N,N-dimethyl-4-oxopiperidine-1-sulfonamide | 941303-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N,N-dimethyl-4-oxopiperidine-1-sulfonamide
• CAS: 941303-30-6
• 化学式: C₇H₁₄N₂O₃S
• mdl: MFCD10024611
• 分子量: 206.266
• InChiKey: BEEKOLHUQGSLIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.4±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-4-oxopiperidine-1-sulfonamide 在 吗啉 、 sulfur 、 甲酸铵 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 4-[2-(3,5-dimethoxyphenyl)ethyl]-N,N-dimethyl-3-oxo-8-thia-4,6,11-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),5-triene-11-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  新的P2X3受体拮抗剂。第1部分：三环化合物的发现和优化。

  摘要：

  嘌呤能P2X3受体是三聚体配体门控离子通道，其拮抗作用是吸引人的但具有挑战性且尚未得到充分验证的药物开发构想。为了鉴定可穿透中枢神经系统的口服活性，有效的人P2X3受体拮抗剂化合物，筛选了Gedeon Richter的化合物集合。对命中的三环化合物系列进行了快速的两步优化过程，重点是提高效力，改善代谢稳定性和CNS渗透性。尝试产生了化合物65，这是一种用于在体内测试P2X3抑制作用的潜在工具化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.07.009
• 作为产物：
  描述：

  4-氧代哌啶酮盐酸盐 、 二甲胺基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以79 %的产率得到N,N-dimethyl-4-oxopiperidine-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  从二硫代氨基甲酸盐到支链二硫代氨基甲酸盐：具有强效抗血吸虫活性的化合物

  摘要：

  血吸虫病或血吸虫病是由血吸虫属血吸虫引起的，在热带和亚热带地区造成相当大的健康和经济负担。这种传染病的治疗依赖于一种药物：吡喹酮 (PZQ)。因此，需要开发新的有效的抗血吸虫化合物。在我们之前的工作中，从药物双硫仑开始，我们开发了在低微摩尔范围内具有体外抗血吸虫活性的二硫代氨基甲酸盐。基于这些结果，我们在本研究中报告了结构相关的抗曼氏血吸虫的二硫代氨基甲酸盐的合成和生物学测试, 血吸虫的主要种类之一。总共检查了三个系列的二硫代氨基甲酸酯衍生物，我们发现N-无支链二硫代氨基甲酸酯的抗血吸虫活性随着进一步的N-取代而增加。文献中很少描述可比较的四取代二硫代氨基甲酸酯，因此建立了一条合成路线。由于复杂的合成，支链二硫代氨基甲酸酯（含有一个N-氨基哌嗪）被简化了，但所得支链二硫代氨基甲酸酯（含有一个 4-氨基哌啶）的活性要低得多。总之，获得了具有 5 µM 体外抗血吸虫活性的含二硫代氨基甲酸盐的化合物。

  DOI：

  10.1002/ardp.202200491

文献信息

• N-Sulfamoyl-piperidineamides for the treatment or inhibition of obesity and related conditions
  申请人：Antel Jochen

  公开号：US20070149512A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present invention relates to novel N-sulfamoyl-piperidineamides of Formula I and their physiologically acceptable acid addition salts, to pharmaceutical compositions comprising them, processes for their preparation, and their use for the treatment of obesity and its concomitant and/or secondary diseases and related or other conditions.

  本发明涉及具有化学式I的新型N-磺胺基哌啶酰胺及其生理上可接受的酸盐，包括含有它们的药物组合物，其制备方法，以及用于治疗肥胖及其伴随和/或继发疾病以及相关或其他病症的用途。
• WO2007/65948
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7772225B2
  申请人：——

  公开号：US7772225B2

  公开（公告）日：2010-08-10
• [EN] NOVEL N-SULFAMOYL-PIPERIDINEAMIDES FOR THE PROPHYLAXIS OR TREATMENT OF OBESITY AND RELATED CONDITIONS<br/>[FR] N-SULFAMOYL-PIPERIDINE AMIDES INNOVANTS POUR LA PROPHYLAXIE OU LE TRAITEMENT DE L'OBESITE ET DES ETATS APPARENTES
  申请人：SOLVAY PHARM GMBH

  公开号：WO2007065948A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  [EN] The present invention relates to novel N-sulfamoyl-piperidineamides of general formula (I) and their physiologically acceptable acid addition salts, to pharmaceutical compositions comprising them, processes for their preparation, and their use for the treatment of obesity and its concomitant and/or secondary diseases and/or related conditions.
  [FR] La présente invention concerne des N-sulfamoyl-pipéridine amides innovants de formule générale (I) et leurs sels d'addition d'acide physiologiquement acceptables, ainsi que les compositions pharmaceutiques qui les comprennent, leurs procédés de préparation et leur utilisation pour le traitement de l'obésité et de ses maladies concomitantes et/ou secondaires et/ou états apparentés.
• New P2X3 receptor antagonists. Part 1: Discovery and optimization of tricyclic compounds
  作者：Gábor Szántó、Attila Makó、Imre Bata、Bence Farkas、Sándor Kolok、Mónika Vastag、Attila Cselenyák

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.07.009

  日期：2016.8

  human P2X3 receptor antagonist compound that can penetrate the central nervous system, the compound collection of Gedeon Richter was screened. A hit series of tricyclic compounds was subjected to a rapid, two-step optimization process focusing on increasing potency, improving metabolic stability and CNS penetrability. Attempts resulted in compound 65, a potential tool compound for testing P2X3 inhibitory

  嘌呤能P2X3受体是三聚体配体门控离子通道，其拮抗作用是吸引人的但具有挑战性且尚未得到充分验证的药物开发构想。为了鉴定可穿透中枢神经系统的口服活性，有效的人P2X3受体拮抗剂化合物，筛选了Gedeon Richter的化合物集合。对命中的三环化合物系列进行了快速的两步优化过程，重点是提高效力，改善代谢稳定性和CNS渗透性。尝试产生了化合物65，这是一种用于在体内测试P2X3抑制作用的潜在工具化合物。