1,4-benzenediamine N1,N1-dimethyl-N4-(2-pyridinylmethylene) | 29202-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,4-benzenediamine N1,N1-dimethyl-N4-(2-pyridinylmethylene)
• 英文别名: N¹,N¹-dimethyl-N⁴-(pyridin-2-ylmethylene)benzene-1,4-diamine；N¹,N¹-dimethyl-N⁴-(pyridin-2-ylmethylene)-1,4-benzene diamine；N¹,N¹dimethyl-N⁴,N¹-(pyridin-2-ylmethylene)benzene-1,4-diamine；N',N'-dimethyl-N4-(pyridin-2-ylmethylene)benzene-1,4-diamine；N-[4-(Dimethylamino)phenyl]pyridine-2-methaneimine；N,N-dimethyl-4-(pyridin-2-ylmethylideneamino)aniline
• CAS: 29202-13-9
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃
• 分子量: 225.293
• InChiKey: XTAGJQJYUJKGGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-benzenediamine N1,N1-dimethyl-N4-(2-pyridinylmethylene) 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N¹,N¹-dimethyl-N⁴-(pyridin-2-ylmethyl)benzene-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  用双功能放射性配体[C] L2-b和氟18类似物[F] FL2-b靶向金属Abeta聚集体。

  摘要：

  对体内金属Abeta物种定量的兴趣导致了[11C] L2-b和[18F] FL2-b的合成和评估，作为放射性药物，使用正电子发射断层扫描（PET）成像研究阿尔茨海默氏病（AD）的金属叶学。[11C] L2-b是由相应的脱甲基前体以3.6％的放射化学收率（未衰减校正，n = 3），> 95％的放射化学纯度合成的。[18F] FL2-b是由6-氯吡啶前体以1.0％放射化学收率（未衰减校正，n = 3），> 99％放射化学纯度合成的。与[11C] PiB（一种已知的β-淀粉样（Abeta）聚集体成像剂）相比，使用AD阳性和健康对照大脑样本进行的放射自显影实验确定了放射性配体的结合特异性。发现[11C] L2-b和[18F] FL2-b的K d为3.5和9。这些组织研究分别为4 nM。[11C] L2-b和[18F] FL2-b与PiB和AV-45的置换研究确定，L2-b与Abeta聚集体的结合不

  DOI：

  10.1021/ml500413d
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 N,N-二甲基-对苯二胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1,4-benzenediamine N1,N1-dimethyl-N4-(2-pyridinylmethylene)
  参考文献：
  名称：

  具有红光激发和显着改善的光生物活性的Tris-Heteroleptic Ru（II）配合物的设计。

  摘要：

  Ru（II）-聚吡啶基络合物因其易于调节的光物理和光化学性质而在光动力疗法（PDT）中引起了越来越多的关注。但是，Ru（II）-聚吡啶配合物的短波吸收限制了它们在PDT中的渗透深度。在本文中，该系列的Ru（II）配合物-polypyridyl 1 - 4通过在的[Ru（联吡啶）取代一个联吡啶设计3 ]氯2与席夫碱（亚氨基吡啶或类似物iminoquinoline）实现红移的Ru的吸收（II ）-聚吡啶基光敏剂。为了进一步将吸收转移到更长的波长并提高Ru（II）-多吡啶基配合物的光生物活性，这三种三异方的Ru（II）配合物5 – 7以苯并[ i ]双吡啶并[3,2- a：2'，3'- c ]吩嗪（dppn）为配体设计了长寿命的配体（3 IL）激发态。针对A549和HepG2细胞的细胞毒性数据显示，复合物7在650 nm辐射下显示出极高的细胞毒性，导致IC 50值为56和63 nM，光毒性指数（

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.0c01860

文献信息

• Copper-mediated reduction of azides under seemingly oxidising conditions: catalytic and computational studies
  作者：Benjamin Zelenay、Maria Besora、Zaira Monasterio、David Ventura-Espinosa、Andrew J. P. White、Feliu Maseras、Silvia Díez-González

  DOI：10.1039/c8cy00515j

  日期：——

  The reduction of aryl azides in the absence of an obvious reducing agent is reported. Careful catalyst design led to the production of anilines in the presence of water and air. The reaction medium (toluene/water) is crucial for the success of the reaction, as DFT calculations support the formation of benzyl alcohol as the oxidation product. A singular catalytic cycle is presented for this transformation

  据报道，在没有明显的还原剂的情况下，芳基叠氮化物的还原。精心设计的催化剂导致在水和空气存在下生产苯胺。反应介质（甲苯/水）对于反应的成功至关重要，因为DFT计算支持形成苄醇作为氧化产物。基于四个关键步骤，提出了用于该转化的奇异催化循环：通过氮气挤压形成亚硝基，水正式氧化加成，甲苯的C（sp 3）-H活化和还原消除。
• [EN] NOVEL IRIDIUM/RHODIUM ANTI-CANCER COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTICANCÉREUX CONTENANT DE L'IRIDIUM/RHODIUM
  申请人：UNIV WARWICK

  公开号：WO2011148124A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The present invention relates to novel iridium and/or rhodium containing complexes for use as a cytotoxic, such as an anti-cancer agent. There is also provided a method of preparing said compounds.

  本发明涉及用作细胞毒性物质，如抗癌药物的新型含铱和/或铑配合物，还提供了一种制备所述化合物的方法。
• NOVEL IRIDIUM/RHODIUM ANTI-CANCER COMPOUNDS
  申请人：Habtemariam Abraha

  公开号：US20130065864A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The present invention relates to novel iridium and/or rhodium containing complexes for use as a cytotoxic, such as an anti-cancer agent. There is also provided a method of preparing said compounds.

  本发明涉及用作细胞毒性药物，如抗癌药剂的新型含铱和/或铑的配合物。还提供了一种制备这些化合物的方法。
• OSMIUM (II) ARENE AZO ANTI-CANCER COMPLEXES
  申请人：Fu Ying

  公开号：US20130040925A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The present invention relates to the use of certain osmium containing complexes such as cytotoxic agents particularly for the treatment of cancer. There is also provided novel osmium containing complexes, as well as pharmaceutical formulations comprising such complexes.

  本发明涉及使用某些含有钌的配合物，如细胞毒性药物，特别用于治疗癌症。还提供了新型含有钌的配合物，以及包括这些配合物的药物配方。
• Studies of electronic effects of modified pyridine-imine ligands utilized in cobalt-catalyzed meta-selective Diels–Alder reactions
  作者：Gerhard Hilt、Judith Janikowski、Martin Schwarzer、Olaf Burghaus、Dimitri Sakow、Martin Bröring、Marcel Drüschler、Benedikt Huber、Bernhard Roling、Klaus Harms、Gernot Frenking

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2013.09.020

  日期：2014.1

  regioselectivity of cobalt-catalyzed Diels–Alder reactions can be controlled by the choice of ligands on the cobalt center. Ligands of the pyridine-imine type favor the formation of the 1,3-disubstitution pattern on the dihydroaromatic product. The investigation was aimed to elucidate the factors for controlling the regioselectivities and reactivity induced by electronic effects of the pyridine-imine ligands

  钴催化的狄尔斯-阿尔德反应的区域选择性可以通过在钴中心选择配体来控制。吡啶-亚胺类型的配体有利于在二氢芳族产物上形成1，3-二取代模式。该研究旨在阐明在钴催化的Diels-Alder中吡啶亚胺配体的电子效应引起的控制区域选择性和反应性的因素。反应。为此，在配体的亚胺亚基中使用的苯胺衍生物的吡啶部分的4-位和4'-位引入吸电子和供电子取代基。在密切协同的DFT计算和与实验结果的比较中，证明了两个位置上取代基的电子变化对区域选择性的影响都可以忽略不计。但是，钴催化的Diels-Alder反应的动力学数据表明，当使用不同的钴吡啶-亚胺络合物时，诱导期的长度存在很大差异。这些结果可以通过电导率实验加以阐明，该实验表明离子均溶络合物Co（L）2 2+ / CoBr 42-与它们在溶液中的相应的Co（L）Br 2型中性杂配体处于平衡状态。平衡位置取决于吡啶-亚胺配体（L）的电子特性，从而影响诱导期的长度。