2,4-Bis-trimethylsilanyl-3,5-bis-trimethylsilanylethynyl-thiophene | 188717-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2,4-Bis-trimethylsilanyl-3,5-bis-trimethylsilanylethynyl-thiophene
• 英文别名: {[3,5-Bis(trimethylsilyl)thiene-2,4-diyl]di(ethyne-2,1-diyl)}bis(trimethylsilane)；trimethyl-[4-trimethylsilyl-3,5-bis(2-trimethylsilylethynyl)thiophen-2-yl]silane
• CAS: 188717-01-3
• 化学式: C₂₀H₃₆SSi₄
• 分子量: 420.914
• InChiKey: ISKBEKGCZMSKHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 二氯化二硫 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以49.7%的产率得到2,4-Bis-trimethylsilanyl-3,5-bis-trimethylsilanylethynyl-thiophene
  参考文献：
  名称：

  Some Reactions of the Products of Reactions of 1,4-Bis(trimethylsilyl)-1,3-butadiyne with Titanoceneand Zirconocene

  摘要：

  双(η5-环戊二烯基)-2,4-双(三甲基硅烷基)-3,5-双(三甲基硅烷基)钛杂环戊-2,4-二烯 (1) 和七元锆杂环戊烯双(η5-环戊二烯基)-2,4、7-三(三甲基硅烷基)-3-(三甲基硅烷基乙炔基)锆杂环庚-2,4,5,6-四烯 (2) 与一氯化硫反应，生成相同的产物 2,4-双(三甲基硅烷基乙炔基)-3,5-双(三甲基硅烷基)噻吩 (3)。锆合环茂林 2 与三当量的 Cp2Ti(η2-Me3SiCCSiMe3)反应，会形成同金属和异金属双-σ,π-乙酰基桥接复合物 Cp2Ti(μ-η1:η2-CCSiMe3)M(μ-eta1:η2-CCSiMe3)Cp2 的一对一混合物（M = Zr (4)，M = Ti (5)）。反应很可能是通过炔消除、C-C-单键活化和起始二炔裂解进行的。

  DOI：

  10.1135/cccc19970331

文献信息

• Some Reactions of the Products of Reactions of 1,4-Bis(trimethylsilyl)-1,3-butadiyne with Titanoceneand Zirconocene
  作者：Vladimir V. Burlakov、Normen Peulecke、Wolfgang Baumann、Anke Spannenberg、Rhett Kempe、Uwe Rosenthal

  DOI：10.1135/cccc19970331

  日期：——

  Bis(η⁵-cyclopentadienyl)-2,4-bis(trimethylsilylethynyl)-3,5-bis(trimethylsilyl)titanacyclopenta-2,4-diene (1) and the seven-membered zirconacyclocumulene bis(η⁵-cyclopentadienyl)-2,4,7-tris(trimethylsilyl)-3-(trimethylsilylethynyl)zirconacyclohepta-2,4,5,6-tetraene (2) react with sulfur monochloride to yield an identical product, 2,4-bis(trimethylsilylethynyl)-3,5-bis(trimethylsilyl)thiophene (3). A one-to-one mixture of the homo- and heterobimetallic bis-σ,π-acetylide bridged complexes Cp₂Ti(μ-η¹:η²-CCSiMe₃)M(μ-eta¹:η²-CCSiMe₃)Cp₂ (M = Zr (4), M = Ti (5)) is formed in the reaction of zirconacyclocumulene 2 with three equivalents of Cp₂Ti(η²-Me₃SiCCSiMe₃). The reaction proceeds most likely via alkyne elimination, a C-C-single bond activation, and the cleavage of the starting diyne takes place.

  双(η5-环戊二烯基)-2,4-双(三甲基硅烷基)-3,5-双(三甲基硅烷基)钛杂环戊-2,4-二烯 (1) 和七元锆杂环戊烯双(η5-环戊二烯基)-2,4、7-三(三甲基硅烷基)-3-(三甲基硅烷基乙炔基)锆杂环庚-2,4,5,6-四烯 (2) 与一氯化硫反应，生成相同的产物 2,4-双(三甲基硅烷基乙炔基)-3,5-双(三甲基硅烷基)噻吩 (3)。锆合环茂林 2 与三当量的 Cp2Ti(η2-Me3SiCCSiMe3)反应，会形成同金属和异金属双-σ,π-乙酰基桥接复合物 Cp2Ti(μ-η1:η2-CCSiMe3)M(μ-eta1:η2-CCSiMe3)Cp2 的一对一混合物（M = Zr (4)，M = Ti (5)）。反应很可能是通过炔消除、C-C-单键活化和起始二炔裂解进行的。