isopropyl carbamimidate | 66104-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: isopropyl carbamimidate
• 英文别名: O-isopropyl-isourea；O-Isopropyl-isoharnstoff；O-isopropyl-isourea；O-Isopropylpseudoharnstoff；Carbamimidic acid, 1-methylethyl ester；propan-2-yl carbamimidate
• CAS: 66104-26-5
• 化学式: C₄H₁₀N₂O
• mdl: MFCD19203316
• 分子量: 102.136
• InChiKey: HTWGHPLTTCMRKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopropyl carbamimidate 在 羟胺 作用下， 生成 1-hydroxy-2-isopropyl-isourea
  参考文献：
  名称：

  碳酸烷基酯酰胺肟（N-羟基-O-烷基异脲）第42次关于羟胺衍生物的通讯

  摘要：

  O-烷基异脲盐酸盐的羟氨解得到标题中命名的化合物，描述了其中一些酰化和随后的反应。O-甲基异脲与苯甲肟酰氯反应生成5-氨基-3-苯基-1,2,4-恶二唑。

  DOI：

  10.1002/ardp.19703030501
• 作为产物：
  描述：

  氰胺 、 异丙醇 在 甲烷磺酸 作用下， 生成 isopropyl carbamimidate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOLE CARBOXAMIDES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS
  [FR] IMIDAZOLE CARBOXAMIDES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX

  摘要：

  这项发明提供了替代咪唑羧酰胺及相关化合物，含有这些化合物的组合物，医疗工具包，以及使用这些化合物和组合物治疗患者的医疗障碍，例如癌症、溶酶体贮积症、神经退行性疾病、炎症性疾病等的方法。

  公开号：

  WO2021055612A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOLE CARBOXAMIDES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] IMIDAZOLE CARBOXAMIDES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
  申请人：BIAL BIOTECH INVEST INC

  公开号：WO2021055612A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  The invention provides substituted imidazole carboxamides and related compounds, compositions containing such compounds, medical kits, and methods for using such compounds and compositions to treat a medical disorder, e.g., cancer, lysosomal storage disorder, neurodegenerative disorder, inflammatory disorder, in a patient.

  这项发明提供了替代咪唑羧酰胺及相关化合物，含有这些化合物的组合物，医疗工具包，以及使用这些化合物和组合物治疗患者的医疗障碍，例如癌症、溶酶体贮积症、神经退行性疾病、炎症性疾病等的方法。
• Kohlensäure-alkylester-amidoxime (N-Hydroxy-O-alkyl-isoharnstoffe) 42. Mitt. über Hydroxylamin-Derivate
  作者：G. Zinner、G. Nebel

  DOI：10.1002/ardp.19703030501

  日期：——

  Durch Hydroxylaminolyse der Hydrochloride von O‐Alkylisoharnstoffen erhält man die in der Überschrift genannten Verbindungen, von denen einige Acylierungs‐ und Folgereaktionen beschrieben werden. Die Umsetzung von O‐Methylisoharnstoff mit Benzhydroximsäurechlorid führt zu 5‐Amino‐3‐phenyl‐1,2,4‐oxadiazol.

  O-烷基异脲盐酸盐的羟氨解得到标题中命名的化合物，描述了其中一些酰化和随后的反应。O-甲基异脲与苯甲肟酰氯反应生成5-氨基-3-苯基-1,2,4-恶二唑。