2-(二甲基氨基)-4,6-嘧啶二醇 | 5738-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-(二甲基氨基)-4,6-嘧啶二醇
• 中文别名: 2-(二甲氨基)-4,6-嘧啶
• 英文名称: 2-dimethylamino-4,6-dihydroxypyrimidine
• 英文别名: 2-(N,N-dimethyl)-amino-4,6-dihydroxypyrimidine；2-(dimethylamino)pyrimidine-4,6-diol；2-(dimethylamino)-4,6-pyrimidinediol；2-Dimethylamino-4,6-dihydroxy-pyrimidin；2-dimethylamino-1H-pyrimidine-4,6-dione；4,6-dihydroxy-2-(N,N-dimethylamino)pyrimidine；2-dimethylamino-4,6-hydroxypyrimidine；2-(dimethylamino)-4-hydroxy-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 5738-14-7
• 化学式: C₆H₉N₃O₂
• 分子量: 155.156
• InChiKey: ISZVFAGBGUCFPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  300°
• 沸点：
  300°C
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫酸二乙酯 、 2-(二甲基氨基)-4,6-嘧啶二醇 在 水 、 苯 、 氯仿 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 sodium hydroxide 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(二甲基氨基)-6-乙氧基-4(1H)-嘧啶酮
  参考文献：
  名称：

  Substituted 6-hydroxy pyrimidines

  摘要：

  本发明涉及新型4-羟基嘧啶衍生物，其化学式为：##SPC1##其中，R.sub.1是取代基，例如烷基；R.sub.2是氢或取代基，例如烷基；R.sub.3是氨基，未取代或被烷基、氮杂环、烷氧基或烷硫基取代，这些衍生物作为生产有用的杀虫剂的中间体。

  公开号：

  US03931180A1
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸二乙酯 、 1,1-二甲基硫酸胍 在 sodium 作用下， 以 乙醇-D1 为溶剂， 反应 5.0h， 以40%的产率得到2-(二甲基氨基)-4,6-嘧啶二醇
  参考文献：
  名称：

  肽和蛋白质的“双正交”标记

  摘要：

  在本文中，我们报告了将高价碘化合物引入生物分子的半胱氨酸生物缀合方法。乙炔基苯并恶唑啉酮（EBX）将小分子有机分子中的硫醇与含半胱氨酸的肽和蛋白质快速选择性地结合到炔基三键上，形成稳定的乙烯基苯并恶唑酮高价碘缀合物。所述缀合在生理条件下在室温下在开放烧瓶中发生。带有叠氮化物的EBX试剂的使用，可以通过应变释放驱动的环加成反应和乙烯基高价碘键的Suzuki-Miyaura交叉偶联，使生物缀合物实现“双正交”功能。我们成功地将该方法应用于相关和复杂的生物分子，例如组蛋白。通过单分子实验 我们通过引入接近荧光团的三重态猝灭剂说明了这种双反应生物共轭物的潜力，该猝灭剂通过抑制光漂白延长了其寿命。因此，预期这项工作将在肽和蛋白质功能化方面找到广泛的应用。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2019.06.022

文献信息

• Pesticidal pyrimidinyl phosphorus esters
  申请人：Sandoz Ltd.

  公开号：US04045561A1

  公开（公告）日：1977-08-30

  The present invention concerns novel pyrimidinyl phosphoric and thiophosphoric esters. ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 are substituents, e.g. alkyl, R.sub.4 is an amino or heterocyclic function and Z and Y are bridging functions, e.g. oxygen. The compounds are useful insecticides.

  本发明涉及新颖的嘧啶磷酸酯和硫代磷酸酯。其中R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3是取代基，例如烷基，R.sub.4是氨基或杂环功能基，Z和Y是桥接功能基，例如氧。这些化合物是有用的杀虫剂。
• Self-Liganded Suzuki-Miyaura Coupling for Site-Selective Protein PEGylation
  作者：Anaëlle Dumas、Christopher D. Spicer、Zhanghua Gao、Tsuyoshi Takehana、Yuya A. Lin、Tohru Yasukohchi、Benjamin G. Davis

  DOI：10.1002/anie.201208626

  日期：2013.4.2

  simple Pd sources, are capable of acting as direct and effective Suzuki reagents in 70–98 % yield. When combined with non‐natural amino acids, they allow efficient and direct, site‐selective PEGylation of proteins at predetermined positions under biologically compatible conditions without the need for exogenous ligands.

  用 PEG 构建：在简单的 Pd 源存在的情况下，PEG-硼酸能够以 70-98% 的产率作为直接有效的 Suzuki 试剂。当与非天然氨基酸结合时，它们允许在生物相容性条件下在预定位置对蛋白质进行有效、直接、位点选择性的 PEG 化，而无需外源配体。
• O,O'-Dialkyl-O,O'-[2-aminopyrimidin(4,6)
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04107301A1

  公开（公告）日：1978-08-15

  O,O'-Dialkyl-O,O'-[2-aminopyrimidin(4,6)diyl]-bis-[(thiono)(thiol)phosphori c(phosphonic) acid esters] of the formula ##STR1## in which R is alkyl, R.sup.1 is alkyl, alkoxy or alkylthio, R.sup.2 and R.sup.3 each independently is alkyl or conjointly with the nitrogen atom form a heterocyclic ring which is optionally interrupted by at least one hetero-atom, R.sup.4 is hydrogen, alkyl or halogen, and X is oxygen or sulphur, Which possess arthropodicidal properties.

  具有节肢动物杀虫性能的化合物的化学式为##STR1##其中，R为烷基，R.sup.1为烷基，烷氧基或烷基硫，R.sup.2和R.sup.3各自独立地为烷基或与氮原子共同形成一个杂环，该杂环可被至少一个杂原子中断，R.sup.4为氢、烷基或卤素，X为氧或硫。
• Reaktivfarbstoffe
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0066714A2

  公开（公告）日：1982-12-15

  Die Erfindung betrifft sulfonsäuregruppenhaltige Verbindungen der allgemeinen Formel 1 in der D den Rest einer Diazokomponente, X einen faserreaktiven Rest, m die Zahlen 1 oder 2, für m = 1 X-B = X und für m = 2 B ein Brückenglied, p die Zahlen 0 oder 1 und A einen Rest der Formeln bedeuten, wobei R' Wasserstoff, gegebenenfalls substituiertes Alkyl oder Phenyl, R2 Wasserstoff, gegebenenfalls substituiertes Alkyl oder Phenyl, R3 gegebenenfalls substituiertes Amino oder Hydroxy, Y Sauerstoff oder gegebenenfalls substituiertes Imino und Y' Sauerstoff oder gegebenenfalls substituiertes Imino sind und wobei R' und Y' oder R' und R3 zu einem Ring verknüpft sein können und A weder der Barbitursäurerest noch ein Triaminopyrimidinrest ist. Die erfindungsgemäßen Verbindungen eignen sich vorzüglich zum Färben hydroxylgruppenhaltiger Fasern.

  本发明涉及通式 1 的含磺酸基化合物 其中 D 是重氮组分的基团、 X 是纤维反应基、 m是数字1或2，当m=1时X-B=X，当m = 2 时，B 是一个庞然大物、 p 是数字 0 或 1，以及 A 是式中的残基 其中 R' 是氢、任选取代的烷基或苯基、 R2 是氢、任选取代的烷基或苯基、 R3 是任选取代的氨基或羟基、 Y 是氧或任选取代的亚氨基，以及 Y' 是氧或任选取代的亚氨基，其中 R' 和 Y' 或 R' 和 R3 可连接形成一个环，且 A 既不是巴比妥酸残基，也不是三氨基嘧啶残基。 本发明的化合物尤其适用于含有羟基的纤维染色。
• Pyrimidine derivatives and pharmaceutical compostions containing them
  申请人：MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0561175A1

  公开（公告）日：1993-09-22

  The present invention relates to novel 5-(ω-substituted amino-alkanoyl amino)pyrimidine derivatives, processes for producing the derivatives, and pharmaceutical compositions containing said derivatives. The compounds of the present invention have potent effects of inhibiting ACAT activity and lowering serum cholesterol. The compounds of the present invention are extremely useful for the treatment and/or prevention of arteriosclerosis or hyperlipidemia.

  本发明涉及新型 5-(ω-取代氨基-烷酰氨基)嘧啶衍生物、生产该衍生物的工艺以及含有上述衍生物的药物组合物。 本发明的化合物具有抑制 ACAT 活性和降低血清胆固醇的强效作用。本发明的化合物对于治疗和/或预防动脉硬化或高脂血症非常有用。