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3,4-bis(4-n-butylphenyl)-2,5-diphenylcyclopenta-2,4-dienone | 1386995-46-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3,4-bis(4-n-butylphenyl)-2,5-diphenylcyclopenta-2,4-dienone
英文别名
3,4-Bis(4-butylphenyl)-2,5-diphenylcyclopenta-2,4-dien-1-one;3,4-bis(4-butylphenyl)-2,5-diphenylcyclopenta-2,4-dien-1-one
3,4-bis(4-n-butylphenyl)-2,5-diphenylcyclopenta-2,4-dienone化学式
CAS
1386995-46-5
化学式
C37H36O
mdl
——
分子量
496.692
InChiKey
LXWZISBIMUQTNF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.2
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,4-bis(4-n-butylphenyl)-2,5-diphenylcyclopenta-2,4-dienone 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 22.25h, 生成 2,3,7,8-tetrakis(4-butylphenyl)-5,5-difluoro-1,9,10-triphenyl-5H-dipyrrolo[1,2-c:2′,1′-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium-5-uide
    参考文献:
    名称:
    An efficient synthesis of heptaaryldipyrromethenes from tetraarylcyclopentadienones and ammonium acetate and their extension to the corresponding BODIPYs
    摘要:
    七芳基二吡咯甲烯类化合物可通过一步串联反应高效制备,由乙酸铵和四芳基环戊二烯酮为原料,并能转化为对环境酸度具有荧光响应的七芳基硼二吡咯亚甲基化合物。
    DOI:
    10.1039/c2ob26509e
  • 作为产物:
    描述:
    1-正丁基-4-[(4-正丁基苯基)乙炔基]苯 在 potassium hydroxide 、 copper dichloride 、 palladium dichloride 作用下, 以 乙醇二甲基亚砜 为溶剂, 反应 11.0h, 生成 3,4-bis(4-n-butylphenyl)-2,5-diphenylcyclopenta-2,4-dienone
    参考文献:
    名称:
    基于六苯基苯衍生物的不同空间结构的多环芳烃的合成与表征
    摘要:
    近年来,低带隙聚合物在许多领域引起了很多关注。1)键长度交替(的程度:根据Roncali带隙的理论,这些化合物的合成已经集中在三个因素ë ΔR),2)的周期(的芳族共振能量ë RES),和3)的取代的基团(E Sub)。在本文中,我们已经通过使用因子设计并以不同的方式制备的低带隙聚合物ë θ(从聚合物链的平面性的偏差)和Ë诠释(固态分子链的相互作用)。因此,在这项工作中,基于六苯基苯衍生物,制备了三种具有不同空间结构的多环芳烃:线性(P1-OX),V(P2-OX)和之字形(P3-OX)类型。这些定义明确的聚合物由于它们不同的平面度而表现出有趣的光学和电化学行为。基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱仪给出了P1,P2和P3的递增有序分子量分布,重均分子量为( ),分别为9000、5500和69 000。通过二维掠入射X射线衍射证明了它们的层状结构和π–π分子间堆积,揭示了边缘在链上的构象。最后,
    DOI:
    10.1002/asia.201701061
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