N-(4-hydroxyphenyl)-N-(1-phenethylpiperidin-4-yl)propionamide | 76107-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-(4-hydroxyphenyl)-N-(1-phenethylpiperidin-4-yl)propionamide
• 英文别名: N-(4-hydroxyphenyl)-N-[1-(2-phenylethyl)piperidin-4-yl]propanamide
• CAS: 76107-56-7
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂O₂
• 分子量: 352.477
• InChiKey: ITVKKRLSVLXZNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5,8,11-四氧杂十三烷-13-基甲磺酸酯 、 N-(4-hydroxyphenyl)-N-(1-phenethylpiperidin-4-yl)propionamide 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 p-mPEG₄-O'-fentanyl
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS, DOSAGE FORMS, AND COADMINISTRATION OF AN OPIOID AGONIST COMPOUND AND AN ANALGESIC COMPOUND
  [FR] COMPOSITIONS, FORMES GALÉNIQUES ET COADMINISTRATION D'UN COMPOSÉ AGONISTE OPIOÏDE ET D'UN COMPOSÉ ANALGÉSIQUE

  摘要：

  本发明一般涉及阿片受体激动剂化合物和镇痛化合物的联合给药。此外，该发明涉及阿片受体激动剂化合物和镇痛化合物的联合给药的剂型，给药阿片受体激动剂化合物和镇痛化合物的方法，包含阿片受体激动剂化合物和镇痛化合物的组合物，包含阿片受体激动剂化合物和镇痛化合物的剂型等。

  公开号：

  WO2013070617A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-苯乙基)-4-哌啶酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-(4-hydroxyphenyl)-N-(1-phenethylpiperidin-4-yl)propionamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS, DOSAGE FORMS, AND COADMINISTRATION OF AN OPIOID AGONIST COMPOUND AND AN ANALGESIC COMPOUND
  [FR] COMPOSITIONS, FORMES GALÉNIQUES ET COADMINISTRATION D'UN COMPOSÉ AGONISTE OPIOÏDE ET D'UN COMPOSÉ ANALGÉSIQUE

  摘要：

  本发明一般涉及阿片受体激动剂化合物和镇痛化合物的联合给药。此外，该发明涉及阿片受体激动剂化合物和镇痛化合物的联合给药的剂型，给药阿片受体激动剂化合物和镇痛化合物的方法，包含阿片受体激动剂化合物和镇痛化合物的组合物，包含阿片受体激动剂化合物和镇痛化合物的剂型等。

  公开号：

  WO2013070617A1

文献信息

• Compositions, Dosage Forms, and Co-Administration of an Opioid Agonist Compound and an Analgesic Compound
  申请人：Nektar Therapeutics

  公开号：US20170079975A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  The present invention relates generally to the co-administration of an opioid agonist compound and an analgesic compound. In addition, the invention relates to, among other things, dosage forms for co-administration of an opioid agonist compound and an analgesic compound, methods for administering an opioid agonist compound and an analgesic compound, compositions comprising an opioid agonist compound and an analgesic compound, dosage forms comprising an opioid agonist compound and an analgesic compound, and so on.

  本发明一般涉及阿片受体激动剂化合物和镇痛化合物的联合给药。此外，该发明涉及阿片受体激动剂化合物和镇痛化合物的联合给药剂型，给药阿片受体激动剂化合物和镇痛化合物的方法，包括阿片受体激动剂化合物和镇痛化合物的组合物，包括阿片受体激动剂化合物和镇痛化合物的剂型，等等。
• Method and kit for detecting, or determining the quantity of, metabolites of fentanyl and metabolites of fentanyl analogs
  申请人：Randox Laboratories Limited

  公开号：US20030170728A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  The invention provides an immunogen comprising a hapten coupled to an antigenicity-conferring carrier material, a conjugate comprising the aforementioned hapten coupled to a labelling agent, as well as, antibodies raised against the aforementioned immunogen and capable of binding with at least one structural epitope of metabolites of fentanyl and of metabolites of fentanyl analogs.

  该发明提供了一种免疫原，其中包括一个与赋予抗原性载体材料偶联的半抗原，以及一个包括前述半抗原与标记剂偶联的结合物，还提供了针对前述免疫原产生的抗体，这些抗体能够结合芬太尼代谢物和芬太尼类似物代谢物的至少一个结构表位。
• Oligomer-Opioid Agonist Conjugates
  申请人：Riggs-Sauthier Jennifer

  公开号：US20100048602A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The invention provides compounds that are chemically modified by covalent attachment of a water-soluble oligomer. A compound of the invention, when administered by any of a number of administration routes, exhibits characteristics that are different from those of the compound not attached to the water-soluble oligomer.

  该发明提供了通过共价连接水溶性寡聚体进行化学修饰的化合物。该发明的化合物在通过任何一种给药途径给予时，表现出与未连接水溶性寡聚体的化合物不同的特性。
• OLIGOMER-OPIOID AGONIST CONJUGATES
  申请人：RIGGS-SAUTHIER Jennifer

  公开号：US20120289548A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  The invention provides compounds that are chemically modified by covalent attachment of a water-soluble oligomer. A compound of the invention, when administered by any of a number of administration routes, exhibits characteristics that are different from those of the compound not attached to the water-soluble oligomer.

  该发明提供了通过共价连接水溶性寡聚体进行化学修饰的化合物。 该发明的化合物在通过任何一种给药途径给予时，表现出与未连接水溶性寡聚体的化合物不同的特性。
• PEG oligomer-fentanyl conjugates
  申请人：Nektar Therapeutics

  公开号：EP2628489A1

  公开（公告）日：2013-08-21

  This invention provides conjugates wherein the opioid agonist fentanyl is covalently attached to poly(ethylene glycol) oligomers. A conjugate of the invention when administered by any of a number of administration routes, exhibits characteristics that are different from those of the opioid agonist not attached to the PEG oligomers.

  本发明提供了阿片类激动剂芬太尼与聚乙二醇低聚物共价连接的共轭物。本发明的共轭物在通过多种给药途径中的任何一种给药时，都会表现出与未附着在聚乙二醇低聚物上的阿片类激动剂不同的特性。