tert-butyl 6-bromo-3-formyl-1H-indazole-1-carboxylate | 1365803-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: tert-butyl 6-bromo-3-formyl-1H-indazole-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 6-bromo-3-formylindazole-1-carboxylate
• CAS: 1365803-32-2
• 化学式: C₁₃H₁₃BrN₂O₃
• 分子量: 325.162
• InChiKey: NZMBEPTWCSAUBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  437.2±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  61.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 6-bromo-3-formyl-1H-indazole-1-carboxylate 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 potassium phosphate 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 6-(4-{[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]amino}phthalazin-1-yl)-1H-indazole-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHTALAZINE DERIVATIVES AS JAK1 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE LA PHTALAZINE COMME INHIBITEURS DE JAK1

  摘要：

  JAK1抑制剂的结构公式(I)，其中Ar1、Ar2、Q、W、X、Y和Z在说明书中定义，药用可接受的盐，它们的组合物以及用于治疗疾病的化合物和组合物的用途。本发明还包括在制造药物中的用途，特别是在治疗疾病中的用途。

  公开号：

  WO2012037132A1
• 作为产物：
  描述：

  碳酸二叔丁酯 、 6-溴-1H-吲唑-3-甲醛 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以3 g的产率得到tert-butyl 6-bromo-3-formyl-1H-indazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种吲唑化合物衍生物及其制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种吲唑化合物衍生物及其制备方法，该化合物为6‑溴‑3‑乙酰基吲唑，制备方法如下：(1)化合物1(6‑溴‑吲哚)在亚硝酸钠及盐酸作用下生成化合物2；(2)化合物2用二碳酸二叔丁酯生成化合物3(Boc保护的吲唑甲醛)；(3)甲基溴化镁与化合物3生成化合物4；(4)化合物4在二氧化锰下，吲唑羟基被氧化为吲唑乙酰基，得到最终产物化合物5；所得终产物在治疗发炎相关疾病等方面具有广泛应用前景。

  公开号：

  CN104098513B

文献信息

• JAK1 Inhibitors
  申请人：Anand Neel Kumar

  公开号：US20130165440A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  JAK1 inhibitors of structural formula (I), wherein Ar 1 , Ar 2 , Q, W, X, Y, and Z are defined in the specification, pharmaceutically acceptable salts thereof, compositions thereof, and use of the compounds and compositions for treating diseases. The invention also comprises use of the compounds in and for the manufacture of medicaments, particularly for treating diseases.

  本发明涉及结构式(I)的JAK1抑制剂，其中Ar1，Ar2，Q，W，X，Y和Z在说明书中定义，其药学上可接受的盐，组合物以及用于治疗疾病的化合物和组合物的用途。本发明还涉及化合物在制药方面的使用，特别是用于治疗疾病的制药。
• PHTALAZINE DERIVATIVES AS JAK1 INHIBITORS
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：EP2616443A1

  公开（公告）日：2013-07-24
• [EN] PHTALAZINE DERIVATIVES AS JAK1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA PHTALAZINE COMME INHIBITEURS DE JAK1
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2012037132A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  JAK1 inhibitors of structural formula (I), wherein Ar1, Ar2, Q, W, X, Y, and Z are defined in the specification, pharmaceutically acceptable salts thereof, compositions thereof, and use of the compounds and compositions for treating diseases. The invention also comprises use of the compounds in and for the manufacture of medicaments, particularly for treating diseases.

  JAK1抑制剂的结构公式(I)，其中Ar1、Ar2、Q、W、X、Y和Z在说明书中定义，药用可接受的盐，它们的组合物以及用于治疗疾病的化合物和组合物的用途。本发明还包括在制造药物中的用途，特别是在治疗疾病中的用途。
• 一种吲唑化合物衍生物及其制备方法
  申请人：天津市斯芬克司药物研发有限公司

  公开号：CN104098513B

  公开（公告）日：2016-08-24

  本发明涉及一种吲唑化合物衍生物及其制备方法，该化合物为6‑溴‑3‑乙酰基吲唑，制备方法如下：(1)化合物1(6‑溴‑吲哚)在亚硝酸钠及盐酸作用下生成化合物2；(2)化合物2用二碳酸二叔丁酯生成化合物3(Boc保护的吲唑甲醛)；(3)甲基溴化镁与化合物3生成化合物4；(4)化合物4在二氧化锰下，吲唑羟基被氧化为吲唑乙酰基，得到最终产物化合物5；所得终产物在治疗发炎相关疾病等方面具有广泛应用前景。