2.2-Dibenzyl-1.3-dithian | 40939-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: 2.2-Dibenzyl-1.3-dithian
• 英文别名: 2,2-Dibenzyl-1,3-dithiane
• CAS: 40939-52-4
• 化学式: C₁₈H₂₀S₂
• 分子量: 300.489
• InChiKey: QKTGRHAGQYQUJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  81-82 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  147 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.153±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2.2-Dibenzyl-1.3-dithian 在 2,4,6-三苯基吡喃鎓高氯酸盐 、 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以31%的产率得到二苄基甲酮
  参考文献：
  名称：

  在分子氧存在下三苯基吡啶鎓盐敏化的1,3-二硫杂环戊烷和1,3-二硫杂环戊烷的光诱导单电子转移反应

  摘要：

  在分子氧的存在下，数种二噻吩和二硫杂环戊烷对三苯基吡喃盐的光敏反应以良好的收率产生了羰基化合物。提出了通过二噻吩和二硫杂环戊烷阳离子基团的选择性CS键裂解产生的碳自由基中间体的分子氧陷阱。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92167-1

文献信息

• Photoinduced single electron transfer reactions of 1,3-dithianes and 1,3-dithiolanes sensitized by triphenylpyrylium salt in the presence of molecular oxygen
  作者：Masaki Kamata、Yoshihiro Kato、Eietsu Hasegawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92167-1

  日期：1991.1

  Triphenylpyrylium salt sensitized photoreactions of several dithianes and dithiolanes produced carbonyl compounds in good yields in the presence of molecular oxygen. Molecular oxygen trapping of carbon radical intermediates generated through selective CS bond cleavage of dithiane and dithiolane cation radicals is proposed.

  在分子氧的存在下，数种二噻吩和二硫杂环戊烷对三苯基吡喃盐的光敏反应以良好的收率产生了羰基化合物。提出了通过二噻吩和二硫杂环戊烷阳离子基团的选择性CS键裂解产生的碳自由基中间体的分子氧陷阱。
• Deprotection of 1,3-dithianes by antimony pentachloride via single electron transfer processes
  作者：Masaki Kamata、Hisashi Otogawa、Eietsu Hasegawa

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80123-n

  日期：1991.12

  A variety of 1,3-dithianes was converted to the corresponding carbonyl compounds in good yields when those substances were treated with antimony pentachloride in methylene chloride. Single electron transfer from dithianes to antimony pentachloride was proposed as an initiation step of the reaction.

  当在二氯甲烷中用五氯化锑处理这些物质时，各种1,3-二硫杂环丁烷以良好的收率转化为相应的羰基化合物。从二噻吩到五氯化锑的单电子转移被认为是反应的起始步骤。