3,4-bis[4,4'-di(3,6-di-tert-butylcarbazol-9-yl)phenyl]2,5-diphenyl-cyclopenta-2,4-di-enone | 1219118-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3,4-bis[4,4'-di(3,6-di-tert-butylcarbazol-9-yl)phenyl]2,5-diphenyl-cyclopenta-2,4-di-enone
• 英文别名: 3,4-Bis[4-(3,6-ditert-butylcarbazol-9-yl)phenyl]-2,5-diphenylcyclopenta-2,4-dien-1-one；3,4-bis[4-(3,6-ditert-butylcarbazol-9-yl)phenyl]-2,5-diphenylcyclopenta-2,4-dien-1-one
• CAS: 1219118-15-6
• 化学式: C₆₉H₆₆N₂O
• 分子量: 939.296
• InChiKey: CJEWUUQVLQXWIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  19.3
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  26.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2',7,7'-tetraethynyl-9,9'-spirobifluorene 、 3,4-bis[4,4'-di(3,6-di-tert-butylcarbazol-9-yl)phenyl]2,5-diphenyl-cyclopenta-2,4-di-enone 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以75%的产率得到C₃₀₅H₂₈₀N₈
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and properties of novel spirobifluorene-cored dendrimers

  摘要：

  Two novel spirobifluorene-cored dendrimers containing polyphenylene dendrons with the carbazole (spiro-Cz) and cyano surface groups (spiro-CN) were synthesized and characterized. Both the dendrimers show good solubility in common organic solvents. Spiro-Cz is amorphous even when it is obtained directly from organic solvents and an extremely high glass transition temperature of 332 degrees C is detected. These dendrimers can be reversibly oxidized and reduced in electrochemical measurements. They are blue fluorescent with small red-shift in solid film absorption and fluorescence spectra. These advantageous merits are suggested to benefit from the combined contribution from the spirobifluorene core and the bulky polyphenylene dendrons. They were used as emitting layer to fabricate organic light-emitting diodes (OLEDs). Deep-blue electroluminescence was obtained for both dendrimers devices. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2011.12.005
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(4-(3,6-di-tert-butyl-9H-carbazol-9-yl)phenyl)ethane-1,2-dione 、 二苄基甲酮 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以56%的产率得到3,4-bis[4,4'-di(3,6-di-tert-butylcarbazol-9-yl)phenyl]2,5-diphenyl-cyclopenta-2,4-di-enone
  参考文献：
  名称：

  具有咔唑表面基的per双酰亚胺双核树枝状大分子的合成和发光性质

  摘要：

  设计并合成了一组of双酰亚胺（PBI）核树枝状大分子。将在外围含有咔唑官能团的聚亚苯基树枝状分子连接到PBI核上，以期控制分子间的相互作用并调节树枝状聚合物的电荷传输能力。研究了它们的光物理，电化学和热性能。光谱数据表明，咔唑周边和PBI核之间共存有能量转移和光诱导的电荷转移，竞争影响了这些树枝状聚合物的发光性能。通过溶液法将这些树枝状聚合物作为非掺杂发光层来制造红色OLED。与那些模型化合物相比，带有咔唑的树枝状聚合物表现出改善的EL性能。

  DOI：

  10.1016/j.polymer.2011.06.019

文献信息

• Bulky, dendronized iridium complexes and their photoluminescence
  作者：Guang Zhang、Felix Hermerschmidt、Anup Pramanik、Dieter Schollmeyer、Martin Baumgarten、Pranab Sarkar、Emil J. W. List-Kratochvil、Klaus Müllen

  DOI：10.1039/c9tc04748d

  日期：——

  toward a pure and sky blue color, respectively, due to the dominant 3π–π* nature of their emissive excited states. As a pleasant surprise, the troublesome aggregation-induced red shift of the emission of Ir-complex 2 could be totally suppressed by the bulky TIPSE moieties. Ir-complex 2 displays pure blue emission in a solution-processed, non-doped OLED (non-optimized) with moderate efficiency and without

  溶液处理的蓝色发射器对于低成本有机发光二极管（OLED）必不可少，但由于它们的色纯度差，效率低和操作稳定性有限，仍然面临挑战。在本文中，通过延伸紫外线发射，面部三（diphenylbenzimidazolyl）的缀合铱（Ir）（FAC - （DPBIC）3 Ir）的，我们引入了两个新的类型的溶液处理的发射器，即，三异丙（TIPSE） -取代的FAC - （dpbic）3 Ir（2）和基于FAc-（dpbic）3 Ir的聚亚苯基树枝状聚合物D1和D2。Ir络合物2的发射由于其发射激发态的显着3 π–π *性质，树枝状大分子分别成功地推向纯蓝色和天蓝色。令人惊讶的是，笨重的TIPSE部分可以完全抑制Ir-络合物2发射的聚集诱导的麻烦的红移。Ir-complex 2在溶液处理的非掺杂OLED（未优化）中显示纯蓝色发射，具有中等效率，并且没有观察到的聚集效应，这为高性能，非掺杂磷光体的未来设计铺平了道路发射器。树枝状聚合物在77