摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(仲-丁基氨基)-3-氯-1,4-萘醌 | 22272-32-8

中文名称
2-(仲-丁基氨基)-3-氯-1,4-萘醌
中文别名
——
英文名称
2-(sec-butylamino)-3-chloronaphthalene-1,4-dione
英文别名
NSC91103;3-sek.-Butylamino-2-chlor-1,4-naphthochinon;2-sec-butylamino-3-chloro-[1,4]naphthoquinone;2-sec-Butylamino-3-chlor-[1,4]naphthochinon;2-sec-Butylamino-3-chloro-1,4-naphthoquinone;2-(butan-2-ylamino)-3-chloronaphthalene-1,4-dione
2-(仲-丁基氨基)-3-氯-1,4-萘醌化学式
CAS
22272-32-8
化学式
C14H14ClNO2
mdl
——
分子量
263.724
InChiKey
HDXVNLIHACWOKE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2922399090

SDS

SDS:f9593be93a7d36176a37a74a8edc8922
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(仲-丁基氨基)-3-氯-1,4-萘醌硫酸 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 N-(sec-butyl)-N-(3-(methylamino)-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    Functionalized Dioxonaphthoimidazoliums: A Redox Cycling Chemotype with Potent Bactericidal Activities against Mycobacterium tuberculosis
    摘要:
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.1c01383
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二氯-1,4-萘醌仲丁胺乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以99%的产率得到2-(仲-丁基氨基)-3-氯-1,4-萘醌
    参考文献:
    名称:
    Functionalized Dioxonaphthoimidazoliums: A Redox Cycling Chemotype with Potent Bactericidal Activities against Mycobacterium tuberculosis
    摘要:
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.1c01383
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Ikeda, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1955, vol. 75, p. 649,652
    作者:Ikeda
    DOI:——
    日期:——
  • Functionalized Dioxonaphthoimidazoliums: A Redox Cycling Chemotype with Potent Bactericidal Activities against <i>Mycobacterium tuberculosis</i>
    作者:Kevin T. Fridianto、Ming Li、Kiel Hards、Dereje A. Negatu、Gregory M. Cook、Thomas Dick、Yulin Lam、Mei-Lin Go
    DOI:10.1021/acs.jmedchem.1c01383
    日期:2021.11.11
查看更多