ethyl 5-{p-chloro-[N-(α-naphthyl)]benzamido}valerate | 74297-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl 5-{p-chloro-[N-(α-naphthyl)]benzamido}valerate
• 英文别名: Ethyl 5-[(4-chlorobenzoyl)-naphthalen-1-ylamino]pentanoate
• CAS: 74297-38-4
• 化学式: C₂₄H₂₄ClNO₃
• 分子量: 409.912
• InChiKey: CYBJBMRPWQRYDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-{p-chloro-[N-(α-naphthyl)]benzamido}valerate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 生成 5-[p-chloro-N-(α-naphthyl)benzamido]valeric acid
  参考文献：
  名称：

  Acylhydrocarbylaminoalkanoic acids, compositions and uses

  摘要：

  该公式化合物的化合物##STR1##其中R是(a)选择性取代和选择性氢化的联苯基，(b)选择性取代和选择性氢化的含有8至12个环碳原子的双环芳基，或(c)具有式##STR2##的基团R.sup.1是脂肪烃基，脂环烃基或选择性取代苯基；R.sup.2是--H或较低的脂肪烃基；R.sup.3是--H，较低的烷基，环烷基，选择性取代苯基或与R.sup.4一起，烷基；R.sup.4是较低的烷基，环烷基，选择性取代苯基，选择性-(核)-取代苯基或与R.sup.3一起，烷基；或R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4，与每个结合的碳一起，是三环戊烷基；n为3、4或5；及其与碱的盐具有药理活性。其酯是制备具有药理活性的化合物的有价值的中间体。生理可接受的实施例被施用，例如，以适当的药物组合的形式给温血动物，用于预防和治疗胃、肠、胰腺、胆汁和肝脏疾病。讨论了药理活性成分的合成，将有毒实施例转化为生理可接受的原则，将这些原则混合成药物组合物，并将这些原则用于预防和治疗上述疾病。

  公开号：

  US04243678A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴戊酸乙酯 、 1-萘胺 、 4-氯苯甲酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 petrol ether 、 环己烷 、 苯 为溶剂， 生成 ethyl 5-{p-chloro-[N-(α-naphthyl)]benzamido}valerate
  参考文献：
  名称：

  Acylhydrocarbylaminoalkanoic acids, compositions and uses

  摘要：

  该公式化合物的化合物##STR1##其中R是(a)选择性取代和选择性氢化的联苯基，(b)选择性取代和选择性氢化的含有8至12个环碳原子的双环芳基，或(c)具有式##STR2##的基团R.sup.1是脂肪烃基，脂环烃基或选择性取代苯基；R.sup.2是--H或较低的脂肪烃基；R.sup.3是--H，较低的烷基，环烷基，选择性取代苯基或与R.sup.4一起，烷基；R.sup.4是较低的烷基，环烷基，选择性取代苯基，选择性-(核)-取代苯基或与R.sup.3一起，烷基；或R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4，与每个结合的碳一起，是三环戊烷基；n为3、4或5；及其与碱的盐具有药理活性。其酯是制备具有药理活性的化合物的有价值的中间体。生理可接受的实施例被施用，例如，以适当的药物组合的形式给温血动物，用于预防和治疗胃、肠、胰腺、胆汁和肝脏疾病。讨论了药理活性成分的合成，将有毒实施例转化为生理可接受的原则，将这些原则混合成药物组合物，并将这些原则用于预防和治疗上述疾病。

  公开号：

  US04243678A1

文献信息

• Substituierte Aminoalkansäuren, ihre Verwendung und Herstellung und sie enthaltende Arzneimittel
  申请人：Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：EP0006217A1

  公开（公告）日：1980-01-09

  Acyl(bicyclisches Aryl)aminoalkansäuren der allgemeinen Formel 1 worin R1 einen aliphatischen oder alicyclischen Kohlenwasserstoffrest oder eine gegebenenfalls substituierte Phenylgruppe, A einen gegebenenfalls substituierten und/ oder hydrierten bicyclischen Arylrest und n 3, 4 oder 5 bedeuten, sowie Ihre Salze mit anorganischen oder organischen Basen entfalten an Warmblütlern eine Magenschutzwirkung und eine Steigerung der Pankreassekretion, daneben üben sie eine Wirkung auf Leber und Galle aus. Ausserdem bewirken sie eine Hemmung der Glukosebildung aus Lactat und Pyruvat in der Leber. Sie sind zur Behandlung und Prophylaxe von Krankheiten, die auf Erkrankungen des Magens oder Darms oder auf Minderleistungen von Pankreas, Galle und/oder Leber beruhen, oder von Diabetes geeignet. Verfahren zur Herstellung der Verbindungen und entsprechender Arzneimittel werden angegeben.

  通式 1 的酰基（双环芳基）氨基烷酸 其中 R1 是脂肪族或脂环族烃基或任选取代的苯基，A 是任选取代和/或氢化的双环芳基，n 是 3、4 或 5，它们与无机或有机碱的盐类对温血动物有胃保护作用，并能增加胰腺分泌；对肝脏和胆汁也有影响。它们还能抑制肝脏中乳酸和丙酮酸形成葡萄糖。它们适用于治疗和预防因胃肠功能紊乱或胰腺、胆汁和/或肝脏功能减退引起的疾病或糖尿病。本品还说明了化合物和相应药物的制备方法。
• US4243678A
  申请人：——

  公开号：US4243678A

  公开（公告）日：1981-01-06