2-(二甲氨基)丙烷-1,3-二醇 | 78531-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-(二甲氨基)丙烷-1,3-二醇
• 中文别名: 2-二甲氨基-1,3-丙二醇
• 英文名称: 2-(dimethylamino)propane-1,3-diol
• 英文别名: 2-dimethylamino-1,3-propanediol；1,3-dihydroxy-2-dimethylamino-propane
• CAS: 78531-45-0
• 化学式: C₅H₁₃NO₂
• 分子量: 119.164
• InChiKey: CUACAHUDGBWTME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  92-95 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.067 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(二甲氨基)丙烷-1,3-二醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以70 %的产率得到2-N,N-dimethyl-1,3-dichloropropane hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  沙蚕毒素膦酸酯衍生物的合成、生物活性及分子对接

  摘要：

  合成了含有膦酸酯的新型沙蚕毒素衍生物，并通过 31P、1H 和 13C NMR 和 HRMS 进行了表征。使用体外 Ellman 方法评估合成化合物对人乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的抗胆碱酯酶活性。大多数化合物对乙酰胆碱酯酶表现出良好的抑制作用。选择所有这些化合物来评估它们对分离粘虫、桃蚜和稻田蚜虫的杀虫活性（体内）。大多数测试的化合物对这三个物种都表现出有效的杀虫活性。化合物 7f 对所有三种昆虫均表现出良好的活性，对 M. separata 的 LC50 值为 136.86 μg/mL，对 M. persicae 的 LC50 值为 138.37 μg/mL，对 R. padi 的 LC50 值为 131.64 μg/mL。化合物7b对桃小叶霉和稻田小叶霉具有最高的活性，LC50 值分别为 42.93 μg/mL 和 58.19 μg/mL。进行对接研究以推测化合物可能的结合位点并解释

  DOI：

  10.3390/molecules28124846
• 作为产物：
  描述：

  2-[1,3-Dihydroxypropan-2-yl(dimethyl)azaniumyl]acetate 在 碘甲烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-(二甲氨基)丙烷-1,3-二醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] FREE-STANDING NON-FOULING POLYMERS, THEIR COMPOSITIONS, AND RELATED MONOMERS
  [FR] POLYMÈRES ANTI-ENCRASSEMENT AUTONOMES, LEURS COMPOSITIONS, ET MONOMÈRES ASSOCIÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2017003639A3

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR INHIBITING CELL PROLIFERATION IN EGFR-DRIVEN CANCERS<br/>[FR] COMPOSÉS POUR INHIBER LA PROLIFÉRATION CELLULAIRE DANS LES CANCERS INDUITS PAR L'EGFR
  申请人：ARIAD PHARMA INC

  公开号：WO2013169401A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  The invention features compounds, pharmaceutical compositions and methods for treating patients who have an EGFR-driven cancer of Formula (I), wherein the variables are as defined herein.

  这项发明涉及化合物、药物组合物和治疗EGFR驱动的Formula (I)癌症患者的方法，其中变量如本文所定义。
• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR STABILIZING TRANSTHYRETIN AND INHIBITING TRANSTHYRETIN MISFOLDING<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE STABILISATION DE LA TRANSTHYRÉTINE ET D'INHIBITION DU MAUVAIS REPLIEMENT DE LA TRANSTHYRÉTINE
  申请人：PROTEGO BIOPHARMA INC

  公开号：WO2021154842A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  Provided herein are compounds having activity against TTR related conditions, and pharmaceutically accepted salts and solvates thereof. Also provided are methods of using the compounds for inhibiting and preventing TTR aggregation and/or amyloid formation in the peripheral nerves, kidney, cardiac tissue, eye and CNS, and of treating a subject with peripheral TTR amyloidosis.

  本文件提供了对TTR相关疾病具有活性的化合物，以及可被药物接受的盐和溶剂化物。还提供了使用这些化合物来抑制和预防外周神经、肾脏、心肌组织、眼睛和中枢神经系统的TTR聚集和/或淀粉样蛋白形成的方法，以及治疗患有外周TTR淀粉样变性的主体的方法。
• 5-二甲氨基-1,3-二噁烷-2-酮及其制备方法和用途
  申请人：广东省微生物研究所（广东省微生物分析检测中心）

  公开号：CN109467547A

  公开（公告）日：2019-03-15

  本发明公开了一种5‑二甲氨基‑1,3‑二噁烷‑2‑酮及其制备方法和用途。5‑二甲氨基‑1,3‑二噁烷‑2‑酮，其结构式如式(I)所示。本发明的5‑二甲氨基‑1,3‑二噁烷‑2‑酮可以进一步与环状碳酸酯单体、内酯单体共聚，制备具有良好生物相容性的功能化脂肪族聚碳酸酯、聚(酯‑碳酸酯)共聚物，该聚合物的侧链上的叔氨基在生理条件下携带正电荷，可以杀灭带有负电荷的致病菌，因此是良好的抗菌生物材料。本发明制备工艺简单，具有较高应用价值。
• [EN] COMPOUNDS THAT INHIBIT MCL-1 PROTEIN<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBANT LA PROTÉINE MCL-1
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2019036575A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  Provided herein are myeloid cell leukemia 1 protein (Mcl-1) inhibitors, methods of their preparation, related pharmaceutical compositions, and methods of using the same. For example, provided herein are compounds of Formula I, or a stereoisomer thereof; and pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutical compositions containing the compounds. The compounds and compositions provided herein may be used, for example, in the treatment of diseases or conditions, such as cancer.

  本文提供了髓样细胞白血病1蛋白（Mcl-1）抑制剂，其制备方法，相关的药物组合物，以及使用这些物质的方法。例如，本文提供了化合物I的结构，或其立体异构体；以及其药用可接受盐和含有这些化合物的药物组合物。本文提供的化合物和组合物可以用于治疗疾病或状况，如癌症。
• Process for the preparation of serinol and of serinol derivatives, and
  申请人：Eprova Aktiengesellschaft

  公开号：US04503252A1

  公开（公告）日：1985-03-05

  A method for the synthesis of serinol and serinol derivatives substituted at the nitrogen atoms by reacting a lower 1,3-dialkoxy-isopropyl halide with ammonia or an amine to form a 1,3-dialkoxy-isopropylamine and then removing the ether groups by heating with a hydrogen halide acid. The method allows the production of serinol and serinol derivatives using inexpensive starting materials in a simple manner and obtaining a high purity product which is free of interfering isomers. Novel compounds obtained by the method which are useful as pharmaceutical intermediates, X-ray contrasting agents and cytostatic or psychopharmacological drugs are also disclosed.

  一种合成丝氨醇和丝氨醇衍生物的方法，通过将低碳1,3-二烷氧基异丙基卤化物与氨或胺反应，形成1,3-二烷氧基异丙胺，然后通过与氢卤酸加热去除醚基团。该方法允许使用廉价起始材料以简单方式生产丝氨醇和丝氨醇衍生物，并获得高纯度产品，不含干扰异构体。该方法获得的新化合物可用作制药中间体、X射线造影剂和抗细胞增殖或精神药物。