N-苄基-6-氯-N'-(2-甲基-2-丙基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺 | 177962-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: N-苄基-6-氯-N'-(2-甲基-2-丙基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺
• 英文名称: 2-Benzylamino-4-tert-butylamino-6-chloro-s-triazine
• 英文别名: N-benzyl-N'-(tert-butyl)-6-chloro-1,3,5-triazine-2,4-diamine；4-N-benzyl-2-N-tert-butyl-6-chloro-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• CAS: 177962-28-6
• 化学式: C₁₄H₁₈ClN₅
• 分子量: 291.783
• InChiKey: FGSWOHQRNTZAFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  472.8±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.267±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  8 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苄基-6-氯-N'-(2-甲基-2-丙基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺 在 肼 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-N-benzyl-2-N-tert-butyl-6-hydrazinyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  Triazine antiviral compounds

  摘要：

  本发明提供了包含1,3,5-三嗪衍生物的制药配方。本发明的化合物和配方表现出一系列活性，包括抗病毒和抗生素活性，这些配方可以单独或联合使用，作为治疗需要抗病毒和/或抗生素疗法的患者的方法。本发明的三嗪衍生物结合并抑制功能性核酸，因此在治疗与DNA和RNA病毒相关的疾病方面具有广泛适用性。

  公开号：

  US06335339B1
• 作为产物：
  描述：

  N-苄-4,6-二氯-1,3,5-三嗪-2-胺 、 叔丁胺 反应 12.0h， 生成 N-苄基-6-氯-N'-(2-甲基-2-丙基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺
  参考文献：
  名称：

  Triazine antiviral compounds

  摘要：

  本发明提供了包含1,3,5-三嗪衍生物的制药配方。本发明的化合物和配方表现出一系列活性，包括抗病毒和抗生素活性，这些配方可以单独或联合使用，作为治疗需要抗病毒和/或抗生素疗法的患者的方法。本发明的三嗪衍生物结合并抑制功能性核酸，因此在治疗与DNA和RNA病毒相关的疾病方面具有广泛适用性。

  公开号：

  US06335339B1

文献信息

• Design of Inhibitors of Photosystem II using a Model of the D1 Protein
  作者：Ursula Egner、Klaus Peter Gerbling、Georg-Alexander Hoyer、Gabriele Krüger、Peter Wegner

  DOI：10.1002/(sici)1096-9063(199606)47:2<145::aid-ps381>3.0.co;2-0

  日期：1996.6
• Triazine antiviral compounds
  申请人：Scriptgen Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06335339B1

  公开（公告）日：2002-01-01

  The present invention provides pharmaceutical formulations comprising 1,3,5-triazine derivatives. The compounds and formulations of the present invention exhibit a range of activities, including antiviral and antibiotic activities, and the formulations may be used, alone or in combination, as a method of treating a patient in need of antiviral and/or antibiotic therapy. The triazine derivatives of the present invention bind to and inhibit functional nucleic acids, and hence, have broad applicability in the treatment of conditions associated with DNA and RNA viruses.

  本发明提供了包含1,3,5-三嗪衍生物的制药配方。本发明的化合物和配方表现出一系列活性，包括抗病毒和抗生素活性，这些配方可以单独或联合使用，作为治疗需要抗病毒和/或抗生素疗法的患者的方法。本发明的三嗪衍生物结合并抑制功能性核酸，因此在治疗与DNA和RNA病毒相关的疾病方面具有广泛适用性。