N-phenyl-α-diethoxyphosphoryl-α-cyano-thioacetamide | 54086-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: N-phenyl-α-diethoxyphosphoryl-α-cyano-thioacetamide
• 英文别名: diethyl 2-anilino-1-cyano-2-thioxoethylphosphonate；Phosphonic acid, [1-cyano-2-(phenylamino)-2-thioxoethyl]-, diethyl ester；2-cyano-2-diethoxyphosphoryl-N-phenylethanethioamide
• CAS: 54086-51-0
• 化学式: C₁₃H₁₇N₂O₃PS
• 分子量: 312.329
• InChiKey: QJBIXMZJZAUUNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  432.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.282±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenyl-α-diethoxyphosphoryl-α-cyano-thioacetamide 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-benzoyl-3-amino-4-diethoxyphosphoryl-5-phenylamiothiophene
  参考文献：
  名称：

  Kozlov, V. A.; Zheltova, E. V.; Negrebetskii, V. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1990, vol. 60, # 1.1., p. 42 - 47

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselective synthesis, structure and behavior in solutions of novel phosphorylated thiazolidin-4-ones
  作者：Vladimir A. Kozlov、Irina L. Odinets、Konstantin A. Lyssenko、Svetlana G. Churusova、Sergey V. Yarovenko、Pavel V. Petrovskii、Tatyana A. Mastryukova

  DOI：10.1002/hc.20084

  日期：——

  thiazolidin-4-ones 3a-E,Z and 5-Z,Z are characterized by crystal structure determination. According to B3Pw91/6-31G* calculations, the isomers observed in crystals are thermodynamically preferable. In solutions, phosphorylated thiazolidines undergo isomerization (relative to C2 carbon atom of the heterocycle) proceeded by either imine–enamine (N3-unsubstituted compounds 3a–c) or push–pull mechanisms (N3-substituted

  描述了通过磷酰乙酸硫代酰胺 2a-c 或取代的硫代苯胺 4 与二甲基乙炔二羧酸缩合反应的新型 2-(磷酰基) 亚甲基噻唑烷 4-ones 3a-c, 5 的区域选择性合成。N3-未取代的噻唑烷-4-ones 3a-c 以 E,Z-异构体的形式获得，而 N3-苯基取代的杂环 5 以 Z,Z-异构体的形式形成。thiazolidin-4-ones 3a-E,Z 和 5-Z,Z 的结构通过晶体结构测定来表征。根据 B3Pw91/6-31G* 计算，在晶体中观察到的异构体在热力学上是优选的。在溶液中，磷酸化的噻唑烷通过亚胺-烯胺（N3-未取代的化合物 3a-c）或推拉机制（N3-取代的化合物 5）进行异构化（相对于杂环的 C2 碳原子）。© 2005 威利期刊公司。杂原子化学 16:159–222, 2005; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley
• Nouvelle Voie de Synthèse de Pyrazolotriazines Phosphonatées
  作者：Imen Jalloul、Maha Hachicha、Madiha Kammoun、Mohamed Lotfi Efrit、Azaiez Ben Akacha

  DOI：10.1080/10426507.2014.902826

  日期：2014.10.3

  GRAPHICAL ABSTRACT

  图形概要
• Dol'nikova, T. Yu.; Kozlov, V. A.; Grapov, A. F., Journal of general chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, # 1, p. 76 - 79
  作者：Dol'nikova, T. Yu.、Kozlov, V. A.、Grapov, A. F.、Mel'nikov, N. N.

  DOI：——

  日期：——
• KOZLOV, V. A.;ZHELTOVA, E. V.;NEGREBETSKIJ, V. V.;GRAPOV, A. F.;MELNIKOV,+, ZH. OBSHCH. XIMII, 60,(1990) N, S. 49-56
  作者：KOZLOV, V. A.、ZHELTOVA, E. V.、NEGREBETSKIJ, V. V.、GRAPOV, A. F.、MELNIKOV,+

  DOI：——

  日期：——
• DOLNIKOVA, T. YU.;KOZLOV, V. A.;GRAPOV, A. F.;MELNIKOV, I. N., ZH. OBSHCH. XIMII, 1984, 54, N 1, 88-91
  作者：DOLNIKOVA, T. YU.、KOZLOV, V. A.、GRAPOV, A. F.、MELNIKOV, I. N.

  DOI：——

  日期：——