6-(3-fluorobenzyloxy)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 620606-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 6-(3-fluorobenzyloxy)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 6-(3-fluoro-benzyloxy)-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline；6-[(3-fluorophenyl)methoxy]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• CAS: 620606-74-8
• 化学式: C₁₆H₁₆FNO
• 分子量: 257.308
• InChiKey: WVANQPZQCOXLDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.163±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(3-fluorobenzyloxy)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 、 2-溴丙酰胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以74%的产率得到2-[6-(3-fluoro-benzyloxy)-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Isoquinoline derivatives

  摘要：

  揭示了公式1的异喹啉衍生物，其中Y为>C═O或—CH2—，Z为>C═O或—CH2—，R1、R2和m的定义如本文所述，以及其药用可接受的盐。这些化合物是MAO-B选择性抑制剂，可用于治疗阿尔茨海默病和/或老年性痴呆症等疾病。

  公开号：

  US20030225122A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(3-fluoro-benzyloxy)-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以99%的产率得到6-(3-fluorobenzyloxy)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Isoquinoline derivatives

  摘要：

  揭示了公式1的异喹啉衍生物，其中Y为>C═O或—CH2—，Z为>C═O或—CH2—，R1、R2和m的定义如本文所述，以及其药用可接受的盐。这些化合物是MAO-B选择性抑制剂，可用于治疗阿尔茨海默病和/或老年性痴呆症等疾病。

  公开号：

  US20030225122A1

文献信息

• [EN] S1P RECEPTORS MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS S1P
  申请人：AKAAL PHARMA PTY LTD

  公开号：WO2010042998A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The invention relates to novel compounds that have S1P receptor modulating activity and, preferably, apoptotic activity and/or anti proliferative activity against cancer cells and other cell types. Further, the invention relates to a pharmaceutical comprising at least one compound of the invention for the treatment of diseases and/or conditions caused by or associated with inappropriate S1P receptor modulating activity or expression, for example, cancer. A further aspect of the invention relates to the use of a pharmaceutical comprising at least one compound of the invention for the manufacture of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions caused by or associated with inappropriate S1P receptor modulating activity or expression such as cancer.

  该发明涉及具有S1P受体调节活性的新化合物，最好具有对癌细胞和其他细胞类型具有凋亡活性和/或抗增殖活性。此外，该发明涉及包含该发明中至少一种化合物的药物，用于治疗由不当的S1P受体调节活性或表达引起或相关的疾病和/或病况，例如癌症。该发明的另一个方面涉及使用包含该发明中至少一种化合物的药物制备药物，用于治疗由不当的S1P受体调节活性或表达引起或相关的疾病和/或病况，如癌症。
• Substituted phenyl methanones
  申请人：Jolidon Synese

  公开号：US20060167023A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  The present invention relates to compounds of general formula IA or IB wherein X 1 and X 2 are each independently N or C—R″ and R 1 , R 2 ,R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are as defined in the specification and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. The compounds can be used for the treatment of diseases related to the glycine transporter inhibitor, such as schizophrenia and Alzheimer's disease.

  本发明涉及一般式IA或IB的化合物，其中X1和X2分别独立地为N或C—R″，R1、R2、R3、R4、R5和R6如规范中所定义，并且其药学上可接受的酸盐。这些化合物可用于治疗与甘氨酸转运体抑制剂相关的疾病，如精神分裂症和阿尔茨海默病。
• Solid-Phase Synthesis and Insights into Structure−Activity Relationships of Safinamide Analogues as Potent and Selective Inhibitors of Type B Monoamine Oxidase
  作者：Francesco Leonetti、Carmelida Capaldi、Leonardo Pisani、Orazio Nicolotti、Giovanni Muncipinto、Angela Stefanachi、Saverio Cellamare、Carla Caccia、Angelo Carotti

  DOI：10.1021/jm070725e

  日期：2007.10.1

  solid-phase synthesis and evaluated for their monoamine oxidase B (MAO-B) and monoamine oxidase A (MAO-A) inhibitory activity and selectivity. (S)-3-Chlorobenzyloxyalaninamide (8) and (S)-3-chlorobenzyloxyserinamide (13) derivatives proved to be more potent MAO-B inhibitors than safinamide (IC50 = 33 and 43 nM, respectively, vs 98 nM) but with a lower MAO-B selectivity (SI = 3455 and 1967, respectively, vs

  沙芬酰胺，（S）-N2- 4-[（3-氟苄基氧基）苄基}丙氨酰胺甲磺酸盐，正在作为帕金森抗帕金森氏症药物进行III期临床试验，并通过快速固体制备了烷酰胺类似物文库相合成并评估其单胺氧化酶B（MAO-B）和单胺氧化酶A（MAO-A）的抑制活性和选择性。（S）-3-氯苄氧基丙氨酰胺（8）和（S）-3-氯苄氧基丝氨酰胺（13）衍生物被证明是比Safinamide更有效的MAO-B抑制剂（IC50分别为33和43 nM，而98 nM），但具有较低的MAO-B选择性（SI分别为3455和1967，而5918）。沙芬酰胺的四氢异喹啉类似物（R）-21显示出最高的MAO-B抑制力（IC50 = 17 nM）和良好的选择性（SI = 2941）。结构亲和关系和对接模拟指出了α-氨基酰胺侧链和苄氧基的对位取代基的强烈负空间效应，以及间位取代基的有利疏水相互作用。许多R和Sα-氨基酰胺对映异构体（包括沙芬酰
• S1P Receptors Modulators
  申请人：Grobelny Damian W.

  公开号：US20120034270A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The invention relates to novel compounds that have S1P receptor modulating activity and, preferably, apoptotic activity and/or anti proliferative activity against cancer cells and other cell types. Further, the invention relates to a pharmaceutical comprising at least one compound of the invention for the treatment of diseases and/or conditions caused by or associated with in-appropriate S1P receptor modulating activity or expression, for example, cancer. A further aspect of the invention relates to the use of a pharmaceutical comprising at least one compound of the invention for the manufacture of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions caused by or associated with inappropriate S1P receptor modulating activity or expression such as cancer.

  本发明涉及一种具有S1P受体调节活性的新化合物，优选具有凋亡活性和/或抗癌细胞和其他细胞类型增殖活性。此外，本发明涉及一种药物，包括本发明中至少一种化合物，用于治疗由于或与不适当的S1P受体调节活性或表达相关的疾病和/或状况，例如癌症。本发明的另一方面涉及使用包括本发明中至少一种化合物的药物制造药物，用于治疗由于或与不适当的S1P受体调节活性或表达相关的疾病和/或状况，例如癌症。
• ISOQUINOLINE DERIVATIVES MAO-B INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1501804A1

  公开（公告）日：2005-02-02