N-Formyl-formamidoxim | 90801-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-Formyl-formamidoxim
• 英文别名: N-formyl-formamide oxime；N-(hydroxyiminomethyl)formamide
• CAS: 90801-74-4
• 化学式: C₂H₄N₂O₂
• mdl: MFCD19219477
• 分子量: 88.066
• InChiKey: IWPULIMDOVKQMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140 °C (decomp)(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  224.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-Dichlormethyl-formamidiniumchlorid 在 氢氧化钾 、 乙醚 、 羟胺 作用下， 生成 N-Formyl-formamidoxim
  参考文献：
  名称：

  Houben, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1922, vol. <2>105, p. 24

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthèse de l'oxadiazole-1,2,4
  作者：C. Moussebois、R. Lenaers、F. Eloy

  DOI：10.1002/hlca.19620450204

  日期：——

  1,2,4-Oxadiazole (V) has been prepared by formylation of formamidoxime with acetico-formic anhydride and cyclization of the O-formyl derivative VI. Some N-formyl-formamidoxime (VII) is formed during this reaction. Isolated by the salting out of its aqueous solution the crude oxadiazole is purified by means of its addition product with CdCl2, which yields pure oxadiazole by steam distillation and subsequent

  1,2,4-恶二唑（V）是通过将甲酰胺肟与乙甲酸酐甲酰化并将O-甲酰基衍生物VI环化而制得的。在该反应过程中形成一些N-甲酰基-甲酰胺肟（VII）。通过从其水溶液中盐析分离出粗二唑，通过其与CdCl 2的加成产物进行纯化，其通过蒸汽蒸馏和随后的盐析得到纯的恶二唑。
• Houben, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1922, vol. <2>105, p. 24
  作者：Houben

  DOI：——

  日期：——