N,N-diphenyl-4-(9,10-dipropoxy-2-(thiophen-2-yl)anthracen-6-yl)benzenamine | 1558010-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N,N-diphenyl-4-(9,10-dipropoxy-2-(thiophen-2-yl)anthracen-6-yl)benzenamine
• 英文别名: 4-(9,10-dipropoxy-6-thiophen-2-ylanthracen-2-yl)-N,N-diphenylaniline
• CAS: 1558010-19-7
• 化学式: C₄₂H₃₇NO₂S
• 分子量: 619.827
• InChiKey: CPFVLRVHAVAANG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  767.8±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.185±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.4
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  49.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diphenyl-4-(9,10-dipropoxy-2-(thiophen-2-yl)anthracen-6-yl)benzenamine 、 四氰基乙烯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以71%的产率得到N-(phenyl-4-ethene-1,2,2-tricarbonitrile)-N-phenyl-4-(9,10-dipropoxy-2-(thiophen-2-yl)anthracen-6-yl)benzenamine
  参考文献：
  名称：

  蒽和三氰基乙烯基的键合位置对蒽基有机小分子的光电和光电性能的影响

  摘要：

  蒽基的小分子结合了电子接受三氰基乙烯基（TCV）的制备是为了研究蒽和TCV基团的键合位置对分子的光电和光伏性能的影响。在三苯胺单元的苯基上（TCV-TpaA 9,10 T，TCV-TpaTA 9,10 T和TCV-TpaA 2,6 T）或在噻吩单位（TpaA 9,10 T-TCV，TpaTA 9,10 T-TCV和TpaA 2,6 T-TCV被发现取决于蒽单元的连接位置。在三苯胺单元的苯基上含有TCV基团的分子的HOMO能级比在噻吩单元上的含有TCV基团的分子的HOMO能级高。溶液处理的小分子有机太阳能电池（SMOSC）具有ITO / PEDOT：PSS / TCV-TpaA 9,10 T或TCV-TpaA 2,6 T或TpaA 2,6 T-TCV：PC 71 BM（在AM 1.5辐照（100 mW cm -2）下，2：1 wt％）/ LiF / Al的最大能量转换效率分别为1.04％，1

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.12.079
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴蒽醌 在 sodium disulfite 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 N,N-diphenyl-4-(9,10-dipropoxy-2-(thiophen-2-yl)anthracen-6-yl)benzenamine
  参考文献：
  名称：

  蒽和三氰基乙烯基的键合位置对蒽基有机小分子的光电和光电性能的影响

  摘要：

  蒽基的小分子结合了电子接受三氰基乙烯基（TCV）的制备是为了研究蒽和TCV基团的键合位置对分子的光电和光伏性能的影响。在三苯胺单元的苯基上（TCV-TpaA 9,10 T，TCV-TpaTA 9,10 T和TCV-TpaA 2,6 T）或在噻吩单位（TpaA 9,10 T-TCV，TpaTA 9,10 T-TCV和TpaA 2,6 T-TCV被发现取决于蒽单元的连接位置。在三苯胺单元的苯基上含有TCV基团的分子的HOMO能级比在噻吩单元上的含有TCV基团的分子的HOMO能级高。溶液处理的小分子有机太阳能电池（SMOSC）具有ITO / PEDOT：PSS / TCV-TpaA 9,10 T或TCV-TpaA 2,6 T或TpaA 2,6 T-TCV：PC 71 BM（在AM 1.5辐照（100 mW cm -2）下，2：1 wt％）/ LiF / Al的最大能量转换效率分别为1.04％，1

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.12.079