5-N,N-diisopropylamino-2,2'-bithiophene | 371149-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 5-N,N-diisopropylamino-2,2'-bithiophene
• 英文别名: Fxirktfhqvrgfd-uhfffaoysa-；N,N-di(propan-2-yl)-5-thiophen-2-ylthiophen-2-amine
• CAS: 371149-36-9
• 化学式: C₁₄H₁₉NS₂
• 分子量: 265.444
• InChiKey: FXIRKTFHQVRGFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-N,N-diisopropylamino-2,2'-bithiophene 在 哌啶 、 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 生成 5-(2,2-dicyanovinyl)-5'-N,N-diisopropylamino-2,2'-bithiophene
  参考文献：
  名称：

  5-烷氧基和5-氨基取代的2,2'-联噻吩的甲酰化，双氰基化和三氰基化

  摘要：

  几个供体-受体取代bithiophenes通过的官能化合成相应的5-烷氧基-或5- aminobithiophenes 1通过不同的方法：维尔斯迈尔甲酰化，金属化，随后用DMF，使用TCNE或Knoevenagel缩合从相应的5-开始直接tricyanovinylation反应反应的甲酰基衍生物1。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00705-1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-diisopropyl-4-(2-thienyl)-4-oxobutanamide 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.58h， 以53%的产率得到5-N,N-diisopropylamino-2,2'-bithiophene
  参考文献：
  名称：

  A Combination of Friedel-Crafts and Lawesson Reactions to 5-Substituted 2,2’-Bithiophenes

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-01-9249

文献信息

• A Combination of Friedel-Crafts and Lawesson Reactions to 5-Substituted 2,2’-Bithiophenes
  作者：M. Manuela M. Raposo、Gilbert Kirsch

  DOI：10.3987/com-01-9249

  日期：——
• Formylation, dicyanovinylation and tricyanovinylation of 5-alkoxy- and 5-amino- substituted 2,2′-bithiophenes
  作者：M.Manuela M Raposo、G Kirsch

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00705-1

  日期：2003.6

  Several donor–acceptor-substituted bithiophenes were synthesized by functionalization of the corresponding 5-alkoxy- or 5-aminobithiophenes 1 by different methods: Vilsmeier formylation, metalation followed by reaction with DMF, direct tricyanovinylation reaction using TCNE or Knoevenagel condensation starting from the corresponding 5-formyl- derivatives of 1.

  几个供体-受体取代bithiophenes通过的官能化合成相应的5-烷氧基-或5- aminobithiophenes 1通过不同的方法：维尔斯迈尔甲酰化，金属化，随后用DMF，使用TCNE或Knoevenagel缩合从相应的5-开始直接tricyanovinylation反应反应的甲酰基衍生物1。