2-(二甲基氨基)乙硫醇钠 | 55931-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-(二甲基氨基)乙硫醇钠
• 英文名称: sodium 2-(dimethylamino)ethanethiolate
• 英文别名: Ethanethiol, 2-(dimethylamino)-, sodium salt；sodium;2-(dimethylamino)ethanethiolate
• CAS: 55931-94-7
• 化学式: C₄H₁₀NS*Na
• 分子量: 127.186
• InChiKey: BYFAREPWNGKOHN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  4.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化钒 、 2-(二甲基氨基)乙硫醇钠 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Money, Joanna K.; Folting, Kirsten; Huffman, John C., Inorganic Chemistry, 1987, vol. 26, # 6, p. 944 - 948

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 3-AMINO-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-INDOL-4-ONES<br/>[FR] 3-AMINO-1,5,6,7-TÉTRAHYDRO-4H-INDOL-4-ONES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2016202755A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  Compounds of formula (I) as described hereinprocesses for their production and their use as anti-cancer agents.

  本文描述的式(I)化合物，其生产方法及其作为抗癌药物的用途。
• Molecular basis for bleomycin amplification: conformational and stereoelectronic effects in unfused amplifiers
  作者：Lucjan Strekowski、Jerzy L. Mokrosz、Farial A. Tanious、Rebecca A. Watson、Donald Harden、Maria Mokrosz、W. Daniel Edwards、W. David Wilson

  DOI：10.1021/jm00401a027

  日期：1988.6

  biphenyl compounds substituted with an amino side chain (protonated in water) have been tested for (i) binding with DNA and (ii) their effect on the digestion of the DNA double helix by a bleomycin-iron complex. Only the DNA intercalating molecules amplify the digestion of DNA. One 2,2'-bipyridine derivative tested is an inhibitor of the bleomycin reaction because it removes ferrous ion from the bleomycin

  已经测试了16个未融合的杂双芳香族化合物和联苯化合物（被水质子化）的氨基侧链（i）与DNA结合，以及（ii）它们对博来霉素-铁络合物对DNA双螺旋的消化作用。只有DNA插入分子才能扩增DNA的消化。测试的一种2,2'-联吡啶衍生物是博来霉素反应的抑制剂，因为它从博来霉素复合物中去除了亚铁离子。插入的未融合双芳烃系统的极性对于分子与天然DNA的有效结合以及同时对其扩增活性至关重要。具有双芳族系统的分子在侧阳离子链的方向上广泛极化，因此插入位点构成偶极子的正部分，显示出与DNA的强结合力和良好的扩增活性 对于决定扩增活性的强插入力，重要的是分子的两个杂芳族子系统的偶极子的正端都远离侧链。这项工作为合成新型高效博来霉素放大器提供了一般指导。
• Synthesis of MFe₃S₄ Clusters Containing a Planar M^II Site (M = Ni, Pd, Pt), a Structural Element in the C-Cluster of Carbon Monoxide Dehydrogenase
  作者：Rashmishree Panda、Curtis P. Berlinguette、Yugen Zhang、Richard H. Holm

  DOI：10.1021/ja052381s

  日期：2005.8.1

  Pd(II) (12), Pt(II) (13); LS(3) = 1,3,5-tris((4,6-dimethyl-3-mercaptophenyl)thio)-2,4,6-tris(p-tolylthio)benzene(3-)) contain the cores [MFe(3)(mu(2)-S)(mu(3)-S)(3)](+) having planar M(II)P(2)S(2) sites and variable nonbonding M...S distances of 2.6-3.4 A. Reaction (i) involves a tetrahedral --> planar Ni(II) structural change between isomeric cubane and cubanoid [NiFe(3)S(4)](+) cores. Based on the magnetic

  C.hydrogenoformans 一氧化碳脱氢酶的 C 簇类似物的合成需要平面 Ni(II) 位点的形成和核心单元 NiFe(4)S(5) 中的外部铁原子的连接。第一个目标是通过两个反应实现的：（i）在立方烷型 [NiFe(3)S(4)] 的四面体 Ni(II) 位点上置换 Ph(3)P 或 Bu(t)()NC（ +) 具有螯合二膦的簇，以及 (ii) 在双 (1,2-二甲基膦) 存在下，金属原子与 M(0) 反应物结合到立方体 [Fe(3)S(4)](0) 簇中乙烷（dmpe）。孤立的产物簇 [(dmpe)MFe(3)S(4)(LS(3))](2-) (M = Ni(II) (9), Pd(II) (12), Pt(II) (13); LS(3) = 1,3,5-tris((4,6-dimethyl-3-mercaptophenyl)thio)-2,4,6-tris(p-tolylthio)benzo(3-))
• Synthesis and Structure−DNA Binding Relationship Analysis of DNA Triple-Helix Specific Intercalators
  作者：Lucjan Strekowski、Yuri Gulevich、Timothy C. Baranowski、Alesia N. Parker、Alexander S. Kiselyov、Shou-Yuan Lin、Farial A. Tanious、W. David Wilson

  DOI：10.1021/jm9603734

  日期：1996.1.1

  quinoline stabilize strongly poly(dT.dA.dT) (triplex DNA) and bind weakly to poly-(dA.dT) (duplex DNA). Basicity of N1 of the quinoline parallels the interaction strength of these compounds with the triple-helical DNA structure suggesting that N1 of the quinoline is protonated in the complex with the DNA triplex. The experimental results support the interaction model suggested previously.

  在喹啉的位置2和4周围具有构象自由度的4- [N-（氨基烷基）氨基] -2-芳基喹啉可以稳定地稳定聚（dT.dA.dT）（三链DNA），并与聚-（dA.dT）弱结合。 （双链DNA）。喹啉N1的碱性与这些化合物与三螺旋DNA结构的相互作用强度平行，表明喹啉N1在与DNA三链体复合物中质子化。实验结果支持了先前提出的交互模型。
• Synthesis and in vitro evaluation of a series of diketopiperazine inhibitors of plasminogen activator inhibitor-1
  作者：Adrian Folkes、Michael B Roe、Sukhjit Sohal、Julian Golec、Richard Faint、Teresa Brooks、Peter Charlton

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00508-x

  日期：2001.10

  We have synthesized and evaluated a series of diketopiperazine-based inhibitors of PAI-1. These studies resulted in the identification of 34 which inhibited PAI-1 in vitro with an IC50 = 0.2 muM. The synthesis and SAR of these compounds are described. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.