(E)-2,4-pentadienyl amine | 80004-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (E)-2,4-pentadienyl amine
• 英文别名: 2,4-pentadienylamine；(E)-penta-2,4-dien-1-amine；(E)-1-amino-2,4-pentadiene；1-amino-2,4-pentadiene；(2E)-penta-2,4-dien-1-amine
• CAS: 80004-66-6
• 化学式: C₅H₉N
• 分子量: 83.1332
• InChiKey: HSFHMJJDUVEWRQ-ONEGZZNKSA-N

物化性质

• 沸点：
  30-33 °C(Press: 8 Torr)
• 密度：
  0.803±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二甲基-2,5-环己二烯-1,4-二酮 、 (E)-2,4-pentadienyl amine 在 盐酸 作用下， 生成 (2aR,5aS,8bR)-8,8b-Dimethyl-2a,5,5a,8b-tetrahydro-2H-benzo[cd]indol-6-one
  参考文献：
  名称：

  分子间狄尔斯-水分子化学：（e）-2,4-戊二烯基氯化铵和相关铵盐与亲二烯体在水中的反应

  摘要：

  由（E）-2,4-戊二烯基胺，（E）-3,5-己二烯基胺和（E）-4,6-庚二烯基胺衍生的一系列二烯基氯化铵的Diels-Alder水溶液反应亲双烯体已被检查。还进行了类似的Diels-Alder研究，该研究在水中使用了N-（E）-4,6-庚二烯基琥珀酸的钠盐。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90573-3
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2,4-pentadienylazide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (E)-2,4-pentadienyl amine
  参考文献：
  名称：

  分子间狄尔斯-水分子化学：（e）-2,4-戊二烯基氯化铵和相关铵盐与亲二烯体在水中的反应

  摘要：

  由（E）-2,4-戊二烯基胺，（E）-3,5-己二烯基胺和（E）-4,6-庚二烯基胺衍生的一系列二烯基氯化铵的Diels-Alder水溶液反应亲双烯体已被检查。还进行了类似的Diels-Alder研究，该研究在水中使用了N-（E）-4,6-庚二烯基琥珀酸的钠盐。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90573-3

文献信息

• 7-isoindolinyl-quinolone-carboxylic acid derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05464796A1

  公开（公告）日：1995-11-07

  The invention relates to new quinolone- and naphthyridonecarboxylic acid derivatives which are substituted in the 7-position by a partly hydrogenated isoindolinyl ring, processes for their preparation and antibacterial agents and feed additives containing these compounds.

  本发明涉及新的7-位部分氢化的异喹啉基取代的喹诺酮和萘啶酮羧酸衍生物，它们的制备方法，以及含有这些化合物的抗菌剂和饲料添加剂。
• Development of an Oxazole Conjunctive Reagent and Application to the Total Synthesis of Siphonazoles
  作者：Jianmin Zhang、Elena A. Polishchuk、Jie Chen、Marco A. Ciufolini

  DOI：10.1021/jo9018705

  日期：2009.12.4

  The preparation of 4-carbethoxy-5-methyl-2-(phenylsulfonyl)methyloxazole and its use in the elaboration of more complex oxazoles are described. A total synthesis of the unique natural products siphonazoles A and B, illustrates an application of this building block. A discussion of the biological activity of the siphonazoles is also presented.

  描述了4-碳乙氧基-5-甲基-2-（苯磺酰基）甲基恶唑的制备及其在制备更复杂的恶唑中的用途。独特的天然产物虹吸管A和B的全合成说明了该构件的应用。还介绍了虹吸管的生物活性。
• 7-isoindolinyl-naphthyridone derivatives, compositions and
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05556979A1

  公开（公告）日：1996-09-17

  The invention relates to novel quinolone derivatives and naphthyridone derivatives which are substituted in the 7-position by a partially hydrogenated isoindolinyl ring, to processes for their preparation and to antibacterial agents and feed additives containing them.

  该发明涉及新颖的喹诺酮衍生物和萘啶酮衍生物，它们在7位被部分氢化的异吲哚基环取代，以及它们的制备方法、含有它们的抗菌剂和饲料添加剂。
• Total Synthesis of Siphonazoles by the Use of a Conjunctive Oxazole Building Block
  作者：Jianmin Zhang、Marco A. Ciufolini

  DOI：10.1021/ol900455m

  日期：2009.6.4

  The preparation of 4-carbethoxy-5-methyl-2-(phenylsulfonyl)methyloxazole and its use in the elaboration of more complex oxazoles are described. A total synthesis of the unique natural products, siphonazoles A and B, illustrates an application of the new building block.

  描述了4-碳乙氧基-5-甲基-2-（苯磺酰基）甲基恶唑的制备及其在制备更复杂的恶唑中的用途。独特的天然产物虹吸管A和B的总合成说明了该新构件的应用。
• Pyrido[1,2,3-D,E] [1,3,4]benzoxadiazine derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05508278A1

  公开（公告）日：1996-04-16

  Novel bactericidal pyrido[1,2,3-d,e,][1,3,4]benzoxadiazine derivatives of the formula (I) ##STR1## in which R.sup.1 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl optionally substituted by hydroxyl or halogen, R.sup.2 independently of R.sup.1 is hydrogen or methyl, R.sup.3 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, R.sup.4 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl optionally substituted by hydroxyl, methoxy, amino, methylamino or dimethylamino, or (5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)-methyl, X.sup.1 is hydrogen or halogen and Z is a radical of the structure ##STR2##

  化学式(I)的新型杀菌吡啶并噻二嗪衍生物如下：R.sup.1为氢或可选择被羟基或卤素取代的C.sub.1 -C.sub.4 -烷基，R.sup.2独立于R.sup.1为氢或甲基，R.sup.3为氢或C.sub.1 -C.sub.4 -烷基，R.sup.4为氢、C.sub.1 -C.sub.4 -烷基（可选择被羟基、甲氧基、氨基、甲基氨基或二甲胺基取代），或(5-甲基-2-氧代-1,3-二氧杂环己-4-基)-甲基，X.sup.1为氢或卤素，Z为以下结构的基团：