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3-(4-dimethylaminophenyl)-2-methylquinazolin-4(3H)-one | 58426-38-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(4-dimethylaminophenyl)-2-methylquinazolin-4(3H)-one
英文别名
3-(4-dimethylamino-phenyl)-2-methyl-3H-quinazolin-4-one;3-(4-Dimethylaminophenyl)-2-methylquinazolin4(3h)-one;3-[4-(dimethylamino)phenyl]-2-methylquinazolin-4-one
3-(4-dimethylaminophenyl)-2-methylquinazolin-4(3H)-one化学式
CAS
58426-38-3
化学式
C17H17N3O
mdl
——
分子量
279.341
InChiKey
AKGJAMKHPMFKSB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    35.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-二氯苯甲醛3-(4-dimethylaminophenyl)-2-methylquinazolin-4(3H)-one 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 1.0h, 以51.8%的产率得到2-[(E)-2-(2,4-dichlorophenyl)ethenyl]-3-[(4-dimethylamino)phenyl]quinazolin-4(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    取代的2-(2-芳基乙烯基)喹唑啉。合成与结构
    摘要:
    2-甲基-4 H -3,1-苯并恶嗪-4-酮及其6-碘衍生物与多胺在多磷酸中的反应得到3-和3,6-取代的2-甲基喹唑啉-4(3 H)-那些。后者在无溶剂条件下与芳族和杂环醛反应,得到2-[((E)-2-芳基乙烯基]-喹唑啉-4(3H)-一。二维1 H – 1 H NOESY数据和X射线分析证实了合成化合物的结构。
    DOI:
    10.1134/s107042801909015x
  • 作为产物:
    描述:
    邻乙酰胺苯甲酸內酯N,N-二甲基-对苯二胺 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 4.0h, 以60.5%的产率得到3-(4-dimethylaminophenyl)-2-methylquinazolin-4(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    取代的2-(2-芳基乙烯基)喹唑啉。合成与结构
    摘要:
    2-甲基-4 H -3,1-苯并恶嗪-4-酮及其6-碘衍生物与多胺在多磷酸中的反应得到3-和3,6-取代的2-甲基喹唑啉-4(3 H)-那些。后者在无溶剂条件下与芳族和杂环醛反应,得到2-[((E)-2-芳基乙烯基]-喹唑啉-4(3H)-一。二维1 H – 1 H NOESY数据和X射线分析证实了合成化合物的结构。
    DOI:
    10.1134/s107042801909015x
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文献信息

  • Substituted 2-(2-Arylethenyl)quinazolines. Synthesis and Structure
    作者:A. A. Harutyunyan、G. T. Gukasyan、H. A. Panosyan、R. A. Tamazyan、A. G. Ayvazyan、G. G. Danagulyan
    DOI:10.1134/s107042801909015x
    日期:2019.9
    and 3,6-substituted 2-methylquinazolin-4(3H)-ones. The latter reacted with aromatic and heterocyclic aldehydes under solvent-free conditions to give 2-[(E)-2-arylethenyl]-quinazolin-4(3H)-ones. The structure of the synthesized compounds was confirmed by two-dimensional 1H–1H NOESY data and X-ray analysis.
    2-甲基-4 H -3,1-苯并恶嗪-4-酮及其6-碘衍生物与多胺在多磷酸中的反应得到3-和3,6-取代的2-甲基喹唑啉-4(3 H)-那些。后者在无溶剂条件下与芳族和杂环醛反应,得到2-[((E)-2-芳基乙烯基]-喹唑啉-4(3H)-一。二维1 H – 1 H NOESY数据和X射线分析证实了合成化合物的结构。
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