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3-(prop-1-enyl)-1-benzothiophene
3-(prop-1-enyl)-1-benzothiophene | 69994-85-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并噻吩类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(prop-1-enyl)-1-benzothiophene
英文别名
3-propenyl-benzo[
b
]thiophene;3-Propenyl-benzo[
b
]thiophen;(E)-3-Prop-1'-enylbenzo
thiophen;3-[(E)-prop-1-enyl]-1-benzothiophene
CAS
69994-85-0
化学式
C
11
H
10
S
mdl
——
分子量
174.266
InChiKey
SCELSBAYUWFSIV-GORDUTHDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.9
重原子数:
12
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.09
拓扑面积:
28.2
氢给体数:
0
氢受体数:
1
反应信息
作为反应物:
描述:
3-(prop-1-enyl)-1-benzothiophene
、
Semisquaric chloride
以
二氯甲烷
为溶剂, 以56%的产率得到3-methyl-3,4-dihydrobenzo
cyclobuta
<1>benzothiophene-1,2-dione
参考文献:
名称:
Oxocarbons and related compounds. Part 25. Heterocycle-fused benzocyclobutenediones. Synthesis of indolo-, benzofuro- and benzothieno-dihydrobenzocyclobutenediones and benzocyclobutenediones
摘要:
通过(烷-1-烯基)杂环与半四氯化碳反应合成杂环融合的二氢苯并环丁二酮和苯并环丁二酮,描述了一种通用而高效的程序。
DOI:
10.1039/p19960000497
作为产物:
描述:
3-溴苯并噻吩
在
乙醚
、
magnesium
、
碘甲烷
作用下, 生成
3-(prop-1-enyl)-1-benzothiophene
、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
参考文献:
名称:
Cagniant; Cagniant, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1953, p. 185,190
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
CHERRY W. H.; PORTER Q. N., AUSTRAL. J. CHEM., 1979, 32, NO 1, 145-151
作者:
CHERRY W. H.、 PORTER Q. N.
DOI:
——
日期:
——
CHERRY W. H.; CRAIG J. T.; PORTER Q. N., AUSTRAL. J. CHEM. 1979, 32, NO 1, 133-143
作者:
CHERRY W. H.、 CRAIG J. T.、 PORTER Q. N.
DOI:
——
日期:
——
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