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N-benzyl-4-bromonaphthalene-1-sulfonamide | 420808-69-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-benzyl-4-bromonaphthalene-1-sulfonamide
英文别名
[(4-Bromonaphthyl)sulfonyl]benzylamine
N-benzyl-4-bromonaphthalene-1-sulfonamide化学式
CAS
420808-69-1
化学式
C17H14BrNO2S
mdl
——
分子量
376.274
InChiKey
ZOPVLQSXAJYXDP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    54.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-溴萘-1-磺酰胺苯甲醇potassium carbonate苯甲醛 作用下, 反应 18.0h, 以72%的产率得到N-benzyl-4-bromonaphthalene-1-sulfonamide
    参考文献:
    名称:
    绿色和可扩展的醛催化酰胺和胺与醇的无过渡金属脱水N-烷基化
    摘要:
    与借用氢型N-烷基化反应的借口(通过过渡金属催化的厌氧脱氢来激活醇)相反,偶然发现添加外部醛是一种简单而有效的激活醇的方法。随后,这一有趣的发现导致了一种高效,绿色,实用且可扩展的醛催化的无过渡金属脱水N烷基化方法,可用于多种酰胺,胺和醇。机理研究表明,这种反应很可能是通过简单但有趣的无过渡金属的继电器竞争机制进行的。
    DOI:
    10.1002/adsc.201200881
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文献信息

  • CONTROL OF PLANT STRESS TOLERANCE, WATER USE EFFICIENCY AND GENE EXPRESSION USING NOVEL ABA RECEPTOR PROTEINS AND SYNTHETIC AGONISTS
    申请人:Cutler Sean R.
    公开号:US20100216643A1
    公开(公告)日:2010-08-26
    The present invention provides methods of regulating plant stress tolerance.
  • Green and Scalable Aldehyde-Catalyzed Transition Metal-Free Dehydrative<i>N-</i>Alkylation of Amides and Amines with Alcohols
    作者:Qing Xu、Qiang Li、Xiaogang Zhu、Jianhui Chen
    DOI:10.1002/adsc.201200881
    日期:2013.1.14
    which alcohols were activated by transition metal‐catalyzed anaerobic dehydrogenation, the addition of external aldehydes was accidentally found to be a simple and effective protocol for alcohol activation. This interesting finding subsequently led to an efficient and green, practical and scalable aldehyde‐catalyzed transition metal‐free dehydrative N‐alkylation method for a variety of amides, amines
    与借用氢型N-烷基化反应的借口(通过过渡金属催化的厌氧脱氢来激活醇)相反,偶然发现添加外部醛是一种简单而有效的激活醇的方法。随后,这一有趣的发现导致了一种高效,绿色,实用且可扩展的醛催化的无过渡金属脱水N烷基化方法,可用于多种酰胺,胺和醇。机理研究表明,这种反应很可能是通过简单但有趣的无过渡金属的继电器竞争机制进行的。
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