(2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-4-yl)methanamine | 93466-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-4-yl)methanamine
• 英文别名: (2,2-dimethyl-3,4-dihydrochromen-4-yl)methanamine
• CAS: 93466-46-7
• 化学式: C₁₂H₁₇NO
• 分子量: 191.273
• InChiKey: BTWFXNJRCRIXES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  273.1±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.004±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碳酸二叔丁酯 、 (2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-4-yl)methanamine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4R)-(2,2-dimethyl-chroman-4-ylmethyl)-carbamic acid tert-butyl ester 、 (4S)-(2,2-dimethyl-chroman-4-ylmethyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  迈克尔和缩醛化反应的顺序组合：直接催化不对称合成功能化的4-硝基甲基-色氨酸作为药物中间体†

  摘要：

  通过在2-（2-硝基-乙烯基）-苯酚上进行迈克尔和缩醛化反应的顺序结合，首次获得了功能化的手性4-硝基甲基-色团作为药物中间体 丙酮 和酒精在催化量的 9-氨基-9-脱氧表醌和Ph 2 CHCO 2 H，然后对-TSA。

  DOI：

  10.1039/c0ob00189a
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-4-nitromethyl-chroman 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-4-yl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  迈克尔和缩醛化反应的顺序组合：直接催化不对称合成功能化的4-硝基甲基-色氨酸作为药物中间体†

  摘要：

  通过在2-（2-硝基-乙烯基）-苯酚上进行迈克尔和缩醛化反应的顺序结合，首次获得了功能化的手性4-硝基甲基-色团作为药物中间体 丙酮 和酒精在催化量的 9-氨基-9-脱氧表醌和Ph 2 CHCO 2 H，然后对-TSA。

  DOI：

  10.1039/c0ob00189a

文献信息

• Substituierte 4-Aminomethylenchromane bzw. -chromene, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung in Arzneimitteln
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0114374A1

  公开（公告）日：1984-08-01

  Verbindungen der Formel mehrere Verfahren zu ihrer Herstellung durch Umsetzung von Chroman-4-aldehyden mit Aminen oder Aminomethylenchromanen bzw. Chromenen mit Carbonylverbindungen in Gegenwart von reduzierenden Agentien oder von Halogenmethylchromanen mit Aminen, sowie ihre Verwendung in Arzneimitteln.

  式的化合物 在还原剂存在下，通过铬-4-醛与胺或氨甲基铬或铬与羰基化合物的反应，或卤甲基铬与胺的反应制备它们的几种工艺，以及它们在药物中的用途。
• Substituierte Benzopyrane, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung in Arzneimitteln
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0157267A2

  公开（公告）日：1985-10-09

  Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte Benzopy- rane der Formel I in welcher A, R1 bis R16 und X die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, mehrere Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung in Arzneimitteln, insbesondere in kreislaufbeeinflussenden Mitteln.

  本发明涉及式 I 的取代苯并吡喃，其中 A、R1 至 R16 和 X 的含义如说明书所述。 中 A、R1 至 R16 和 X 的含义，以及制备它们的多种工艺和它们在药物中的用途，特别是在循环影响剂中的用途。
• US4563458A
  申请人：——

  公开号：US4563458A

  公开（公告）日：1986-01-07
• US4659737A
  申请人：——

  公开号：US4659737A

  公开（公告）日：1987-04-21
• US6177449B1
  申请人：——

  公开号：US6177449B1

  公开（公告）日：2001-01-23