(7S,9R)-9-Fluoro-7-((1R,3R)-3-hydroxy-1-methyl-butoxy)-6,11-dimethoxy-9-methyl-7,8,9,10-tetrahydro-naphthacene-5,12-dione | 183197-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: (7S,9R)-9-Fluoro-7-((1R,3R)-3-hydroxy-1-methyl-butoxy)-6,11-dimethoxy-9-methyl-7,8,9,10-tetrahydro-naphthacene-5,12-dione
• 英文别名: (7S,9R)-9-fluoro-7-[(2R,4R)-4-hydroxypentan-2-yl]oxy-6,11-dimethoxy-9-methyl-8,10-dihydro-7H-tetracene-5,12-dione
• CAS: 183197-09-3
• 化学式: C₂₆H₂₉FO₆
• 分子量: 456.511
• InChiKey: DSSBQOLXDRQMAY-PLTNUIGDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7S,9R)-9-Fluoro-7-((1R,3R)-3-hydroxy-1-methyl-butoxy)-6,11-dimethoxy-9-methyl-7,8,9,10-tetrahydro-naphthacene-5,12-dione 在 对甲苯磺酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 生成 (7S,9R)-9-Fluoro-7-hydroxy-6,11-dimethoxy-9-methyl-7,8,9,10-tetrahydro-naphthacene-5,12-dione
  参考文献：
  名称：

  Cambie, Richard C.; Higgs, Kerianne C.; Rustenhoven, Job J., Australian Journal of Chemistry, 1996, vol. 49, # 7, p. 751 - 759

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4'R,6'R)-2-(4',6'-dimethyl-1',3'-dioxan-2'-yl)-1,4-dimethoxy-3-(2''-methylprop-2''-enyl)anthraquinone 在 boron trifluoride diacetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以12%的产率得到6,11-dimethoxy-8-methylnaphthacene-5,12-dione
  参考文献：
  名称：

  Cambie, Richard C.; Higgs, Kerianne C.; Rustenhoven, Job J., Australian Journal of Chemistry, 1996, vol. 49, # 7, p. 751 - 759

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cambie, Richard C.; Higgs, Kerianne C.; Rustenhoven, Job J., Australian Journal of Chemistry, 1996, vol. 49, # 7, p. 751 - 759
  作者：Cambie, Richard C.、Higgs, Kerianne C.、Rustenhoven, Job J.、Rutledge, Peter S.

  DOI：——

  日期：——