4-(4-oxo-3-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-2-yl)benzonitrile | 1095804-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-(4-oxo-3-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-2-yl)benzonitrile
• 英文别名: 4-(4-oxo-3-phenyl-1,2-dihydroquinazolin-2-yl)benzonitrile
• CAS: 1095804-72-0
• 化学式: C₂₁H₁₅N₃O
• 分子量: 325.37
• InChiKey: SHBUCUXKGDHZQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  56.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氰基苯甲醛 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(4-oxo-3-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-2-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过 Pd 催化卡宾插入 N-N 键将吲唑酮串联转化为喹唑啉酮

  摘要：

  1-aryl- 和 2-aryl-1,2-dihydro-3 H -indazol-3-ones 向 1,2-di(hetero)aryl- 和 2,3-di(hetero)aryl- 的意外加速转化2,3-dihydroquinazolin-4(1 H )-ones 分别通过与醛类N-甲苯磺酰腙反应高效地获得。该方案通过一个级联过程进行，包括通过N-甲苯磺酰腙的分解产生碱介导的 Pd-类胡萝卜素、吲唑酮对 Pd-类胡萝卜素复合物的亲核攻击，以及通过 N-N 键裂解进行的分子内环扩展。该策略的实用性在生物活性 NPS 53574（一种钙受体拮抗剂）的合成中得到了证明。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02437

文献信息

• Microwave-promoted one-pot three-component synthesis of 2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-ones catalyzed by heteropolyanion-based ionic liquids under solvent-free conditions
  作者：Yang Yang、Renzhong Fu、Yang Liu、Jing Cai、Xiaojun Zeng

  DOI：10.1016/j.tet.2020.131312

  日期：2020.7

  3-dihydroquinazoline-4(1H)-one derivatives have been synthesized via one-pot three-component reaction using isatoic anhydrides, amines and aldehydes (or ketones) catalyzed by heteropolyanion-based ionic liquids under microwave-promoted conditions. The practical protocol was found to tolerate a wide range of substrates with different functional groups. Moderate to excellent yields, solvent-free media and operational

  在微波促进下，通过杂多阴离子基离子液体催化的等位酸酐，胺和醛（或酮）通过一锅三组分反应合成了一系列2,3-二氢喹唑啉-4（1 H）-one衍生物。条件。发现该实用方案可耐受具有不同官能团的多种底物。中等至极好的产量，无溶剂介质和操作简便是主要亮点。此外，催化剂可以回收和再利用而没有明显的反应性损失。与现有方法相比，该方法提供了绿色且经过改进的协议。
• Convenient and Scalable Synthesis of 2,3-Dihydroquinazolin-4(1<i>H</i>)-one Derivatives and Their Anticancer Activities
  作者：Lingayya Rajaka、Nageshwar Rao Penumati、K. Nagaiah、Y. Poornachandra、C. Ganesh Kumar

  DOI：10.1080/00397911.2015.1046555

  日期：2015.8.18

  InBr3-catalyzed approach to synthesize 2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one derivatives (3a–3aa) has been developed. Notably, all the products were isolated by recrystallization and the reaction is accessible on a gram scale. Moreover, the reactions only require 10–60 min. All the synthesized compounds were evaluated for their in vitro anticancer activity against four human cancer cell lines. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 已开发出一种高效、温和的 InBr3 催化方法来合成 2,3-二氢喹唑啉-4(1H)-one 衍生物 (3a-3aa)。值得注意的是，所有产物都通过重结晶分离，反应可以达到克级规模。此外，反应只需要 10-60 分钟。评估了所有合成的化合物对四种人类癌细胞系的体外抗癌活性。图形概要
• Hydroxyapatite nanoparticles (HAP NPs): a green and efficient heterogeneous catalyst for three-component one-pot synthesis of 2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one derivatives in aqueous media
  作者：Nasrin Razavi、Batool Akhlaghinia

  DOI：10.1039/c5nj02123e

  日期：——

  Hydroxyapatite nanoparticles (HAP NPs) are found to be an efficient catalyst for synthesis of 2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one derivatives in aqueous media via a three-component one-pot condensation of isatoic anhydride and aromatic aldehydes with primary amines or ammonium salts. The nanocatalyst (characterized by FT-IR, XRD, SEM-EDS and TEM techniques) is easily recyclable six times without the significant

  羟基磷灰石纳米粒子（HAP NPs）被发现是一种有效的催化剂，可通过三酸酐一锅法将Isatoic酐和芳族醛与伯醛缩合，在水介质中合成2,3-二氢喹唑啉-4（1 H）-one衍生物。胺或铵盐。纳米催化剂（通过FT-IR，XRD，SEM-EDS和TEM技术表征）可轻松回收六次，而不会显着降低催化活性。其他显着特征包括官能团耐受性范围广，在温和的反应条件下产物的收率好至极好。
• Glutamic acid-catalyzed synthesis of dihydroquinazolinone: anticancer activity, electrochemical behavior, molecular docking, dynamics, simulations and drug-likeness studies
  作者：Radhika Mane、Deepak A. Yaraguppi、Avinash Karkada Ashok、Bhavya Gangadharappa、K. B. Chandrakala、Kantharaju Kamanna

  DOI：10.1007/s11164-024-05305-6

  日期：2024.7

  multi-component reaction (MCR) of 2,3-dihydro-4(1H)-quinazolinone derivative achieved by the reaction of aryl/heteroaryl aldehyde, isatoic anhydride and substituted aniline in ethanol catalyzed by novel glutamic acid (Glu) under microwave irradiation is described. In this work, derivatives 4m, 4o, 4q and 4r are novel compounds among the synthesized derivatives. For the first time, the electrochemical behavior

  新型谷氨酸（Glu）催化芳基/杂芳基醛、靛红酸酐和取代苯胺在乙醇中反应，实现了2,3-二氢-4(1H)-喹唑啉酮衍生物的高效一锅多组分反应（MCR） ）描述了微波照射下的情况。在本工作中，衍生物4m、4o、4q和4r是合成的衍生物中的新型化合物。首次使用循环伏安法测试所选衍生物的电化学行为研究，由于官能团的存在，化合物 4l、4m、4p、4o 和 4q 显示出良好的还原和氧化电位。所选化合物 (4l–r) 的分子对接研究得到验证，其中对接得分最高的分子分别是 4r 和 4m（− 8.572 和 − 8.959 kcal/mol）分子。此外，MM/PBSA 计算确定了有助于结合能、活性和评估细胞毒性的关键残基。合成的化合物对受试人卵巢癌PA-1细胞系进行了体外抗癌评价；化合物 4r 和 4m 表现出优异的抗增殖活性，非常接近参考药物阿霉素 (3.66 ± 0.07)，IC 50 值分别为 7
• Corrigendum to “Microwave-promoted one-pot three-component synthesis of 2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-ones catalyzed by heteropolyanion-based ionic liquids under solvent-free conditions” [Tetrahedron Lett. 76/27 (2020) 131312]
  作者：Yang Yang、Renzhong Fu、Yang Liu、Jing Cai、Xiaojun Zeng

  DOI：10.1016/j.tet.2020.131419

  日期：2020.9