2-(哌啶甲基)丙烯腈 | 27315-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 2-(哌啶甲基)丙烯腈
• 英文名称: α-piperidinomethylacrylonitrile
• 英文别名: 2-(piperidinomethyl)acrylonitrile；2-Piperidinomethylacrylonitrile；2-piperidin-1-ylmethyl-acrylonitrile；2-(1-Piperidylmethyl)propenenitrile；2-(1-Piperidino)-methylacrylnitril；2-(piperidin-1-ylmethyl)prop-2-enenitrile
• CAS: 27315-95-3
• 化学式: C₉H₁₄N₂
• mdl: MFCD00052023
• 分子量: 150.224
• InChiKey: OPVQYFLTGBIQKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  96 °C
• 密度：
  0.960±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(哌啶甲基)丙烯腈 在 盐酸 、 sodium ethanolate 、 苯肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-Piperidinomethyl-1-phenylpyrazolidin-3-imin
  参考文献：
  名称：

  3-Pyrazolidinone derivatives

  摘要：

  3-吡唑烷酮化合物在pH为9的水性介质中的溶解度至少为每升12克，其化学式如下：其中R是一个单核苯基团，在3、4或5位置具有不超过4个非金属原子，其原子序数大于1，且取代基的总质量小于苯的质量，Q是一个具有以下化学式的水性增溶基团：其中R1和R2分别是氢、烷基基团或与所包括的氮一起形成由碳、氮组成的5或6元杂环环，其中最多有一个硫和氧原子，R1和R2中原子序数大于1的总数等于或小于6。

  公开号：

  US04074051A1
• 作为产物：
  描述：

  氰乙酸 、 哌啶 、 聚合甲醛 在 ice 、 乙醚 、 氯化钠 、 two 、 magnesium sulfate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(哌啶甲基)丙烯腈
  参考文献：
  名称：

  2-(Substitutedpiperidylmethyl) propane nitriles and compositions thereof

  摘要：

  适用于水系防止生物侵蚀的抗微生物剂包括取代的哌啶甲基丙烯腈和丙烷腈。不饱和化合物是通过将适当的哌啶与氰乙酸和甲醛反应制备而成：丙烷衍生物则通过亲核加成制备。

  公开号：

  US04391812A1

文献信息

• N-[2-(pyridinyl)-4-pyrimidinyl]ureas
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04008235A1

  公开（公告）日：1977-02-15

  Compounds useful as anti-allergic agents are N-R.sub.3 -N-R.sub.4 -N'-R-N'-(2-Q-5-R.sub.1 -6-R.sub.2 -4-pyrimidinyl)ureas (I), where Q is 4- or 3- or 2-pyridinyl or 4- or 3- or 2-pyridinyl having one or two lower-alkyl substituents or N-oxide thereof, R is hydrogen or lower-alkyl, R.sub.1 is hydrogen, lower-alkyl or cyano, R.sub.2 is hydrogen or lower-alkyl, R.sub.3 is hydrogen, lower-alkyl or lower-hydroxyalkyl, R.sub.4 is hydrogen, lower-alkyl, lower-hydroxyalkyl, lower-alkenyl or lower-cycloalkyl. Said ureas are prepared by reacting 2-Q-4-RNH-5-R.sub.1 -6-R.sub.2 -pyrimidine (II) with a carbamylating agent selected from an R.sub.4 '-isocyanate of the formula R.sub.4 'N=C=O to produce N-R.sub.4 '-N'-R-N'-(2-Q-5-R.sub.1 -6-R.sub.2 -4-pyrimidinyl)urea (IA), an N-R.sub.3 '-N-R.sub.4 '-carbamyl halide of the formula R.sub.3 'R.sub.4 'NC(=O)-halide to produce N-R.sub.3 '-N-R.sub.4 'N'-R-N'-(2-Q-5-R.sub.1 -6-R.sub.2 -4-pyrimidinyl)urea (IB) or 1,1'-carbonyldiimidazole to produce N-(2-Q-5-R.sub.1 -6-R.sub.2 -4-pyrimidinyl)-N-R-imidazole-1-carboxamide and then reacting said 1-carboxamide with R.sub.3 R.sub.4 NH to produce I.

  可用作抗过敏剂的化合物为N-R.sub.3 -N-R.sub.4 -N'-R-N'-(2-Q-5-R.sub.1 -6-R.sub.2 -4-嘧啶基)脲类化合物（I），其中Q为4-或3-或2-吡啶基或带有一个或两个较低烷基取代基或其N-氧化物，R为氢或较低烷基，R.sub.1为氢、较低烷基或氰基，R.sub.2为氢或较低烷基，R.sub.3为氢、较低烷基或较低羟基烷基，R.sub.4为氢、较低烷基、较低羟基烷基、较低烯基或较低环烷基。所述脲类化合物通过将2-Q-4-RNH-5-R.sub.1 -6-R.sub.2 -嘧啶（II）与选择自R.sub.4 'N=C=O的R.sub.4 '-异氰酸酯的羰基化试剂反应制备，以产生N-R.sub.4 '-N'-R-N'-(2-Q-5-R.sub.1 -6-R.sub.2 -4-嘧啶基)脲（IA），R.sub.3 'R.sub.4 'NC(=O)-卤化物的N-R.sub.3 '-N-R.sub.4 '-脲基卤化物以产生N-R.sub.3 '-N-R.sub.4 'N'-R-N'-(2-Q-5-R.sub.1 -6-R.sub.2 -4-嘧啶基)脲（IB）或1,1'-羰基二咪唑以产生N-(2-Q-5-R.sub.1 -6-R.sub.2 -4-嘧啶基)-N-R-咪唑-1-甲酰胺，然后将所述1-甲酰胺与R.sub.3 R.sub.4 NH反应以产生I。
• [EN] BENZYL SUBSTITUTED INDAZOLES<br/>[FR] INDAZOLES À SUBSTITUANTS BENZYLE
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2016041925A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  Compounds of formula (I) and their use as pharmaceuticals.

  化合物的分子式(I)及其作为药物的用途。
• A New Access to 2-(Chloromethyl)acrylonitryle
  作者：Henryk Krawczyk

  DOI：10.1080/00397919508013856

  日期：1995.11

  Abstract An efficient method for the preparation of 2-(chloromethyl)acrylonitrile (7) is reported. The Mannich reaction of cyanoacetic acid with paraformaldehyde and morpholine afforded the allylic amine 6a which was converted into the chloride 7 on treatment with isobutyl chloroformate at room temperature.

  摘要 报道了一种制备2-(氯甲基)丙烯腈(7)的有效方法。氰基乙酸与多聚甲醛和吗啉的曼尼希反应得到烯丙胺 6a，在室温下用氯甲酸异丁酯处理后将其转化为氯化物 7。
• 2-(Substitutedpiperidylmethyl) propane nitriles and compositions thereof
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04391812A1

  公开（公告）日：1983-07-05

  Antimicrobial agents suitable for use in aqueous systems for their preservation against biodeterioration include substitutedpiperidinomethylpropenenitriles and propanenitriles. The unsaturated compounds are prepared by reaction of a suitable piperidine with cyano acetic acid and formaldehyde: the propane derivatives therefrom by nucleophilic addition.

  适用于水系防止生物侵蚀的抗微生物剂包括取代的哌啶甲基丙烯腈和丙烷腈。不饱和化合物是通过将适当的哌啶与氰乙酸和甲醛反应制备而成：丙烷衍生物则通过亲核加成制备。
• 2-(Substitutedpiperidylmethyl)propene and propane nitriles
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04247700A1

  公开（公告）日：1981-01-27

  Antimicrobial agents suitable for use in aqueous systems for their preservation against biodeterioration include substitutedpiperidinomethyl-propenenitriles and propanenitriles. The unsaturated compounds are prepared by reaction of a suitable piperidine with cyano acetic acid and formaldehyde: the propane derivatives therefrom by nucleophilic addition. sp This application is a continuation-in-part of Ser. No. 795,693, filed May 11, 1977, now abandoned.

  适用于水性系统防止生物破坏的抗微生物剂包括取代的哌啶甲基-丙烯腈和丙烷腈。这些不饱和化合物是通过将合适的哌啶与氰乙酸和甲醛反应制备而成：由此得到的丙烷衍生物是通过亲核加成反应制备的。本申请是申请号为795,693的续展申请，该申请于1977年5月11日提交，现已被放弃。