2-(二苯并呋喃-4-基)吡啶 | 1062595-43-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 2-(二苯并呋喃-4-基)吡啶
• 英文名称: 2-(dibenzo[b,d]furan-4-yl)pyridine
• 英文别名: 2-(di-benzofuran-4-yl)pyridine；4-(2-Pyridyl)dibenzofuran；2-dibenzofuran-4-ylpyridine
• CAS: 1062595-43-0
• 化学式: C₁₇H₁₁NO
• 分子量: 245.28
• InChiKey: NLVDIPIEDWNILG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.2±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.232±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(二苯并呋喃-4-基)吡啶 在 potassium phosphate 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  PHOSPHINE OXIDE GROUP-CONTAINED TRANSITION METAL COMPLEX, AND POLYMER, MIXTURE, COMPOSITION, AND ORGANIC ELECTRONIC DEVICE THEREOF

  摘要：

  一种含有膦氧基团的过渡金属配合物，化学式表示为（1），以及一种聚合物、混合物、组合物和有机电子器件。

  公开号：

  US20220064197A1
• 作为产物：
  描述：

  2-二甲氨基吡啶 在 caesium carbonate 、 C₃₆H₄₃ClN₂Pd 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 2-(二苯并呋喃-4-基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  空气和水分稳定的 Pd-NHC 预催化剂催化 N-C 活化作用实现 2-吡啶基三甲基铵盐的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联：在农用化学品发现中的应用

  摘要：

  我们报告了 2-吡啶基铵盐的第一个 Suzuki-Miyaura 交叉偶联，通过空气和水分稳定的 Pd(II)-NHC（NHC = N-杂环卡宾）预催化剂催化的高选择性 N-C活化。使用定义明确且反应性高的 [Pd(IPr)(3-CF 3 -An)Cl 2]（An = 苯胺）或 [Pd(IPr)(cin)Cl]（cin = 肉桂基）Pd(II)–NHC 催化剂允许非常广泛的交叉偶联范围，以提供有价值的联芳基和异联联芳基吡啶，这些吡啶在医药中无处不在化学和农业化学研究。整个过程利用具有 N-C 活化作用的吡啶的 Chichibabin C-H 胺化作用来实现 2-吡啶基问题的有吸引力的策略。介绍了该方法在发现强效农用化学品中的实用性。考虑到 2-吡啶的重要性和 N-C 活化方法的多功能性，我们预计这种新的 C-H/N-C 活化策略将得到广泛应用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00741

文献信息

• Access to Branched Allylarenes via Rhodium(III)-Catalyzed C–H Allylation of (Hetero)arenes with 2-Methylidenetrimethylene Carbonate
  作者：Shang-Shi Zhang、Yi-Chuan Zheng、Zi-Wu Zhang、Shao-Yong Chen、Hui Xie、Bing Shu、Jia-Lin Song、Yan-Zhi Liu、Yao-Fu Zeng、Luyong Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01832

  日期：2021.8.6

  A rhodium(III)-catalyzed C–H allylation of (hetero)arenes by using 2-methylidenetrimethylene carbonate as an efficient allylic source has been developed for the first time. Five different directing groups including oxime, N-nitroso, purine, pyridine, and pyrimidine were compatible, delivering various branched allylarenes bearing an allylic hydroxyl group in moderate to excellent yields.

  首次开发了使用 2-亚甲基亚甲基碳酸酯作为有效烯丙基来源的铑（III）催化（杂）芳烃的 C-H 烯丙基化反应。五种不同的导向基团包括肟、N-亚硝基、嘌呤、吡啶和嘧啶是相容的，以中等至极好的产率提供带有烯丙基羟基的各种支链烯丙基芳烃。
• 一种含3-苯基哒嗪结构的磷光铱配合物及其 应用
  申请人：江苏三月光电科技有限公司

  公开号：CN105481903B

  公开（公告）日：2018-08-17

  本发明公开了一种含3‑苯基哒嗪结构的磷光铱配合物及其应用，该磷光铱配合物以金属铱为内核，作为发光层的磷光掺杂材料，可用于OLED发光或OLED显示领域。本发明绿色磷光铱配合物制成的OLED器件可实现高亮度，高效率，低电压的效果。
• Catalyst shuttling enabled by a thermoresponsive polymeric ligand: facilitating efficient cross-couplings with continuously recyclable ppm levels of palladium
  作者：Erfei Wang、Mao Chen

  DOI：10.1039/c9sc02171j

  日期：——

  A polymeric monophosphine ligand WePhos has been synthesized and complexed with palladium(II) acetate [Pd(OAc)2] to generate a thermoresponsive pre-catalyst that can shuttle between water and organic phases, with the change being regulated by temperature. The structure of the polymeric ligand was confirmed with matrix-assisted laser desorption/ionization-time-of-flight (MALDI-TOF) mass spectrometry

  合成了一种聚合单膦配体WePhos，并与乙酸钯( II )[Pd(OAc) 2 ]络合，生成一种热响应性预催化剂，可以在水相和有机相之间穿梭，其变化受温度调节。通过基质辅助激光解吸/电离飞行时间（MALDI-TOF）质谱和尺寸排阻色谱（SEC）分析以及核磁共振（NMR）测量证实了聚合物配体的结构。这种聚合物金属配合物能够使用 50 至 500 ppm 的钯实现高效的 Pd 催化交叉偶联和串联反应，这可以促进对广谱（杂）芳基底物和官能团具有耐受性的反应，如 73 个示例所示分离收率高达 99%。值得注意的是，经过 10 轮催化剂回收实验后，97% 的钯仍保留在水相中，通过电感耦合等离子体原子发射光谱 (ICP-AES) 测量确定，这表明催化剂转移效率很高。此外，基于流动化学与催化剂穿梭行为相结合，已经成功开发出连续催化剂回收方法，使得铃木-宫浦耦合能够以克级进行，钯负载量低至 10 ppm。
• 一种作为OLED掺杂材料的磷光铱配合物
  申请人：江苏三月光电科技有限公司

  公开号：CN105461756B

  公开（公告）日：2018-08-14

  本发明公开了一种作为OLED掺杂材料的磷光铱配合物，该铱配合物以金属铱作为结构内核，应用于OLED器件，作为发光层材料的掺杂材料，在电场作用下可以发磷光。本发明磷光铱配合物作为发光层掺杂材料使器件具有良好的光电性能，可以应用于OLED照明或者OLED显示领域。
• Dibenzofuran-based iridium complexes as green emitters: Realizing PhOLEDs with high power efficiency and extremely low efficiency roll-off
  作者：Daqi Fang、Yue Sun、Youquan Chen、Tianchen Fu、Muhammad Umair Ali、Yaowu He、Jingsheng Miao、Chaoyi Yan、Hong Meng

  DOI：10.1016/j.dyepig.2019.107990

  日期：2020.2

  In this work, a series of novel iridium (III) cyclometallated complexes BF–Ir1, BF–Ir2 and BF–Ir3 is developed by introducing a dibenzofuran moiety into the main ligand. The photophysical, thermal, and electroluminescent properties of these iridium (III) complexes are systematically investigated. Notably, the phosphorescent organic light-emitting diodes (PhOLEDs) with BF–Ir1, BF–Ir2 and BF–Ir3 as the

  在这项工作中，通过向主配体中引入二苯并呋喃部分，开发了一系列新型的铱（III）环金属化配合物BF–Ir1，BF–Ir2和BF–Ir3。这些铱（III）配合物的光物理，热和电致发光性能进行了系统地研究。值得注意的是，以BF– Ir1 ，BF–Ir2和BF–Ir3作为绿色发射器的磷光有机发光二极管（EOLED）的最大EQE分别为15.1％，23.7％和21.5％。此外，在基于BF–Ir3的设备中，PE达到96.8 l m W -1的惊人高水平。当亮度达到1000和10000 cd m时-2，基于BF–Ir3的PhOLED的相应EQE值可以保持在20.7％和18.5％。这些结果清楚地表明，基于二苯并呋喃的铱（III）配合物在PhOLED中作为绿色发射体具有巨大的潜力，可以实现高EQE和PE以及低效率的滚降。