1-Di(propan-2-yloxy)phosphoryl-2-thiophen-2-ylethanone | 698393-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: 1-Di(propan-2-yloxy)phosphoryl-2-thiophen-2-ylethanone
• CAS: 698393-80-5
• 化学式: C₁₂H₁₉O₄PS
• 分子量: 290.32
• InChiKey: UBRVHLGSVFNKNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Di(propan-2-yloxy)phosphoryl-2-thiophen-2-ylethanone 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以73%的产率得到2-噻吩-2-乙酰肼
  参考文献：
  名称：

  Synthese de Quelques α-Cetophosphonates Comporant des Hydrogenes Mobiles en Position α: Caracteristiques Spectroscopiques IR, RMN 1 H, 13 C, 31 P et Reactivites vis-a-vis des Amines et des Derivees de L'hydrazine

  摘要：

  在目前的工作中，我们通过 1 H、 13 C、 31 P NMR 和 IR 数据描述了一些酰基膦酸酯 1 的酮-烯醇平衡，这些数据表明烯醇形式具有 E 构型。酮/烯醇比基于 31 P NMR数据确定。报道了 1 与肼衍生物和伯胺的反应性。所有化合物的结构均由 1 H、 13 C、 31 P NMR 和 IR 确定。

  DOI：

  10.1080/713744566
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩乙酰氯 、 三异丙基亚磷酸酯 反应 3.0h， 以80%的产率得到1-Di(propan-2-yloxy)phosphoryl-2-thiophen-2-ylethanone
  参考文献：
  名称：

  Synthese de Quelques α-Cetophosphonates Comporant des Hydrogenes Mobiles en Position α: Caracteristiques Spectroscopiques IR, RMN 1 H, 13 C, 31 P et Reactivites vis-a-vis des Amines et des Derivees de L'hydrazine

  摘要：

  在目前的工作中，我们通过 1 H、 13 C、 31 P NMR 和 IR 数据描述了一些酰基膦酸酯 1 的酮-烯醇平衡，这些数据表明烯醇形式具有 E 构型。酮/烯醇比基于 31 P NMR数据确定。报道了 1 与肼衍生物和伯胺的反应性。所有化合物的结构均由 1 H、 13 C、 31 P NMR 和 IR 确定。

  DOI：

  10.1080/713744566

文献信息

• Action des Hydrazines Fluoroalkylées Sur Les α-Cetophosphonates: Synthèse des Hydrazones α-Phosphonylées<i>N</i>-Fluoroalkylées
  作者：Zied Hassen、Bechir Hajjem

  DOI：10.1080/10426500500272277

  日期：2006.6

  In the present work, we study the reaction of fluorinated hydrazines H 2 N-NHR F with α-ketophosphonates 1, which lead to N-fluoroalkylated α-phosphonylated hydrazones 2. The stereochemistry of the hydrazones 2 was determined by multinuclear NMR experiments ( 1 H, 13 C, 19 F, and 31 P) and IR spectroscopy.

  在目前的工作中，我们研究了氟化肼 H 2 N-NHR F 与 α-酮膦酸酯 1 的反应，这会导致 N-氟烷基化 α-膦酰化腙 2。腙 2 的立体化学由多核 NMR 实验确定 ( 1 H、 13 C、 19 F 和 31 P) 和红外光谱。
• Synthese de Quelques α-Cetophosphonates Comportant des Hydrogenes Mobiles en Position α: Caracteristiques Spectroscopiques IR, RMN 1 H, 13 C, 31 P et Reactivites vis-a-vis des Amines et des Derivees de L'hydrazine
  作者：Zied Hassen、Azaïez Ben Akacha、Hedi Zantour

  DOI：10.1080/713744566

  日期：2003.10.1

  describe the keto-enol equilibrium of some acylphosphonates 1 by means of 1 H, 13 C, 31 P NMR, and IR data which show that the enol form has E configuration. The keto/enol ratio is determined on the basis of 31 P NMR data. The reactivity of 1 with hydrazines derivatives and primary amines are reported. The structure of all compounds is determined by 1 H, 13 C, 31 P NMR, and IR.

  在目前的工作中，我们通过 1 H、 13 C、 31 P NMR 和 IR 数据描述了一些酰基膦酸酯 1 的酮-烯醇平衡，这些数据表明烯醇形式具有 E 构型。酮/烯醇比基于 31 P NMR数据确定。报道了 1 与肼衍生物和伯胺的反应性。所有化合物的结构均由 1 H、 13 C、 31 P NMR 和 IR 确定。