6-methyl-2-phenyl-3-(phenylethynyl)quinoxaline | 1319039-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-methyl-2-phenyl-3-(phenylethynyl)quinoxaline
• 英文别名: 6-Methyl-2-phenyl-3-(2-phenylethynyl)quinoxaline；6-methyl-2-phenyl-3-(2-phenylethynyl)quinoxaline
• CAS: 1319039-29-6
• 化学式: C₂₃H₁₆N₂
• 分子量: 320.393
• InChiKey: WMAKDZARYDHNSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氨基甲苯 、 苯乙炔 在 copper(l) chloride 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 6-methyl-2-phenyl-3-(phenylethynyl)quinoxaline 、 6-methyl-3-phenyl-2-(phenylethynyl)quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Lewis Acid Catalyzed C-N Bond Formation: Synthesis of Quinoxalines via CuX (X = Cl, Br, I) Catalyzed Cyclotrimerization of Alkynes with o-Phenylendiamines

  摘要：

  已开发出一种高效的一锅法环异构化反应，用于从炔烃和邻苯二胺合成喹喔啉衍生物，以 CuX（X = Cl、Br、I）作为催化剂。该方法提供了一种灵活且快速的路径来合成喹喔啉衍生物。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2015.18532

文献信息

• Copper-Catalyzed Synthesis of Quinoxalines with <i>o-</i>Phenylenediamine and Terminal Alkyne in the Presence of Bases
  作者：Wen Wang、Yongwen Shen、Xu Meng、Mingming Zhao、Yongxin Chen、Baohua Chen

  DOI：10.1021/ol201664x

  日期：2011.9.2

  A novel way of synthesizing quinoxalines efficiently through cyclization of o-phenylenediamine and terminal alkyne by Cu(II) and bases is developed. This reaction proceeds smoothly to give the products in moderate to good yields.
• Lewis Acid Catalyzed C-N Bond Formation: Synthesis of Quinoxalines via CuX (X = Cl, Br, I) Catalyzed Cyclotrimerization of Alkynes with o-Phenylendiamines
  作者：Ying Liang、Pei-Zhen Liu、Chan-Cui Wu、Qian Zhang

  DOI：10.14233/ajchem.2015.18532

  日期：——

  An efficient one-pot cycloisomerization reaction has been developed for the synthesis of quinoxaline derivatives from alkynes and o-phenylendiamines using CuX (X = Cl, Br, I) as a catalyst. This method provides a flexible and rapid route to synthesize quinoxaline derivatives.

  已开发出一种高效的一锅法环异构化反应，用于从炔烃和邻苯二胺合成喹喔啉衍生物，以 CuX（X = Cl、Br、I）作为催化剂。该方法提供了一种灵活且快速的路径来合成喹喔啉衍生物。