3-(5-acetyl-1-hydroxy-4-methyl-1H-imidazol-2-yl)-4H-chromen-4-one | 1428147-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-(5-acetyl-1-hydroxy-4-methyl-1H-imidazol-2-yl)-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 3-(5-Acetyl-1-hydroxy-4-methylimidazol-2-yl)chromen-4-one；3-(5-acetyl-1-hydroxy-4-methylimidazol-2-yl)chromen-4-one
• CAS: 1428147-84-5
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₄
• 分子量: 284.271
• InChiKey: BWDRQIGQGPXHHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮 在 硫酸 、 ammonium acetate 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 3-(5-acetyl-1-hydroxy-4-methyl-1H-imidazol-2-yl)-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  2-（3-色烯基）-1-羟基咪唑质子惰性互变异构体的合成与研究

  摘要：

  已经合成了一系列在环的2位上含有苯二甲基部分的咪唑的新型衍生物。 色烯环H-2质子对其环境的特征响应允许使用1 H NMR光谱研究溶液中新型1-羟基咪唑的质子互变异构。已经表明一种或另一种互变异构体的优势取决于咪唑环的取代基的性质以及溶剂的质子给体/质子吸收性质。 两种化合物的X射线衍射数据表明，这些1-羟基咪唑衍生物在固态下以N-氧化物互变异构体的形式存在。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.02.039

文献信息

• Synthesis and study of prototropic tautomerism of 2-(3-chromenyl)-1-hydroxyimidazoles
  作者：Polina A. Nikitina、Ludmila G. Kuz'mina、Valery P. Perevalov、Iosif I. Tkach

  DOI：10.1016/j.tet.2013.02.039

  日期：2013.4

  has been synthesized. A characteristic response of the chromenyl ring H-2 proton to its environment allows the study of the prototropic tautomerism of novel 1-hydroxyimidazoles in solution using 1H NMR spectroscopy. It has been shown that the predominance of one or another tautomer depends on the nature of the substituents of the imidazole ring, and the proton-donating/proton-withdrawing properties of

  已经合成了一系列在环的2位上含有苯二甲基部分的咪唑的新型衍生物。 色烯环H-2质子对其环境的特征响应允许使用1 H NMR光谱研究溶液中新型1-羟基咪唑的质子互变异构。已经表明一种或另一种互变异构体的优势取决于咪唑环的取代基的性质以及溶剂的质子给体/质子吸收性质。 两种化合物的X射线衍射数据表明，这些1-羟基咪唑衍生物在固态下以N-氧化物互变异构体的形式存在。