2-(吡啶-4-基甲氧基)异吲哚-1,3-二酮 | 38939-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2-(吡啶-4-基甲氧基)异吲哚-1,3-二酮
• 英文名称: 2-(pyridin-4-ylmethoxy)isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: N-(4-pyridylmethyloxy)phthalimide；2-(Pyridine-4-ylmethoxy)-isoindole-1,3-dione；2-[(Pyridin-4-yl)methoxy]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione；2-(pyridin-4-ylmethoxy)isoindole-1,3-dione
• CAS: 38939-64-9
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O₃
• 分子量: 254.245
• InChiKey: OKRVKSFMNWUJGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  59.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(吡啶-4-基甲氧基)异吲哚-1,3-二酮 在 肼 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 4-[(氨基氧基)甲基]吡啶盐酸盐(1:1)
  参考文献：
  名称：

  EP3333163

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基邻苯二甲酰亚胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 以13.2g (56.8%)的产率得到2-(吡啶-4-基甲氧基)异吲哚-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  Carbamates of rapamycin

  摘要：

  一种化合物，其结构为##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2各自独立地为氢或--CONH--O--(CR.sup.3 R.sup.4).sub.m Z；R.sup.3和R.sup.4各自独立地为氢、烷基、环烷基、--CF.sub.3或F；Z为氢、烷基、--OR.sup.5、--SR.sup.5、--NRSR.sup.6、--CN、--CF3、--OAr、--Ar或R.sup.7；R.sup.5和R.sup.6各自独立地为氢、烷基、芳基烷基、烯基、炔基、烷氧基烷基、烷硫基烷基、烷基氨基烷基、二烷基氨基烷基、环烷基或Ar；R.sup.7 ##STR2##或--C.tbd.C--R.sup.11；R.sup.8、R.sup.9、R.sup.10和R.sup.11各自独立地为氢、1-6碳原子的烷基、卤素或苯基，其中苯基可以选择性地单、双或三取代；Ar为芳基基团，可以选择性地单、双或三取代；m=1-6；但R.sup.1和R.sup.2均不为氢，或其药学上可接受的盐，其用作免疫抑制剂、抗炎剂、抗真菌剂、抗增殖剂和抗肿瘤剂。

  公开号：

  US05489680A1

文献信息

• スルフィニルまたはスルホニルを有する三環性化合物を含有する医薬組成物
  申请人：塩野義製薬株式会社

  公开号：JP2018104420A

  公开（公告）日：2018-07-05

  【課題】カルバペネム耐性菌に対して抗菌作用を有する医薬組成物を提供する。【解決手段】式（Ｉ）で示される化合物、そのエステル体もしくはそれらの製薬上許容される塩、またはそれらの水和物を含有する医薬組成物。（ＷはＳ（＝Ｏ）又はＳ（＝Ｏ）２；ＴはＣＲ４ＡＲ４Ｂ又はＣＲ５ＡＲ５Ｂ−ＣＲ６ＡＲ６Ｂ；Ｒ４Ａ、Ｒ４Ｂ、Ｒ５Ａ、Ｒ５Ｂ、Ｒ６Ａ及びＲ６Ｂは夫々独立して、ハロゲン、ヒドロキシ、カルボニル、アルキル、シクロアルキル、アリール等；Ｒ１は炭素環式又は複素環式；Ｒ２Ａ及びＲ２Ｂが夫々独立してＨ、アミノ、ヒドロキシ等又はＲ２Ａ及びＲ２Ｂが一緒になって、メチリデン、ヒドロキシイミノ等を形成；Ｒ３はＨ、メトキシ等）【選択図】なし

  提供针对碳青霉烯耐药菌具有抗菌作用的药物组合物。该药物组合物包含式（Ｉ）所示的化合物，其酯或其在制药上可接受的盐，或它们的水合物。（其中，Ｗ为Ｓ（＝Ｏ）或Ｓ（＝Ｏ）２；Ｔ为ＣＲ₄ＡＲ₄Ｂ或ＣＲ₅ＡＲ₅Ｂ−ＣＲ₆ＡＲ₆Ｂ；Ｒ₄Ａ、Ｒ₄Ｂ、Ｒ₅Ａ、Ｒ₅Ｂ、Ｒ₆Ａ和Ｒ₆Ｂ各自独立地为卤素、羟基、羰基、烷基、环烷基、芳基等；Ｒ₁为碳环式或复杂环式；Ｒ₂Ａ和Ｒ₂Ｂ各自独立地为氢、氨基、羟基等，或者Ｒ₂Ａ和Ｒ₂Ｂ一起形成亚甲基、羟亚胺等；Ｒ₃为氢、甲氧基等）【选择图】无
• [EN] ESTRATRIENE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'ESTRATRIENE
  申请人：CRYPTOPHARMA PTY LTD

  公开号：WO2004101595A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  Compounds and methods for modulating mesenchymal cell function, for instance smooth muscle and fibroblast proliferation or cytokine expression, and for treating conditions associated with mesenchymal cell function, for instance airway hyperresponsiveness associated with asthma. The compounds also supress inflammation. The compounds are a class of estratriene derivates, and includes various derivatives of 2-methoxyestradiol comprising a group A, including a substituted aromatic substituent in the 2-, 6- or 17- position.

  调节间叶细胞功能的化合物和方法，例如平滑肌和成纤维细胞增殖或细胞因子表达，以及治疗与间叶细胞功能相关的疾病，例如与哮喘相关的气道高反应性。这些化合物还抑制炎症。这些化合物是一类雌三烯衍生物，包括各种2-甲氧基雌二醇衍生物，其中包括A组，包括在2-、6-或17-位置有取代芳香基团。
• Estratriene Derivatives
  申请人：Stewart George Alastair

  公开号：US20070275935A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  Compounds and methods for modulating mesenchymal cell function, for instance smooth muscle and fibroblast proliferation or cytokine expression, and for treating conditions associated with mesenchymal cell function, for instance airway hyperresponsiveness associated with asthma. The compounds also suppress inflammation. The compounds are a class of estratriene derivates, and includes various derivatives of 2-methoxyestradiol comprising a group A, including a substituted aromatic substituent in the 2-, 6- or 17-position.

  化合物和方法用于调节间充质细胞功能，例如平滑肌和成纤维细胞增殖或细胞因子表达，并用于治疗与间充质细胞功能相关的疾病，例如与哮喘相关的气道过度反应。这些化合物还可抑制炎症。这些化合物是一类雌三烯衍生物，包括2-甲氧基雌二醇的各种衍生物，其中包括A组，包括2-，6-或17-位取代芳香基取代物。
• Starting compounds for 7-acylamino-3-vinylcephalosporanic acid derivatives and processes for their preparation
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0244637A1

  公开（公告）日：1987-11-11

  Carboxylic acid derivative of the formula in which R1 is amino-substituted-heterocyclic group which may have halogen, protected amino-substituted-heterocyclic group which may have halogen, or a group of the formula: wherein R3 is lower alkyl, A13 is lower alkylene having a group of the formula: = N-ORh4 Re is carboxy or a protected carboxy group, or a salt thereof and process for the preparation thereof.

  式中R1为可带有卤素的氨基取代的杂环基、可带有卤素的受保护的氨基取代的杂环基、或式中R3为低级烷基、A13为具有式中基团的低级亚烷基：=N-ORh4 Re为羧基或受保护的羧基的羧酸衍生物或其盐及其制备方法。
• TRICYCLIC COMPOUND HAVING SULFINYL OR SULFONYL
  申请人：Shionogi & Co., Ltd

  公开号：EP3318567A1

  公开（公告）日：2018-05-09

  It is intended to provide a compound that exhibits a strong antibacterial spectrum against various bacteria including gram-negative bacteria, or a pharmaceutical composition having an antibacterial activity against carbapenem-resistant bacteria. The present invention provides a compound represented by formula (I): wherein -W- is -S(=O)- or -S(=O)2-, -T- is -CR4AR4B- or -CR5AR5B-CR6AR6B-, R4A, R4B, R5A, R5B, R6A and R6B are each independently a hydrogen atom or the like, R1 is substituted or unsubstituted heterocyclyl or the like, R2A and R2B are each independently a hydrogen atom or the like, or R2A and R2B are taken together to form substituted or unsubstituted methylidene or the like, and R3 is a hydrogen atom or the like, R11 is carboxy or the like, R7A and R7b are each independently a hydrogen atom or the like, its ester form or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a hydrate thereof.

  本发明旨在提供一种对包括革兰氏阴性菌在内的各种细菌具有强抗菌谱的化合物，或一种对耐碳青霉烯类细菌具有抗菌活性的药物组合物。 本发明提供了一种由式（I）代表的化合物： 其中-W-是-S(＝O)-或-S(＝O)2-，-T-是-CR4AR4B-或-CR5AR5B-CR6AR6B-，R4A、R4B、R5A、R5B、R6A和R6B各自独立地是氢原子或类似物，R1是取代或未取代的杂环基或类似物，R2A和R2B各自独立地是氢原子或类似物、或 R2A 和 R2B 合在一起形成取代或未取代的亚甲基或类似物，R3 是氢原子或类似物，R11 是羧基或类似物，R7A 和 R7b 各自独立地是氢原子或类似物、其酯形式或其药学上可接受的盐或其水合物。