diethyl 2-(naphthalen-2-ylmethyl)malonate | 93903-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: diethyl 2-(naphthalen-2-ylmethyl)malonate
• 英文别名: Diethyl 2-(2-naphthylmethyl)malonate；diethyl 2-(naphthalen-2-ylmethyl)propanedioate
• CAS: 93903-75-4
• 化学式: C₁₈H₂₀O₄
• 分子量: 300.354
• InChiKey: ZFKCQMHNVLZQTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  214-216 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  1.143±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-(naphthalen-2-ylmethyl)malonate 在 sodium chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 乙基3-(2-萘基)丙酸酯
  参考文献：
  名称：

  尿苷-5'-三磷酸的 4-烷氧基亚氨基衍生物：有效激动剂的远端修饰作为 P2Y2、P2Y4 和 P2Y6 受体分子探针的策略

  摘要：

  合成了尿苷-5'-三磷酸的扩展N 4 -（3-芳基丙基）氧基衍生物，并在星形细胞瘤细胞中有效刺激磷脂酶 C 刺激，该细胞表达 G 蛋白偶联的人 (h) P2Y 受体 (P2YRs)，由 UTP (P2Y 2/ 4 R) 或 UDP (P2Y 6 R)。有效的 P2Y 4 R-选择性N 4 -(3-苯基丙基)氧基激动剂被苯环取代或被末端杂环或萘基环取代，同时保留了 P2YR 效力。对于两个核碱基均被取代的二核苷四磷酸激动剂，未观察到对远端区域空间位阻的这种广泛耐受性。有效的N 4 -(3-(4-甲氧基苯基)-丙基)氧基类似物19 (EC 50 : P2Y 2 R, 47 nM; P2Y 4 R, 23 nM) 被功能化用于链延伸，使用荧光团的点击束缚作为辅基。的BODIPY 630/650缀合物28（MRS4162）显示出EC 50个的70值，66，和23 nM的在hP2Y 2/4/6分别Rs时，和特异性标记细胞中表达P2Y

  DOI：

  10.1021/jm500367e
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基萘 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 sodium ethanolate 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， 反应 9.17h， 生成 diethyl 2-(naphthalen-2-ylmethyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CATALYST COMPRISING A METALLOCENE COMPLEX AND A CO-CATALYST
  [FR] CATALYSEUR COMPRENANT UN COMPLEXE MÉTALLOCÈNE ET UN CO-CATALYSEUR

  摘要：

  该发明涉及一种配位基于公式I或II的金属环戊二烯络合物，其中M是来自元素周期表3、4、5或6族的镧系元素或过渡金属的金属，Q是连接到M的阴离子配体，k是Q基团的数量，等于M的价数减去2，R是二价桥联基团，R1、R2、R3和R4分别独立地选择自氢（H）、卤素原子、硅烷基、烷基、环烷基、芳基、烷基芳基或芳基烷基群；R5、R6、R7和R8分别独立地选择自氢（H）、卤素原子、硅烷基、烷基、环烷基、芳基、烷基芳基或芳基烷基群；或者相邻的基团R5和R6、R6和R7、以及R7和R8在碳氢环系统中相互连接。该发明还涉及包含该金属环戊二烯络合物的催化剂，用于制备聚烯烃的方法以及将聚烯烃用于制造物品的用途。

  公开号：

  WO2017118617A1

文献信息

• Metal-Free Hydrogenation of Electron-Poor Allenes and Alkenes
  作者：Blanca Inés、David Palomas、Sigrid Holle、Sebastian Steinberg、Juan A. Nicasio、Manuel Alcarazo

  DOI：10.1002/anie.201205348

  日期：2012.12.3

  The poorer, the better: A metal‐free catalytic procedure for the reduction of electron‐poor allenes and alkenes has been developed. The method employs a frustrated Lewis pair based catalyst. 1,4‐Diazabicyclo[2.2.2]octane (DABCO)/B(C6F5)3 was shown to be the best combination in optimization studies.

  越差越好：已开发出一种用于减少电子贫乏的烯和烯烃的无金属催化方法。该方法使用沮丧的路易斯对基催化剂。1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷（DABCO）/ B（C 6 F 5）3被证明是优化研究的最佳组合。
• Structure-activity study of 6-substituted 2-pyranones as inactivators of .alpha.-chymotrypsin
  作者：William A. Boulanger、John A. Katzenellenbogen

  DOI：10.1021/jm00157a007

  日期：1986.7

  with benzyl or benzyl-like substitution falling in between. The sequence of binding of 6-substituted pyrones is Cl greater than Br greater than H greater than CF3. 6-Chloro-2-pyranones bearing 4-phenyl or 3-(2-naphthylmethyl) substituents effected rapid inactivation of chymotrypsin, while those having 3-benzyl or 3-(1-naphthylmethyl) substituents gave slow inactivation and those with 3-phenyl or 3-alkyl

  合成了一系列2-吡喃酮，在6-位带有卤素或吸电子基团，在3、4和5位带有烷基，芳基或芳烷基，以研究它们与胰凝乳蛋白酶的结合和灭活。2-吡喃酮的结合和失活都对3、4、5和6位上的取代敏感。结合在3位上的烷基取代基最弱，而在苯基取代上最好，而苄基或类似苄基的取代介于两者之间。6-取代的吡喃酮的结合顺序是Cl大于Br，H大于CF3。带有4-苯基或3-（2-萘基甲基）取代基的6-氯-2-吡喃酮可快速灭活胰凝乳蛋白酶，而具有3-苄基或3-（1-萘甲基）取代基的化合物则失活较慢，而具有3-苯基或3-烷基取代基的化合物则无失活。只有6-卤代吡喃酮表现出失活作用，其中氯取代的吡喃酮的作用要快于溴取代的那些。
• A Unified and Desymmetric Approach to Chiral Tertiary Alkyl Halides
  作者：Yin Zheng、Suihan Zhang、Kam-Hung Low、Weiwei Zi、Zhongxing Huang

  DOI：10.1021/jacs.1c12404

  日期：2022.2.2

  can reductively desymmetrize a large collection of easily available halomalonic esters to α-halo-β-hydroxyesters. These polyfunctionalized tertiary alkyl fluorides, chlorides, and bromides proved to be useful intermediates toward fluorinated drug analogs and polyhalogenated monoterpenes. The facile intramolecular epoxidation of the chiral chloride and bromide products has also enabled expeditious access

  对映体富集的叔烷基卤化物普遍存在于生物活性分子中，可作为通用合成中间体来构建复杂结构。虽然常规获得这些基序通常取决于立体选择性碳-卤素或碳-碳键形成反应，但相比之下，使用卤代和前手性四取代碳的不对称方法在很大程度上难以捉摸。在这里，我们报告了一套具有脯氨醇或哌啶醇衍生的四齿配体的双核锌催化剂可以将大量容易获得的卤代丙二酸酯还原为α-卤代-β-羟基酯。这些多官能化的叔烷基氟化物、氯化物和溴化物被证明是氟化药物类似物和多卤化单萜的有用中间体。
• A general and efficient method to form self-assembled cucurbit[n]uril monolayers on gold surfaces
  作者：Qi An、Guangtao Li、Chengan Tao、Yan Li、Yiguang Wu、Weixia Zhang

  DOI：10.1039/b719927a

  日期：——

  A general protocol based on spontaneous adsorption of cucurbit[n]uril (CB[n]) molecules through a strong multivalence interaction between CB[n] and gold is described, by which the formation of self-assembled CB[n] monolayers on gold surfaces can be efficiently achieved.

  描述了一种基于葫芦[n]冠烷（CB[n]）分子自发吸附的一般性协议，通过CB[n]与金之间的强多价相互作用，可以高效地形成自组装的CB[n]单层在金表面上。
• [EN] CATALYST COMPRISING A METALLOCENE COMPLEX AND A CO-CATALYST<br/>[FR] CATALYSEUR COMPRENANT UN COMPLEXE MÉTALLOCÈNE ET UN CO-CATALYSEUR
  申请人：SABIC GLOBAL TECHNOLOGIES BV

  公开号：WO2017118617A1

  公开（公告）日：2017-07-13

  The invention relates to a metallocene complex according to formula I or II wherein M is a metal selected from lanthanides or transition metals from group 3, 4, 5 or 6 of the Periodic System of the Elements, Q is an anionic ligand to M, k is the number of Q groups and equals the valence of M minus 2, R is a divalent bridging group, R1, R2, R3 and R4 are each independently chosen from the group consisting of hydrogen (H); a halogen atom; a silyl, alkyl, cycloalkyl, aryl, alkylaryl or arylalkyl group; and R5, R6, R7 and R8 are each independently chosen from the group consisting of hydrogen (H); a halogen atom; a silyl, alkyl, cycloalkyl, aryl, alkylaryl or arylalkyl group; or two adjacent radicals R5 and R6, R6 and R7, and R7 and R8 are connected with each other in a hydrocarbon ring system. The invention also relates to a catalyst comprising the metallocene complex, to a process for making polyolefins and to the use of the polyolefins for making articles.

  该发明涉及一种配位基于公式I或II的金属环戊二烯络合物，其中M是来自元素周期表3、4、5或6族的镧系元素或过渡金属的金属，Q是连接到M的阴离子配体，k是Q基团的数量，等于M的价数减去2，R是二价桥联基团，R1、R2、R3和R4分别独立地选择自氢（H）、卤素原子、硅烷基、烷基、环烷基、芳基、烷基芳基或芳基烷基群；R5、R6、R7和R8分别独立地选择自氢（H）、卤素原子、硅烷基、烷基、环烷基、芳基、烷基芳基或芳基烷基群；或者相邻的基团R5和R6、R6和R7、以及R7和R8在碳氢环系统中相互连接。该发明还涉及包含该金属环戊二烯络合物的催化剂，用于制备聚烯烃的方法以及将聚烯烃用于制造物品的用途。