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α-(β-Naphthyloxy)-isobutyramid | 57926-23-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
α-(β-Naphthyloxy)-isobutyramid
英文别名
2-Methyl-2-naphthalen-2-yloxypropanamide
α-(β-Naphthyloxy)-isobutyramid化学式
CAS
57926-23-5
化学式
C14H15NO2
mdl
——
分子量
229.279
InChiKey
GLTGVPZHRBLPKZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    α-(β-Naphthyloxy)-isobutyramid三氯氧磷 作用下, 生成 α-(β-Naphthyloxy)-isobutyronitril
    参考文献:
    名称:
    Areschka; Mahaux; Verbruggen, European Journal of Medicinal Chemistry, 1975, vol. 10, # 5, p. 463 - 469
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    Methyl α-(β-naphthyloxy)-isobutyrat 在 ammonium hydroxide 作用下, 生成 α-(β-Naphthyloxy)-isobutyramid
    参考文献:
    名称:
    Areschka; Mahaux; Verbruggen, European Journal of Medicinal Chemistry, 1975, vol. 10, # 5, p. 463 - 469
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Coutts, Ian G. C.; Southcott, Mark R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, p. 767 - 771
    作者:Coutts, Ian G. C.、Southcott, Mark R.
    DOI:——
    日期:——
  • US3931240A
    申请人:——
    公开号:US3931240A
    公开(公告)日:1976-01-06
  • US3984470A
    申请人:——
    公开号:US3984470A
    公开(公告)日:1976-10-05
  • Areschka; Mahaux; Verbruggen, European Journal of Medicinal Chemistry, 1975, vol. 10, # 5, p. 463 - 469
    作者:Areschka、Mahaux、Verbruggen、et al.
    DOI:——
    日期:——
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