰基的基团。

  公开号：

  WO2011115758A1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰氨基-5-噻唑羧酸甲酯 在 水 、 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到2-(乙酰基氨基)-5-噻唑羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PRODUCTION OF 2-AMINO-5-FLUOROTHIAZOLE
  [FR] PROCÉDÉ POUR L'INTERMÉDIAIRE DE SYNTHÈSE DU 2-AMINO-5-FLUOROTHIAZOLE

  摘要：

  一种生产代表为化学式（I）的氟化合物或其盐的方法，其中R1和R2相同或不同，并且每个都选自包括氢原子、酰基、磺基和磷酰基的基团。

  公开号：

  WO2011115758A1

文献信息

• NEW COMPOUNDS
  申请人：HAUEL Norbert

  公开号：US20100240669A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The present invention relates to the compounds of general formula I wherein n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 and X are defined as described hereinafter, the enantiomers, the diastereomers, the mixtures and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with organic or inorganic acids or bases, which have valuable properties, the preparation thereof, the medicaments containing the pharmacologically effective compounds, the preparation thereof and the use thereof.

  本发明涉及一般式I的化合物，其中n、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11和X的定义如下所述，其对映体、非对映体、混合物及其盐，特别是其与有机或无机酸或碱形成的生理上可接受的盐，具有有价值的性质，其制备方法，含有药理学有效化合物的药物，其制备方法和用途。
• [EN] INDOLYLMETHYL-MORPHOLINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'INDOLYLMETHYL-MORPHOLINE EN TANT QU'INHIBITEURS DES KINASES
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2010146351A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  A series of morpholine derivatives, substituted in the 4-position by a substituted carbonyl or sulfonyl moiety, and in the 3-position by an optionally substituted indol-3-ylmethyl group, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列在4-位置被取代的吗啉衍生物，通过取代的羰基或磺酰基团取代，并在3-位置通过一个可选择取代的吲哚-3-基甲基基团，作为选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。
• Azetidine Derivatives
  申请人：NOSSE Bernd

  公开号：US20130172312A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  Azetidine derivatives of which the following is exemplary and their use in the treatment of obesity, diabetes or dyslipidemia.

  以下是示例性的氮杂环丙烷衍生物及其在肥胖、糖尿病或血脂异常治疗中的用途。
• Process for the Production of 2-Amino-5-Fluorothiazole
  申请人：Mattson Matthew Neil

  公开号：US20130281708A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  A process for the production of fluorinated compound represented by the formula (I): or salts thereof wherein R 1 and R 2 are the same or different and each is selected from the group consisting of a hydrogen atom, a carbonyl group, a sulfonyl group and a phosphoryl group.

  一种制备化学式（I）所表示的氟化合物或其盐的方法，其中R1和R2相同或不同，且每个R1和R2都选择自氢原子，羰基基团，磺酰基团和磷酰基团的组中。
• VERBINDUNGEN ALS BRADYKININ-B1-ANTAGONISTEN
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2401256A1

  公开（公告）日：2012-01-04