2,5-diphenyl-1,3,4-tri(p-tolyl)cyclopenta-2,4-dien-1-ol | 19059-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2,5-diphenyl-1,3,4-tri(p-tolyl)cyclopenta-2,4-dien-1-ol
• 英文别名: 2.5-Diphenyl-1.3.4-tris--cyclopentadien-(2.4)-ol-(1)；2.5-Diphenyl-1.3.4-tris-(p-tolyl)-cyclopentadien-(2.4)-ol-(1)；1,3,4-Tris(4-methylphenyl)-2,5-diphenyl-2,4-cyclopentadien-1-ol；1,3,4-tris(4-methylphenyl)-2,5-diphenylcyclopenta-2,4-dien-1-ol
• CAS: 19059-99-5
• 化学式: C₃₈H₃₂O
• 分子量: 504.671
• InChiKey: HLNQRUXQXWKPBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-diphenyl-1,3,4-tri(p-tolyl)cyclopenta-2,4-dien-1-ol 在 氢溴酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 5-bromo-1,4-diphenyl-2,3,5-tri-p-tolyl-1,3-cyclopentadiene
  参考文献：
  名称：

  Broser,W. et al., Chemische Berichte, 1968, vol. 101, p. 69 - 83

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苄基甲酮 在 氢氧化钾 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2,5-diphenyl-1,3,4-tri(p-tolyl)cyclopenta-2,4-dien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  用于高效动态动力学拆分仲醇的钌 (II) 和脂肪酶催化组合。深入了解外消旋化机制

  摘要：

  五苯基环戊二烯基钌配合物 (3) 是室温下仲醇外消旋化的极好催化剂。该过程与醇的酶促拆分相结合，可以在室温下高效合成对映异构纯的乙酸酯，大多数底​​物的反应时间都很短。这种新反应适用于包括杂芳族醇在内的多种官能化醇，对于后者中的许多醇，首次通过动态动力学拆分 (DKR) 有效制备了对映纯乙酸酯。制备并研究了不同取代的环戊二烯基钌配合物作为醇外消旋化的催化剂。发现五芳基取代的环戊二烯基配合物是外消旋化的高效催化剂。用烷基取代芳基之一大大减慢了外消旋化过程。氢化钌 eta(5)-Ph(5)CpRu(CO)(2)H (8) 催化 (S)-1-苯基乙醇外消旋化的研究表明外消旋化发生在钌的配位范围内催化剂。在对甲苯基甲基酮（1 当量）存在下进行的 (S)-1-苯基乙醇外消旋化中缺乏酮交换支持这一结论，这产生 <1% 的 1-(对甲苯基)乙醇. 氯化钌和碘化物配合物 3a 和 3c 以及氢化钌配合物 8

  DOI：

  10.1021/ja051576x

文献信息

• The Preparation and Characterization of Substituted Pentaphenylcyclopentadienyl Ligands, Their Precursors, and Complexes of Iron
  作者：LD Field、KM Ho、CM Lindall、AF Masters、AG Webb

  DOI：10.1071/ch9900281

  日期：——

  The synthesis and characterization by infrared, 1H and 13C n.m.r . and mass spectroscopy of the compounds C5Ph4(p-C6H4R)X (R = H, Me, Et, But; X = OH, Br, H), C5Ph4-n(p-C6H4Me)nO (n = 1, 2, 4), C5Ph5-n(p-C6H4Me)nX (n = 2, 3; X = OH, Br) and C5Ph4(p-C6H4R)Fe(CO)2Br (R = H, Me, Et, But) are described.

  通过红外光谱、1H 和 13C n.m.r .和质谱对化合物 C5Ph4(p-C6H4R)X （R = H、Me、Et、But；X = OH、Br、H）、C5Ph4-n(p-C6H4Me)nO（n = 1、2、4）、C5Ph5-n(p-C6H4Me)nX（n = 2、3；X = OH、Br）和 C5Ph4(p-C6H4R)Fe(CO)2Br（R = H、Me、Et、But）。
• Combined Ruthenium(II) and Lipase Catalysis for Efficient Dynamic Kinetic Resolution of Secondary Alcohols. Insight into the Racemization Mechanism
  作者：Belén Martín-Matute、Michaela Edin、Krisztián Bogár、F. Betül Kaynak、Jan-E. Bäckvall

  DOI：10.1021/ja051576x

  日期：2005.6.1

  Pentaphenylcyclopentadienyl ruthenium complexes (3) are excellent catalysts for the racemization of secondary alcohols at ambient temperature. The combination of this process with enzymatic resolution of the alcohols results in a highly efficient synthesis of enantiomerically pure acetates at room temperature with short reaction times for most substrates. This new reaction was applied to a wide range

  五苯基环戊二烯基钌配合物 (3) 是室温下仲醇外消旋化的极好催化剂。该过程与醇的酶促拆分相结合，可以在室温下高效合成对映异构纯的乙酸酯，大多数底​​物的反应时间都很短。这种新反应适用于包括杂芳族醇在内的多种官能化醇，对于后者中的许多醇，首次通过动态动力学拆分 (DKR) 有效制备了对映纯乙酸酯。制备并研究了不同取代的环戊二烯基钌配合物作为醇外消旋化的催化剂。发现五芳基取代的环戊二烯基配合物是外消旋化的高效催化剂。用烷基取代芳基之一大大减慢了外消旋化过程。氢化钌 eta(5)-Ph(5)CpRu(CO)(2)H (8) 催化 (S)-1-苯基乙醇外消旋化的研究表明外消旋化发生在钌的配位范围内催化剂。在对甲苯基甲基酮（1 当量）存在下进行的 (S)-1-苯基乙醇外消旋化中缺乏酮交换支持这一结论，这产生 <1% 的 1-(对甲苯基)乙醇. 氯化钌和碘化物配合物 3a 和 3c 以及氢化钌配合物 8
• Broser,W. et al., Chemische Berichte, 1968, vol. 101, p. 69 - 83
  作者：Broser,W. et al.

  DOI：——

  日期：——