5-bromo-3’-phenyl-1’H-spiro[indoline-3,2’-quinazoline]-2,4’(3’H)-dione | 298686-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5-bromo-3’-phenyl-1’H-spiro[indoline-3,2’-quinazoline]-2,4’(3’H)-dione
• 英文别名: 5-bromo-3'-phenylspiro[1H-indole-3,2'-1H-quinazoline]-2,4'-dione
• CAS: 298686-68-7
• 化学式: C₂₁H₁₄BrN₃O₂
• 分子量: 420.265
• InChiKey: TWMFMNCXDINHEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  靛红酸酐 、 5-溴靛红 、 苯胺 在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.75h， 以31%的产率得到5-bromo-3’-phenyl-1’H-spiro[indoline-3,2’-quinazoline]-2,4’(3’H)-dione
  参考文献：
  名称：

  选择性去泛素酶抑制剂的鉴定和验证

  摘要：

  去泛素化酶 (DUB) 是一类异肽酶，通过从蛋白质底物和泛素前体催化裂解泛素来调节泛素动力学。尽管人们对 DUB 的生物学功能和作为治疗靶点的潜力越来越感兴趣，但目前几乎没有选择性小分子抑制剂，也没有批准的药物。为了识别针对特定 DUB 的化学支架并为未来跨基因家族的抑制剂开发建立更广泛的框架，我们针对八种不同的 DUB 对化学多样化的小分子文库进行了高通量筛选，跨越三个充分表征的 DUB 家族。有希望的命中化合物在一系列反筛选和正交试验中得到验证，并进一步评估了扩展 DUB 面板的选择性。通过这些努力，

  DOI：

  10.1016/j.chembiol.2021.05.012

文献信息

• V‐N‐C catalysts anchored to mesoporous Al‐SBA‐15 with tailorable pore sizes for the synthesis of spirooxindole dihydroquinazolinones derivatives
  作者：Javad Safaei‐Ghomi、Raheleh Teymuri

  DOI：10.1002/aoc.5150

  日期：2019.10

  catalyst was successfully synthesized via anchoring of V‐bis(2‐aminobenzamide) complex on the Al‐SBA‐15. This modified mesoporous was identified by several characterization techniques, such as X‐ray diffraction, field emission‐scanning electron microscopy, Fourier transform‐infrared, Brunauer–Emmett–Teller and transmission electron microscopy. V‐Bis(2‐aminobenzamide)@Al‐SBA‐15 was found to be an efficient

  通过将V-双（2-氨基苯甲酰胺）配合物固定在Al-SBA-15上，成功地合成了多相纳米级催化剂。这种改性的介孔是通过几种表征技术鉴定的，例如X射线衍射，场发射扫描电子显微镜，傅里叶变换红外光谱，Brunauer-Emmett-Teller和透射电子显微镜。发现V-Bis（2-氨基苯甲酰胺）@ Al-SBA-15是一种有效的多相催化剂，可快速理想地合成各种螺环吲哚二氢喹唑啉酮衍生物。另外，该多相纳米催化剂在有机和水溶液中化学稳定，并且可以迅速重复使用至少七个循环，而不会显着降低催化活性。
• Ethylenediamine diacetate-catalyzed three-component reaction for the synthesis of 2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-ones and their spirooxindole derivatives
  作者：Manchala Narasimhulu、Yong Rok Lee

  DOI：10.1016/j.tet.2011.08.018

  日期：2011.12

  Ethylenediamine diacetate (EDDA)-catalyzed one-pot syntheses of biologically interesting 2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-ones and their spirooxindole derivatives from isatoic anhydride, amines, and benzaldehydes or isatins via a three-component condensation in aqueous media have been described. This method is of great value because of high yields and ease of handling. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Identification and validation of selective deubiquitinase inhibitors
  作者：Anthony C. Varca、Dominick Casalena、Wai Cheung Chan、Bin Hu、Robert S. Magin、Rebekka M. Roberts、Xiaoxi Liu、He Zhu、Hyuk-Soo Seo、Sirano Dhe-Paganon、Jarrod A. Marto、Douglas Auld、Sara J. Buhrlage

  DOI：10.1016/j.chembiol.2021.05.012

  日期：2021.12

  ubiquitin precursors. Despite growing interest in DUB biological function and potential as therapeutic targets, few selective small-molecule inhibitors and no approved drugs currently exist. To identify chemical scaffolds targeting specific DUBs and establish a broader framework for future inhibitor development across the gene family, we performed high-throughput screening of a chemically diverse small-molecule

  去泛素化酶 (DUB) 是一类异肽酶，通过从蛋白质底物和泛素前体催化裂解泛素来调节泛素动力学。尽管人们对 DUB 的生物学功能和作为治疗靶点的潜力越来越感兴趣，但目前几乎没有选择性小分子抑制剂，也没有批准的药物。为了识别针对特定 DUB 的化学支架并为未来跨基因家族的抑制剂开发建立更广泛的框架，我们针对八种不同的 DUB 对化学多样化的小分子文库进行了高通量筛选，跨越三个充分表征的 DUB 家族。有希望的命中化合物在一系列反筛选和正交试验中得到验证，并进一步评估了扩展 DUB 面板的选择性。通过这些努力，