摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

7,7-dimethyl-10-(4-methoxyphenyl)-6,7,8,10-tetrahydro-9H-[1,3]-dioxolo[4,5-b]xanthen-9-one | 299421-01-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7,7-dimethyl-10-(4-methoxyphenyl)-6,7,8,10-tetrahydro-9H-[1,3]-dioxolo[4,5-b]xanthen-9-one
英文别名
10-(4-methoxyphenyl)-7,7-dimethyl-8,10-dihydro-6H-[1,3]benzodioxolo[5,6-b]chromen-9-one
7,7-dimethyl-10-(4-methoxyphenyl)-6,7,8,10-tetrahydro-9H-[1,3]-dioxolo[4,5-b]xanthen-9-one化学式
CAS
299421-01-5
化学式
C23H22O5
mdl
——
分子量
378.425
InChiKey
XQKQCHPFTWCONS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    54
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    芝麻酚4-甲氧基苯甲醛5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 H4[Mo12PO40] immobilized on cyclodextrin (CD)-nanosponge (HPA-CDNS/NH2) 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.83h, 以93%的产率得到7,7-dimethyl-10-(4-methoxyphenyl)-6,7,8,10-tetrahydro-9H-[1,3]-dioxolo[4,5-b]xanthen-9-one
    参考文献:
    名称:
    环糊精纳米海绵:用于合成黄嘌呤的潜在催化剂和催化剂载体
    摘要:
    环糊精纳米海绵的纳米孔骨架被用作催化剂,用于加速二甲酮,醛和酚类的一锅三组分反应,以合成x吨衍生物。此外,利用环糊精纳米海绵的纳米腔通过湿法浸渍法固定杂多酸。与裸露的环糊精纳米海绵相比,该催化剂表现出优异的催化性能。尽管具有良好的催化活性,但催化物质的浸出并不能有效回收和再利用。为了解决该问题,在杂多酸固定化之前,先对环糊精纳米海绵进行胺官能化处理。结果证明,胺官能团通过减少浸出时间在保留催化物种和提高可重复使用性方面具有有效作用。该催化剂用于在水性介质中合成多种黄嘌呤。催化量的催化剂以优异的产率和相对短的反应时间提供了所需的产物。结果表明基于环糊精纳米海绵的催化剂可作为促进化学反应的潜在候选者。
    DOI:
    10.1007/s11164-016-2668-7
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Cyclodextrin nanosponges: a potential catalyst and catalyst support for synthesis of xanthenes
    作者:Samahe Sadjadi、Majid M. Heravi、Mansoureh Daraie
    DOI:10.1007/s11164-016-2668-7
    日期:2017.2
    The nanoporous framework of a cyclodextrin nanosponge was used as catalyst for accelerating the one-pot, three-component reaction of dimedone, aldehyde, and phenols for synthesis of xanthene derivatives. Moreover, the nanocavities of cyclodextrin nanosponges were exploited for immobilization of heteropolyacids through the wet impregnation method. This catalyst exhibited superior catalytic performance
    环糊精纳米海绵的纳米孔骨架被用作催化剂,用于加速二甲酮,醛和酚类的一锅三组分反应,以合成x吨衍生物。此外,利用环糊精纳米海绵的纳米腔通过湿法浸渍法固定杂多酸。与裸露的环糊精纳米海绵相比,该催化剂表现出优异的催化性能。尽管具有良好的催化活性,但催化物质的浸出并不能有效回收和再利用。为了解决该问题,在杂多酸固定化之前,先对环糊精纳米海绵进行胺官能化处理。结果证明,胺官能团通过减少浸出时间在保留催化物种和提高可重复使用性方面具有有效作用。该催化剂用于在水性介质中合成多种黄嘌呤。催化量的催化剂以优异的产率和相对短的反应时间提供了所需的产物。结果表明基于环糊精纳米海绵的催化剂可作为促进化学反应的潜在候选者。
  • Heravi, Majid M.; Alinejhad, Hamideh; Bakhtiari, Khadijeh, Bulletin of the Chemical Society of Ethiopia, 2011, vol. 25, # 3, p. 399 - 406
    作者:Heravi, Majid M.、Alinejhad, Hamideh、Bakhtiari, Khadijeh、Saeedi, Mina、Oskooie, Hossein A.、Bamoharram, Fatemeh F.
    DOI:——
    日期:——
  • A Green Synthesis of Xanthenone Derivatives in Aqueous Media Using TiO2-CNTs Nanocomposite as an Eco-Friendly and Re-Usable Catalyst
    作者:Amir Samani、Shahrzad Abdolmohammadi、Asieh Otaredi-Kashani
    DOI:10.2174/1386207321666180219151705
    日期:2018.4.17
    heterogeneous catalysts there is a noticeable range of reactions that are catalyzed efficiently by TiO2 NPs. Moreover, carbon nanotubes (CNTs) as a support can be used to obtain nanoparticles with modified morphology, structural, chemical, electrical, and optical properties. The catalytic activity of titanium dioxide supported on carbon nanotubes has been greatly improved. MATERIALS AND METHODS The
    目的和目的an吨(二苯并吡喃)骨架构成许多生物活性化合物的核心结构,由于它们具有抗病毒,抗菌,抗炎和CCR1拮抗剂等药理活性,因此受到人们的关注。由于非均相催化剂相对于均相催化剂具有若干优点,因此近年来在纳米级非均相盐表面上的反应性能引起了人们的极大兴趣。在纳米级非均相催化剂领域,有大量的反应被TiO2 NP有效地催化。此外,碳纳米管(CNT)作为载体可用于获得具有修饰的形态,结构,化学,电和光学性质的纳米颗粒。负载在碳纳米管上的二氧化钛的催化活性已大大提高。材料与方法本方法论着重于合成7,7-二甲基-10-芳基-6,7,8,10-四氢-9H- [1,3] dioxolo [4,5-b]黄原9-通过在80-C下于水介质中60-90分钟内使用催化量的TiO2-CNTs纳米复合材料(15摩尔%),通过二甲酮,芳族醛和3,4-亚甲基二氧基苯酚的缩合反应。TiO2-CNTs纳米复合材料也通过已知的
查看更多

同类化合物

黄檀色烯 黄檀素 铁力木苦素 贝伐他汀 红厚壳内酯 头孢克肟侧链酸活性酯 外消旋6-甲氧羰基-4-苯基-3,4-二氢香豆素 外消旋-6-甲基-4-苯基-2-色满醇 塞曲司特 四甲基罗丹明-5-马来酰亚胺 乙酮,1-[8-(4-羟基-3,5-二甲氧苯基)-6-甲基-8H-1,3-二噁唑并[4,5-g][1]苯并吡喃-7-基]- N,N-二乙基-4-(5-羟基螺[2H-1-苯并吡喃-2,4'-哌啶]-4-基)苯甲酰胺盐酸盐 L-苯丙氨酸,N-[(7-羟基-2-羰基-4-苯基-2H-1-苯并吡喃-8-基)甲基]- Atto590NHS酯 8-羟基-4-苯基-2-3,4-二氢苯并吡喃酮 8-乙酰基-5,7-二羟基-4-苯基色烯-2-酮 8-(4-甲氧苯基)-6-甲基-7,8-二氢-6H-[1,3]二噁唑并[4,5-g]色烯-6-醇 8-(2-羟基-3-甲氧苯基)-7-甲基-7,8-二氢-6H-[1,3]二噁唑并[4,5-g]色烯-6-醇 8-(2-甲氧苯基)-6,7-二甲基-7,8-二氢-6H-[1,3]二噁唑并[4,5-g]色烯-6-醇 8-(2,4-二甲氧基苯基)-6-甲氧基-6,7-二甲基-7,8-二氢吡喃并[6,5-f][1,3]苯并二氧戊环 7-羟基-8-甲基-4-苯基-2H-色烯-2-酮 7-羟基-6-戊基-4-苯基色烯-2-酮 7-羟基-4-苯基香豆素 7-羟基-4-苯基-3-(4-羟基苯基)香豆素 7-羟基-4-苯基-3-(3-吡啶基)-2H-1-苯并吡喃-2-酮 7-羟基-4-(4-甲氧基苯基)-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-酮 7-羟基-4-(3-三氟甲基苯基)香豆素 7-羟基-3-甲基-4-苯基香豆素 7-羟基-3-(4-甲氧苯基)-4-苯基-2H-色烯-2-酮 7-甲氧基-8-甲基-4-苯基色烯-2-酮 7-甲氧基-4-苯基色烯-2-酮 7-甲氧基-3-甲基-4-苯基-2H-色烯-2-酮 7-甲基-4-苯基-3,4-二氢色烯-2-酮 7-溴-4-(3-甲基苯基)-2H-色烯-2-酮 7-乙酰氧基-4-苯基-色烯-2-酮 7-乙氧基-4-苯基-2H-色烯-2-酮 7-[4-(1-乙基-1-羟基-丙基)-[1,2,3]三唑-1-基甲基]-4-(3-氟-苯基)-色烯-2-酮 7-(溴甲基)-4-(3-氟苯基)-2H-色烯-2-酮 7-(叠氮甲基)-4-(3-甲基苯基)-2H-色烯-2-酮 7-(叠氮甲基)-4-(3-氟苯基)-2H-色烯-2-酮 7,8-二羟基-4-苯基香豆素 7,8-二乙酰氧基-4-苯基香豆素 6-羧基-4-苯基-3,4-二氢香豆素 6-羟基-4-苯基-3,4-二氢色烯-2-酮 6-甲氧基-7-甲基-8-(3,4,5-三甲氧苯基)-7,8-二氢-6H-[1,3]二噁唑并[4,5-g]色烯 6-甲基-6-吡咯烷-1-基-8-(3,4,5-三甲氧基苯基)-7,8-二氢吡喃并[6,5-f][1,3]苯并二氧戊环-7-羧酸乙酯 6-甲基-4-苯基香豆素 6-甲基-4-苯基色满-2-酮 6-甲基-4-(4-甲基苯基)-3-苯基色烯-2-酮 6-溴-3,4-二氢-4-苯基-2H-1-苯并吡喃-2-酮