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2-(二甲基氨基)-6-甲基-3H-嘧啶-4-酮 | 19810-73-2

中文名称
2-(二甲基氨基)-6-甲基-3H-嘧啶-4-酮
中文别名
——
英文名称
2-Dimethylamino-4-hydroxy-6-methyl-pyrimidin
英文别名
4-Hydroxy-2-dimethylamino-6-methyl-pyrimidin;2-dimethylamino-6-methyl-3H-pyrimidin-4-one;2-dimethylamino-4-hydroxy-6-methylpyrimidine;2-(Dimethylamino)-6-methyl-3H-pyrimidin-4-one;2-(dimethylamino)-4-methyl-1H-pyrimidin-6-one
2-(二甲基氨基)-6-甲基-3H-嘧啶-4-酮化学式
CAS
19810-73-2
化学式
C7H11N3O
mdl
——
分子量
153.184
InChiKey
KREIGOYUONNOJE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    178 °C
  • 沸点:
    229.6±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    44.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:b967b0cb0b9ecf7152a7b848e10977ae
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文献信息

  • Pyrimidines. Part III. Synthesis of some 5-alkylthiopyrimidines
    作者:Elizabeth A. Gray、R. M. Hulley、B. K. Snell
    DOI:10.1039/j39700000986
    日期:——
    The reaction of n-alkanesulphenyl halides with a number of pyrimidines, in which the pyrimidine 5-position is unsubstituted but which carry at least two strongly electron-releasing substituents gives 5-alkylthiopyrimidines in good yield.
    正烷磺基苯基卤化物与许多嘧啶的反应,其中嘧啶5-位未被取代,但带有至少两个强电子释放性取代基,以高收率得到5-烷基硫嘧啶。
  • Substituted Benzamide Compounds
    申请人:Reich Melanie
    公开号:US20120071461A1
    公开(公告)日:2012-03-22
    Substituted benzamide compounds corresponding to formula (I) in which R5, R6, R7, R8, a, b, c, d, t, D and X have defined meanings, a process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and a method of using such compounds to treat pain and other conditions mediated at least in part via the bradykinin 1 receptor.
    对应于式(I)的取代苯甲酰胺化合物,其中R5、R6、R7、R8、a、b、c、d、t、D和X具有定义的含义,其制备方法,包括这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物治疗疼痛和其他至少部分通过激肽酶1受体介导的疾病的方法。
  • Manufacture of 2-(alkyl)amino-4-hydroxy-5-alkylpyrimidines
    申请人:Imperial Chemical Industries Limited
    公开号:US03947440A1
    公开(公告)日:1976-03-30
    Reaction of a 2-amino-, 2-alkylamino- or 2-dialkylamino-4-hydroxypyrimidine, preferably also containing a methyl group at the 6 position, with an aldehyde R--CHO in presence of hydrogen and a hydrogenation catalyst introduces an alkyl group R--CH.sub.2 -- into the 5 position. The reaction is preferably carried out under superatmospheric pressure at a temperature between 80.degree. and 180.degree.C and is aided by metal salts, acids, amines, amine salts or basic ion-exchange resins.
    当2-氨基、2-烷基氨基或2-双烷基氨基-4-羟基嘧啶与醛R-CHO在氢气和加氢催化剂的存在下反应时,将在5位引入烷基R-CH2-,最好也含有6位的甲基基团。该反应最好在超大气压下,在80°C至180°C之间的温度下进行,并辅以金属盐、酸、胺、胺盐或碱性离子交换树脂。
  • [DE] SUBSTITUIERTE BENZAMID-VERBINDUNGEN<br/>[EN] SUBSTITUTED BENZAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZAMIDE SUBSTITUÉS
    申请人:GRUENENTHAL GMBH
    公开号:WO2012038081A1
    公开(公告)日:2012-03-29
    Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte Benzamid-Verbindungen, Verfahren zu deren Herstellung, Arzneimittel enthaltend diese Verbindungen und die Verwendung von substituierten Benzamid-Verbindungen zur Herstellung von Arzneimitteln. Die Verbindungen sind nützlich als B1R -Modulatoren zur Behandlung von z.B. Schmerz.
    本发明涉及取代苯甲酰胺化合物,其制备方法,含有这些化合物的药物以及使用取代苯甲酰胺化合物制备药物。这些化合物在治疗疼痛等方面是有用的B1R调节剂。
  • Polonovski; Pesson, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1948, p. 688,693
    作者:Polonovski、Pesson
    DOI:——
    日期:——
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