1-benzyl-4-pyrrolidin-1-yl-piperidine-4-carbonitrile | 93725-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-benzyl-4-pyrrolidin-1-yl-piperidine-4-carbonitrile
• 英文别名: 1-benzyl-4-(pyrrolidin-1-yl)piperidine-4-carbonitrile；1-Benzyl-4-cyano-4-pyrrolidino-piperidin；1-Benzyl-4-can-4-pyrrolidino-piperidin；1-Benzyl-4-pyrrolidin-1-ylpiperidine-4-carbonitrile
• CAS: 93725-12-3
• 化学式: C₁₇H₂₃N₃
• mdl: MFCD12026892
• 分子量: 269.39
• InChiKey: QYTCSUCLFRIBLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  86-89 °C
• 沸点：
  403.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  30.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-4-pyrrolidin-1-yl-piperidine-4-carbonitrile 在 碘 盐酸 、 乙醇 、 magnesium 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 41.75h， 生成 tert-Butyl methyl(2-(4-phenyl-4-(pyrrolidin-1-yl)piperidin-1-yl)ethyl)-carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED INDOLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'INDOLE SUBSTITUÉS

  摘要：

  本发明涉及具有一般式（I）的取代吲哚衍生物，其作用于ORL 1受体，其中A和B相互独立地表示CH2、C=O或SO2，X代表吲哚基，未取代或单取代或多取代；T代表（CR5a-cR6a-c）n，n = 1、2或3，Q代表（CR7a-cR8a-c）m，m = 0、1、2或3，以及其制备方法、含有这些化合物的药物和用于制备药物的取代吲哚衍生物的用途。

  公开号：

  WO2009103552A1
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 potassium cyanide 、 N-苄基哌啶酮 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 72.84h， 生成 1-benzyl-4-pyrrolidin-1-yl-piperidine-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED INDOLE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'INDOLE SUBSTITUÉS

  摘要：

  本发明涉及具有一般式（I）的取代吲哚衍生物，其作用于ORL 1受体，其中A和B相互独立地表示CH2、C=O或SO2，X代表吲哚基，未取代或单取代或多取代；T代表（CR5a-cR6a-c）n，n = 1、2或3，Q代表（CR7a-cR8a-c）m，m = 0、1、2或3，以及其制备方法、含有这些化合物的药物和用于制备药物的取代吲哚衍生物的用途。

  公开号：

  WO2009103552A1

文献信息

• Substituted indole derivatives
  申请人：Schunk Stefan

  公开号：US20090215828A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  Substituted indole derivatives, processes for the preparation thereof, medicinal products and pharmaceutical compositions containing these compounds and the use of substituted indole derivatives to treat pain and other conditions and for other medical purposes.

  取代吲哚衍生物，其制备方法，含有这些化合物的药品和药物组合物，以及利用取代吲哚衍生物治疗疼痛和其他症状以及其他医学用途。
• Substituted pyrimidine and triazine compounds
  申请人：Gruenenthal GmbH

  公开号：US08269000B2

  公开（公告）日：2012-09-18

  Substituted pyrimidine and triazine compounds corresponding to formula I wherein R1, R2, R3, R4a, R4b, R5a, R5b, R7, R8, R9a, R9b, R10, R11, A, a, b, s, t, V, W1, W2 and W3 have defined meanings, pharmaceutical compositions comprising such compounds, a process for preparing such compounds, and the use of such compounds and compositions to treat or inhibit pain and/or other disorders or disease states.

  替代嘧啶和三嗪化合物，对应于式I，其中R1、R2、R3、R4a、R4b、R5a、R5b、R7、R8、R9a、R9b、R10、R11、A、a、b、s、t、V、W1、W2和W3具有定义的含义，包括此类化合物的制药组合物、制备此类化合物的方法，以及使用此类化合物和组合物治疗或抑制疼痛和/或其他疾病状态或疾病的用途。
• SUBSTITUTED INDOLE DERIVATIVES
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP2254883A1

  公开（公告）日：2010-12-01
• PYRIMIDIN- UND TRIAZIN-SULFONAMIDDERIVATE ALS BRADYKININ B1 REZEPTOR (B1R) INHIBITOREN ZUR BEHANDLUNG VON SCHMERZ
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP2356101B1

  公开（公告）日：2013-02-27
• PYRIMIDIN- UND TRIAZIN- SULFONAMIDDERIVATE ALS BRADYKININ B1 REZEPTOR (B1R) INHIBITOREN ZUR BEHANDLUNG VON SCHMERZ
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP2356101A1

  公开（公告）日：2011-08-17